SPA—ELISA一步法检测囊虫病患者血清特异性抗体的研究

用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ一步法检测了囊虫患者血清特异性抗体，并与快速ＳＡＰ－ＥＬＩＳＡ进行对比。两法同时检测了５９例囊虫病患者，３６例囊虫病病人和３０例正常人血清。结果表明：ＳＡＰ－ＥＬＩＳＡ一步法和快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ的阳性率分别为９４．９１％和９８．３１％，几何平均滴度分别为１：４２５．８９和１：５６５．７２，均无显著性差异。对１例肝吸虫病和１例包虫病人血清均起交叉反应。说明ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ一     

超鞭毛虫支气管肺感染1例

超鞭毛虫（Hypermastiote）属于原生动物门，鞭毛虫纲，动鞭亚纲，是白蚁、蠊及一些以木质为食的昆虫消化道内共生的鞭毛虫。如寄生在白蚁肠道中的披发虫（Trichonympha）、寄生于蠊肠道内的缨滴虫（Lophomonas）。在人体内较少见，国内报道甚少，2006以来有上升趋势。为提高对超鞭毛虫感染人体的诊断及治疗，现对我院发现的1例超鞭毛虫感染支气管肺部患者的临床表现和实验室资料进行分析，报道如下。     

刚地弓形虫RH株速殖子外泌体的分离与鉴定

目的: 分离与鉴定刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）RH株速殖子外泌体。方法: 收集弓形虫速殖子与人结肠癌SW480细胞共培养上清液,经离心、过滤,采用基于聚合物沉淀技术的试剂盒法分离外泌体;透射电镜观察外泌体形态特征,纳米颗粒跟踪分析（nanoparticle tracking analysis,NTA）检测外泌体粒径大小,蛋白质印迹法检测外泌体经典标志分子CD63、HSP70以及弓形虫特异蛋白表面抗原1（surface antigen 1,SAG1）、棒状体蛋白16（rhoptry protein 16,ROP16）、ROP18和致密颗粒蛋白1（dense granule protein 1,GRA1）。结果： 从弓形虫与细胞共培养上清液中分离出囊泡样物质,其外形为圆形,有完整的膜结构,直径为30~150 nm;表达外泌体特异性蛋白CD63、HSP70;检测出弓形虫特异性蛋白SAG1、ROP16、ROP18和GRA1。结论： 从弓形虫速殖子与SW480细胞共培养上清液中获得弓形虫外泌体。     

隐孢子虫卵囊DNA纯化方法的研究进展

PCR技术不仅可检测极微量的隐孢子虫,而且具有高度特异性,在隐孢子虫检测中发挥重要作用。PCR检测中,隐孢子虫卵囊模板DNA的制备尤为重要,需对卵囊进行分离纯化和裂解后才能提取纯化DNA。本文综述目前常用的卵囊分离纯化、裂解和DNA提取纯化的方法。     

隐孢子虫病常用病原学诊断方法的探讨

隐孢子虫 (Cryptosporidium)是一种危害广泛的人兽共患寄生原虫。隐孢子虫病 (cryptosporidiosis)是由寄生于人或其他动物胃肠道和呼吸道的隐孢子虫所引起的 ,可造成哺乳动物尤其是反刍动物和人的严重腹泻[1] 。对于人体 ,隐孢子虫病已被列为世界最常见 6种腹泻病之一 ,在婴幼儿、营养不良者、器官移植者、化疗的癌症患者、长期住院治疗病人等免疫低下者和免疫缺陷患者中感染率高且危害严重 ,是公认的引起人类腹泻的重要原因 ,其引起的腹泻是艾滋病 (AIDS)患者主要死亡因素之一。我国首例病例是由韩范 1 987年在南京地区发现的[2 ] 。为进…     

安氏隐孢子虫在HCT-8和AGS细胞中增殖效果的研究

目的比较安氏隐孢子虫（Cryptosporidium andersoni）在人结肠腺癌（human ileocecal adenocarcinoma,HCT-8）细胞和人胃腺癌（humanstomachadenocarcinoma,AGS）细胞中的增殖。方法取培养至对数生长期的HCT-8细胞和AGS细胞,接种于6孔培养板中,待细胞生长融合至60％～70％时,加入2．5×10^5个安氏隐孢子虫卵囊,培养至24h和48h,以Giemsa染色法和Real—time PCR技术检测虫体在细胞中的增殖。结果Giemsa染色法观察24h和48h HCT-8细胞中虫体数量均高于ACTS细胞（P〈0.05）。Real—time PCR技术测得24h和48h HCT-8细胞中安氏隐孢子虫卵囊COWP基因拷贝数均高于AGS细胞（P〈0.05）。结论与AGS细胞相比,以HCT-8细胞作为体外感染模型更利于安氏隐孢子虫的增殖。     

毛细管电泳技术及其在生物分子研究中的应用进展

毛细管电泳(capillary electrophoresis，CE)又称高效毛细管电泳(high．performance capillary electrophresis，HPCE)，是20世纪80年代问世的一种高效液相分离法，是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物。由于HPCE技术具有分析速度快、分离效率高、操作模式多、实验成本低消耗少、仪器结构简单可实现自动化等特点，在生物化学、分子生物学等生命科学领域的应用越来越广泛，在蛋白质、核酸、糖等生物分子的分离分析等方面具有很大的发展潜力。近年来，HPCE在检测技术、操作模式、与其他技术的联合及其在生物分子研究中的应用等都取得了很大进展。     

日本血吸虫6种粗抗原和组分抗原的比较

目的 比较日本血吸虫6种抗原（粗抗原及其组分抗原各3种）的敏感性和特异性。方法①用阳性钉螺逸出的尾蚴感染新西兰家兔，制作日本血吸虫病动物模型。②于感染后42天分别收集雌、雄成虫和虫卵，制作粗抗原及其组分抗原。③采用ELISA法检测抗原的敏感性和特异性,并以X^2检验作统计学处理和分析。结果除雌虫组分抗原的敏感性（51％）较差外,都显示出日本血吸虫成虫及其虫卵组分抗原的较好敏感性和特异性。结论日本血吸虫组分抗原用于免疫诊断．具有较好的敏感性和特异性。但抗原分离、纯化方法有待进一步探讨。     

二种快速ELISA用于检测囊虫病患者血清特异性抗体的实验观察

用快速ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ和快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测囊虫病人血清抗体，其阳性率分别为９０．００％和９４．２９％，两虫之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两法假阴性率分别为１．４３％和２．８６％，对包虫病人血清出现较强交叉反应，对肝吸虫、肺吸虫病人血清出现一定程度的交叉反应，而对血吸虫病人、绦虫病人血清未出现交叉反应。若两种方法同时使用可提高敏感性。两种方法均较简便，在包虫病非流行区可作为较好的流行病学调查筛检方法，亦可用于临床