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1.
目的比较激素替代冻融胚胎移植周期应用经皮雌二醇贴片与口服戊酸雌二醇的临床疗效。方法回顾性队列研究分析2018年6月至2019年12月期间行激素替代冻融胚胎移植周期患者的临床资料共363例。A组患者应用经皮雌二醇贴片,B组患者口服戊酸雌二醇,比较两组患者的临床结局。结果临床妊娠率A组为55.7%(113/203),B组为58.4%(87/149),组间差异无统计学意义(P=0.663)。人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)阳性率[63.5%(129/203)比65.8%(98/149)]、早期流产率[10.6%(12/113)比9.2%(8/87)]、异位妊娠率[1.8%(2/113)比4.6%(4/87)]组间差异均无统计学意义(P均>0.05)。孕激素内膜转化日血清雌二醇水平B组[(271.6±73.8)ng/L]显著高于A组[(209.5±65.9)ng/L,P=0.008]。结论激素替代冻融胚胎移植周期,经皮雌二醇贴片临床效果与口服戊酸雌二醇相同,推荐用于有慢性肝肾功能疾病、血栓高危因素、血脂异常等情况的患者。  相似文献   
2.
CCN 家族是一个有6名成员的蛋白质家族,1993年由Bo rk根据前3个成员的英文首字母命名的,分别是富含半胱氨酸蛋白61(cystein rich61,Cyr61,即CCN1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor ,CTGF ,即CCN2)、肾母细胞瘤过度表达基因(nephroblastoma overexpressed gene , Nov ,即CCN3)、Wnt诱导分泌蛋白(Wnt‐induced secreted pro‐tein ,WISP‐1、2、3即分别对应CCN4、CCN5、CCN6)。CCN蛋白家族可由转化生长因子β(TGF‐β)、内皮素‐1(endothelin‐1)、缺氧等诱导产生,其编码的分泌蛋白与细胞外基质(EC M )和整合素、硫酸类肝素蛋白多糖结合发挥生物学效应。  相似文献   
3.
目的:探讨阴道超声引导下胚胎移植对于反复种植失败(repeated implantation failure, RIF)患者冻融胚胎移植妊娠结局的影响。方法:回顾性分析2017年6月至2019年6月,本中心进行IVF-ET(in vitro fertilization and embryo transfer)周期患者中,再次行冻融胚胎囊胚移植的48例RIF患者临床资料,根据胚胎移植时是否使用阴道超声引导下移植分为实验组(24例)和对照组(24例)。分析比较两组间的胚胎种植率、临床妊娠率及流产率。结果:实验组临床妊娠率(37.50%)和胚胎种植率(29.26%)均显著高于对照组(分别为29.16%、21.05%),差异具有统计学意义(P < 0.05);流产率对照组(14.28%)和实验组(11.11%)无统计学差异(P > 0.05)。结论:采用阴道超声引导下胚胎移植可显著改善RIF患者的临床妊娠结局。  相似文献   
4.
目的:探讨阴道超声引导下胚胎移植对反复种植失败(repeated implantation failure,RIF)患者冻融胚胎移植妊娠结局的影响。方法:回顾性分析2017年6月至2019年6月进行体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)患者中再次行冻融胚胎囊胚移植48例RIF患者的临床资料,根据胚胎移植时是否使用阴道超声引导分为实验组(24例)和对照组(24例),比较2组间的胚胎种植率、临床妊娠率及流产率。结果:实验组临床妊娠率(37.50%)和胚胎种植率(29.26%)显著高于对照组(29.16%、21.05%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组流产率(11.11%)与对照组(14.28%)相比,差异无统计学意义。结论:采用阴道超声引导下胚胎移植可改善RIF患者的临床妊娠结局。  相似文献   
5.
目的探讨醛糖还原酶抑制剂(ARI)影响血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)促体外培养大鼠系膜细胞(MsC)增殖作用的机制。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,对比PDGF-BB刺激MsC生长速度与MAPK3条信号通路(ERK、JNK及p38)抑制剂及PI3K信号通路抑制剂对PDGF促MsC增殖作用的影响。用半定量RT-PCR检测醛糖还原酶抑制剂(ARI)对MsC合成内源性PDGF-B链的影响。蛋白印迹法观察ARI对PDGF引起的信号通路磷酸化的影响。结果(1)ERK抑制剂U0126、JNK抑制剂SP600125及PI3K抑制剂LY294002能明显抑制PDGF对MsC的促增殖作用(P〈0.05),而p38抑制剂SB203580不能抑制PDGF的促MsC增殖作用;(2)ARI在转录水平对MsC合成内源性PDGF-B链没有明显影响。(3)PDGF刺激MsC后引起ERK、JNK及PI3K/Akt信号通路的磷酸化,而ARI仅能抑制JNK及PI3K/Akt两条信号通路的磷酸化(P〈0.05),对ERK信号通路的磷酸化没有明显影响。结论ARI部分抑制PDGF促MsC增殖作用可能与其影响JNK和PI3K/Akt信号通路活化有关。  相似文献   
6.
