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1.
目的:建立一种同时检测沙眼衣原体,解脲支原体,淋病奈瑟菌三种病原体DNA的方法并用于临床标本检测。方法:采用多重PCR-核酸探针杂交技术,结果与常规PCR法比较。结果:本法特异性良好,敏感度达到0.1fg。经过对166例性传播疾病门诊患者标本测定证实,沙眼衣原体,解脲支原体,淋病奈瑟菌检出率分别为22.9%,54.8%,34.3%,并有22.2%的双重复合感染和4.8%的三重复合感染。并与常规PCR法具有很好的一致性。结论:本法快速,简便,特异性好,能指示多重感染。  相似文献
2.
目的建立一种同时检测沙门菌、单核细胞增生利斯特菌的快速检测方法。方法分别针对沙门菌invA基因、单核细胞增生利斯特菌hlyA基因设计引物和探针,进行多重实时荧光PCR(TaqMan)检测。结果经过对多重实时荧光PCR反应条件的优化,对沙门菌、单核细胞增生利斯特菌检测的灵敏度达到11.5fg和25.5fg。结论实时荧光PCR能够有效地同时检测沙门菌、单核细胞增生利斯特菌,并且该方法操作简便、快速,具有良好的灵敏性和特异性。  相似文献
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