POCT血糖仪质量规范的研究

目的 探讨床旁检测(POCT)血糖仪的质量规范的建立方法.方法 通过阅读大量关于质量规范建立的文献.介绍了分析性能要求的不精密度和偏倚对临床检验结果解读的影响,目前关于质量规范的设定协商一致的专家意见,以及在严格血糖控制条款中POCT血糖仪质量规范现状和存在的问题.结果 不考虑是否使用人群参考值或者固定量值辅助解读检测...     

实验室质量控制:用患者数据评估分析性能

实验室质量控制在保证检测结果可靠性方面起着至关重要的作用。统计质量控制的应用作为检验医学的一个组成部分至今已有50多年的历史。大部分基于早期统计质控的质控规则从引进之后就基本上没有改。当今实验室普及使用计算机使得发展更复杂的评价实验室质量方法成为可能,如六西格     

质量控制规则检出持续误差的性能特征研究

摘要：目的：探索质量控制（QC）规则检出持续存在误差的性能特征。 方法：用计算机模拟技术建立误差持续存在的模型,计算QC规则在各误差大小下检出持续误差的概率。 结果：误差持续存在时的误差检出概率与误差间断存在时不同,其大小随批次变化而变化,误差越大检出误差需要的批次越少。 结论：该模型符合实验室实际工作状态,可在此基础上改进QC规则并应用于临床。     

增强UV-B辐射对胡椒薄荷叶片光合机构和光合特性的影响

目的:为了阐明紫外辐射胁迫对药用植物胡椒薄荷生长发育的影响,模拟大气中紫外辐射增强的情况,考查了不同强度UV-B辐射胁迫对胡椒薄荷的光合作用的影响.方法:实验设置了自然光对照(0 W·m~(-2)),轻度UV-B辐射胁迫(0.15 W·m~(-2))和重度辐射胁迫(0.35 W·m~(-2))3个不同处理组,探讨了不同强度UV-B辐射对胡椒薄荷叶绿体超微结构、光合作用和叶绿素荧光参数的影响.结果:在轻度UV-B辐射胁迫下,胡椒薄荷叶绿体超微结构虽然受到了一定程度的破坏,但处理过程中,F_v/F_m,F_v/F_o,qP,ΦPSⅡ和ETR在一段时间内降低后仍能恢复到和自然光对照相当的水平,qN表现出先升高后降低的趋势,而处于重度UV-B辐射胁迫下的胡椒薄荷,由于其光合机构受到严重破坏,通过自身保护机制已不能恢复到相应水平.结论:胡椒薄荷处于轻度UV-B辐射胁迫时,光合能力虽然在一定程度上有所降低,但是可以通过较强的热耗散来保护光合机构.研究证实胡椒薄荷对轻度紫外辐射胁迫有良好的适应能力,可在紫外辐射偏强的地方广泛种植,具有一定的经济效应.     

临床实验室与患者安全的相关性分析

目的 探讨检验医学在患者安全领域的重要性,寻求提高临床实验室安全的方法,使患者安全最优化.方法 分析检测全过程的差错来源,用"瑞士蜂窝奶酪"事故原因分析模型系统的分析安全事故发生的原因,建立和实施患者安全措施.结果 由于临床实验室产生的数据对患者的诊断和治疗起着十分关键的作用,因此检查结果可靠性必须放在第1位.直到最近...     

血液分析仪的方法确认和性能验证

目的 阐述血液分析仪的方法确认和性能验证.方法 主要参考美国临床和实验室标准化研究所(CLSI) H26-A文件相关内容,并结合具体实际进行总结归纳.结果 血液分析仪的方法确认内容包括精密度、线性、空白限、检测下限、定量下限、携带污染率等;血液分析仪的性能验证与方法确认有相似之处但又有别于确认.结论 对血液分析仪进行方...     

生物学变异在患者系列结果改变评价中的应用

临床实验室检验结果的固有分析变异分解为:分析前变异(sP),分析变异(sA),个体内生物学变异(s1).结合统计学原理计算各检验项目的 参考变化值(RCV),然后与实际变化差值比较判断患者一系列的检验结果间是否有显著改变.结合生物学变异探索评价患者一系列检验结果改变的显著性的方法,可以帮助临床正确解读患者的检验结果.临床实验室可以使用RCV和变化差值显著性概率为系列检验结果显著改变的临床监测提供客观的指南和帮助.     

临床检验测量不确定度的评定

随着对测量不确定度(uncertainty of measurement)的研究不断深入,其在医学检验中的作用和意义不可忽视。首先,实验室认可准则的国际标准ISO 17025和ISO 15189都对测量不确定度提出了明确要求,实验室要通过认可就必须考虑测量不确定度;其次,国内外的相关标准和规范明确规定参考测量结果和标准物质定值都必须给出测量不确定度;最后,如果要将患者的检测结果与以前的结果或者临床决定水平(如参考值)进行比较,需要获得测量程序不确定度的信     

澳大利亚室间质量评价限在我国常规化学室间质量评价中的应用

目的 探讨澳大利亚质量评价限在我国常规化学室间质量评价中的应用.方法通过组织全国常规化学室间质评,对所检测的项目包括钾、钠、氯、钙、磷、葡萄糖、尿素、尿酸、肌酐、清蛋白、总胆固醇、三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶、淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、铁、镁、酸性磷酸酶和γ-谷氨酰基转移酶进行评价,并对结果进行分析.结果 以澳大利亚质量评价限作为室间质量评价限.评价项目除了碱性磷酸酶、钙、铁和酸性磷酸酶以外,钾、钠、氯、磷、葡萄糖、尿素、尿酸、肌酐、清蛋白、总胆固醇、三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、镁和γ-谷氨酰基转移酶评价项目有80％以上实验室能通过评价限.结论 常规化学室间质量评价计划的结果表明大部分的评价项目有80％的实验室都能够达到澳大利亚室间质量的评价限,所以澳大利亚评价限适用于我国常规化学的室间质评.     

血液分析仪的室内质量控制

实验室应该设计室内质量控制系统以验证检验结果达到预期的质量目标。质量控制样本检测的原理是影响到患者标本检测的检测系统的故障和使用过程出现误差也将影响到质控样品所得的结果,周期性地对质控物质和患者标本进行分析并采取相应的措施,从而保证患者样品结果的质量。在使用商