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1.
患者男,87岁,因面颈部反复红斑、水疱、结痂伴瘙痒2年,加重2个月,于2019年3月就诊。患者2年前出现面部、颈前区散在红斑、水疱,自行破溃,遗留疼痛性糜烂面及结痂。就诊于外院,面部皮疹组织病理提示,真皮浅层较多淋巴浆细胞及组织细胞浸润,局部纤维细胞增生;免疫组化示CD68阳性……  相似文献   
2.
我们建立酶斑点免疫法检测柯萨奇B组病毒抗体,并与ELISA法进行比较,检测临床诊断为急性病毒性心肌炎的患者血清98份标本,ELISA法阳性率38.8%,E-DIBA法阳性率39.8%,两者符合率为97.4%,两者符合率为97.4%,两法高度一致,但E-DIBA法更简便,经济,有利于临床及时诊断和治疗。  相似文献   
3.
正硫辛酸(lipoic acid,LA)亦称α-硫辛酸(α-lipoic acid,ALA),化学名为1,2-二硫戊环-3-戊酸,是一种二硫化合物,存在于所有生物的原核细胞和真核细胞中。由于其独特的抗氧化特性,LA现已被人们广泛地用作药物和营养补充剂,近年来还被应用于化妆品中。现就近年来LA在皮肤科应用的研究进展综述如下。  相似文献   
4.
鲁严 《实用老年医学》2012,26(6):442-445
系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床表现多样性、可累及皮肤及全身多系统、发病机制存在异质性的自身免疫性疾病,此病多见于中青年女性,老年性SLE一般是指50~55岁以后初发的SLE。由于其最初表现没有特异性,常常被误诊和延迟诊断,本文就老年性SLE临床表现、诊断及治疗的研究进展进行综述。  相似文献   
5.
患者女,51岁,因左胸部丘疹伴痒2个月就诊。患者1年前行左乳腺癌改良切除术,术后间断辅以放射治疗25次,照射范围为左胸部、左锁骨上区及左腋窝%,累积剂量50 Gy……  相似文献   
6.
目的观察半导体激光联合强脉冲光治疗面部毛囊性红斑黑变病的临床疗效。方法 16例面部毛囊性红斑黑变病患者接受4次波长为800 nm的半导体激光联合强脉冲光治疗。于治疗前和结束后,由医生对治疗效果进行评估;于每次治疗结束后,由患者进行满意度评估。结果 16例患者中14例完成临床试验。疗后患者毛囊性丘疹、色素沉着及毛细血管扩张症状的有效率分别为21.4%、78.6%和85.7%,无1例出现瘢痕或原有皮损加重。结论半导体激光联合强脉冲光治疗面部毛囊性红斑黑变病安全有效。  相似文献   
7.
报告1例卡马西平引起重症药疹、药物性肝炎合并抗利尿激素综合症  相似文献   
8.
职业性三氯乙烯药疹样皮炎因其低发病率、高致死率以及严重的皮肤及肝功能损害,已经成为我国危重职业病之一。我国卫生部于2006年发布了《职业性三氯乙烯药疹样皮炎诊断标准》,将其定义为以急性皮肤炎症反应为表现的、全身性变应性疾病。本文根据近年对该病的研究进展进行综述。  相似文献   
9.
报告1例结节性痒疹并发霍奇金淋巴瘤。患者男,38岁。因全身丘疹、结节伴瘙痒2年余就诊。体格检查:左颈部可触及一0.5 cm×1 cm淋巴结,右颈部一3 cm×3 cm淋巴结,质地硬,表面光滑,活动性好。皮肤科检查:全身散在米粒至黄豆大褐色丘疹、结节,触之坚硬,结节周围皮肤色素沉着,部分呈苔藓样变。皮损组织病理学检查示结节性痒疹改变。右颈部淋巴结组织病理检查示淋巴组织高度增生伴异形大细胞。右颈部淋巴结免疫组化染色示肿瘤细胞B细胞特异性激活蛋白(PAX-5)(+),CD30(+),CD15(+),多发性骨髓瘤致癌蛋白(MUM-1)(+),细胞增殖核抗原(Ki)-67(+);背景FDC网CD21(+),CD23(+)及B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)(+),CD123散在(+),CD3(+),CD5(+),CD19(+),程序性死亡受体(PD-1)(+)。符合经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。于当地行ABVD(阿霉素、博莱霉素、长春碱、氮烯唑胺)方案化疗2个月后皮疹较前消退,瘙痒基本缓解。  相似文献   
10.
重症药疹免疫机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
重症药疹病情发展快、皮损广泛,内脏可受累,目前认为是药物诱导的免疫反应.本文对重症药疹发生发展相关的免疫细胞、免疫途径、HLA基因多态易感性及病毒在其发病中的作用机制作一综述.  相似文献   
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