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1.
2.
3.
Monocional antibody-drug conjugate was applied in a clinical trial for patients with bladder cancer.Monoclonal antibody HB7A from a mouse splenocyte immunized against human bladder cancer was used as a drug carrier.The anti-cancer drug adriamycin(ADR) was bound to HB7A through a dextran(DEX) bridge to form the conjugate HB7A-DEX-ADR. The in vitro cytotoxic effect of the conjugate on BIU-87 bladder cancer cells was similar to that of free ADR and the mixture of HB7A and ADR. Seven patients with bladder cancer were given HB7A-DEX-ADR intravenously.The immanoperoxidase studies of the resected specimens showed that HB7A was localized specifically in cancer, and histological studies revealed degenerative and necrotic changes of the tumor cells. Patients receiving the conjugate did not experience serious side effects. This study suggests that im munotargeting chemotherapy with HB7A-DEX-ADR is well tolerated by patients and its cytotoxicity on tumor is substanrial. 相似文献
4.
中华老年医学杂志2007年9月第26卷第9期第707页刊出许传亮、张振声、孙颖浩<良性前列腺增生症患者长期药物治疗一例>一文后收到一些读者来信,在此摘录部分内容,供参考,同时欢迎更多读者的关注与参与. 相似文献
5.
灵芝多糖对小鼠糖耐量的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨灵芝多糖对正常和糖尿病小鼠糖耐量的影响。方法 :采用腹腔注射四氧嘧啶 (2 0 0 mg· kg- 1 )诱导小鼠造成糖尿病模型 ,分别观察单次给予 0 .5 g·kg- 1、1.5 g· kg- 1灵芝多糖后 ,正常和糖尿病小鼠糖耐量的改变。结果 :灵芝多糖 0 .5 g· kg- 1仅能显著降低糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖 ,而灵芝多糖 1.5 g·kg- 1对正常和糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖均有显著降低作用。结论 :灵芝多糖能改善正常和四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量。 相似文献
6.
7.
帕金森病是以涉及基底神经核直接与间接通路功能紊乱为特征的锥体外系疾病,后期部分患者伴有黑质外非多巴胺(dopamine,DA)能神经元的损伤,常伴有痴呆表现,严重影响老年人的健康.由此,有关帕金森病病因学与发病机制的研究也成为当前神经科学界关注的热点,笔者就这方面的研究进展作一概述. 相似文献
8.
9.
退高黄汤对实验性胆汁淤积大鼠肝功能指标的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察退高黄汤对实验性胆汁淤积大鼠肝功能指标的影响。方法 :将 SD大鼠随机分为正常组、模型组及退高黄汤低、中、高 3个剂量组和赤丹退黄颗粒、肝复康 2个阳性药对照组 ,各治疗组连续灌胃给药 7天后 ,α-萘异硫氰酸酯 (ANIT)诱发胆汁淤积模型 ,48h后断头取血 ,分离血清 ,检测肝功能指标。结果 :与模型组比较 ,退高黄汤各剂量组及赤丹退黄颗粒组 TBIL、DBIL ,退高黄汤中、高剂量组 ALT、AST,赤丹退黄颗粒组 AL T,退高黄汤中剂量组 TBA均明显下降 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,肝复康组各项指标均无明显变化 (P>0 .0 5 ) ;与赤丹退黄颗粒组比较 ,退高黄汤各剂量组 TBIL、DBIL、ALT、AST均无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :退高黄汤具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和促进胆汁酸代谢的作用 ,其降低血清胆红素和转氨酶的作用与赤丹退黄颗粒相当 ,优于肝复康。 相似文献
10.
目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对慢性粒细胞白血病急变期细胞株(K562细胞)细胞周期和凋亡的影响及其可能机制。方法:利用流式细胞仪检测药物处理后的细胞周期和细胞凋亡情况;利用RT—PCR方法检测P^21WAF1基因的mRNA的表达。结果:VPA引起K562细胞凋亡增加[(11.47±0.25)%vs(4.77±0.40)%,(P〈0.05)]和细胞周期阻滞在G0/G1期[(82.30±9.41)%vs(40.13±2.12)%,(P〈0.05)]。同时处理后的细胞中P^21WAF1基因mRNA的表达增加[(1.65±0.91)vs(0.25±0.04),P〈0.05]。结论:VPA可能通过上调P^21WAF1基因,导致K562细胞周期阻滞并引起细胞凋亡。 相似文献