目的观察醛糖还原酶(AR)基因转染及AR抑制剂(ARI)对体外培养大鼠肾系膜细胞(MsC)增殖的影响。方法应用Westernblot检测转基因MsC及PDGF作用MsC后AR的表达。四唑蓝比色法(MTT法)检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,对比大鼠正常MsC和转基因MsC的生长情况,并观察ARI———Sorbinil和Zopolrestat对血小板源性生长因子(PDGF)和小牛血清(NBS)促细胞增殖作用的影响。结果①Westernblot鉴定转基因MsCAR表达较正常MsC明显增高;②转染组较正常组生长速度快;③PDGF作用MsC后可上调AR的表达;④PDGF和10%NBS均可显著刺激两组细胞的增殖,ARI可部分抑制PDGF对正常组和转染组的促增殖作用,对10%NBS,ARI可部分抑制其对转染组的促增殖作用,而对正常组无显著影响,抑制作用呈剂量依赖性。结论AR可能参与了MsC在病理状况下的过度增殖过程。  相似文献   
7.
目的:探讨白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)与子宫内膜癌侵袭和转移的相关性。方法:收集2014年3月—2016年10月经手术治疗的78例子宫内膜癌患者的肿瘤组织标本,同时收集42例子宫良性疾病、行子宫切除术患者的正常子宫内膜组织标本及26例不典型增生的子宫内膜组织标本。采用免疫组织化学法检测各组织中IL-6表达水平。结果:子宫内膜癌组织中IL-6的表达水平明显高于正常子宫内膜组织(P0.01)。IL-6表达与子宫内膜癌肌层浸润和淋巴结转移存在等级相关性(Spearman等级相关系数分别为0.589、0.655,P0.05),而与肿瘤分级等临床参数无相关性。结论:IL-6高表达与子宫内膜癌的侵袭和转移具有一定的相关性,是子宫内膜癌发展的一个监测指标及治疗靶点。  相似文献   
8.
目的 对子宫颈黏液腺癌病理诊断过程的分析旨在为早期诊断、减少漏诊总结经验.方法 回顾性分析21例子宫颈黏液腺癌的病理诊断过程;采用LABC法免疫组化检测CEA及Ki-67的表达.结果 21例子宫颈黏液腺癌诊断中,漏诊3例(14.3%),其中1例为TCT漏诊,2例为子宫颈活检漏诊;4例(19.0%)子宫颈活检诊断为子宫颈原位腺癌、浸润不能除外,后经LEEP术确诊为子宫颈浸润性黏液腺癌;1例(4.8%)子宫颈活检诊断为慢性子宫颈炎,经LEEP术确诊为子宫颈浸润性黏液腺癌;12例(57.1%)直接由子宫颈活检确诊为子宫颈黏液腺癌;1例(4.8%)经诊刮诊断为腺癌,无法确定组织学类型,术后确诊为子宫颈黏液腺癌.免疫组化染色显示,其中10例CEA表达阳性(47.6%),Ki-67表达均升高(>20%).结论 从细胞学及组织形态学上,掌握子宫颈黏液腺癌的诊断要点,可以减少漏诊,及早做出正确的诊断,为患者赢得宝贵的手术时间.  相似文献   
9.
目的:探讨经阴道超声检测激素替代周期胚胎移植中内膜转化日子宫内膜厚度、子宫内膜血流等参数对妊娠结局的评估价值。方法:选择100例于激素替代周期行冻融胚胎移植的不孕症患者,根据妊娠结果分为妊娠组(n=60)与未妊娠组(n=40)。比较两组子宫内膜转化日的子宫内膜厚度、内膜血流搏动指数(pulsatility index,PI)、阻力指数(resistance index,RI)、收缩期峰值流速与舒张末期流速比值(systolic-diastolic ratio,S/D)等参数。结果:两组内膜转化日的雌二醇(estradiol,E2)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle stimulation hormone,FSH)水平,优质胚胎数及子宫内膜厚度差异均无统计学意义。与未妊娠组比较,妊娠组内膜PI、RI、S/D等血流动力学参数明显降低(P<0.05)。转化日子宫内膜厚度<8 mm者妊娠率低于子宫内膜厚度≥8 mm者(P<0.05)。妊娠组转化日内膜S/D>3者的比例低于非妊娠组(P<0.05)。结论:经阴道超声检测子宫内膜血流参数,有助于预测激素替代周期胚胎移植的妊娠结局。  相似文献   
10.
目的:筛选子宫内膜癌微环境中促进子宫内膜癌细胞雌激素分泌的细胞因子,并探讨相关机制。方法:提取子宫内膜癌间质细胞,用双重免疫荧光法进行鉴定。检测子宫内膜癌细胞(RL95-2、HEC-1A和HEC-1B)与间质细胞共培养和单独培养模式下,培养液上清雌激素浓度和肿瘤细胞芳香化酶的表达情况。用细胞因子芯片筛选2种模式下差异性表达的细胞因子,并用real-time PCR进行验证。结果:成功提取肿瘤间质细胞(波形蛋白为阳性)。共培养组上清雌激素浓度和肿瘤细胞中芳香化酶mRNA表达量均高于单独培养组(P<0.01)。共培养组上清中生长分化因子-15(GDF-15)的表达高于单独培养组,10 ng/mL的GDF-15可显著上调子宫内膜癌细胞中芳香化酶的表达(P<0.01)。结论:子宫内膜癌细胞与间质细胞共培养情况下,子宫内膜癌细胞中芳香化酶的表达,进而促进间质细胞雌激素浓度的合成,其中子宫内膜癌细胞中GDF-15可能发挥重要作用。  相似文献   
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