三阴性乳腺癌相关LncRNAs研究进展

三阴性乳腺癌(TNBC)因其恶性程度高、预后差且暂无有效的早期诊断和病程监测标志物而被广泛关注。长链非编码RNA(LncRNA)是一类长度超过200个核苷酸序列的非编码RNA,其作为肿瘤标志物是近年来的研究热点。多项研究显示,LncRNAs通过多种机制参与TNBC的发生、发展,可作为TNBC的恶性进展、肿瘤临床分期、诊断和疗效的标志物。该文就TNBC相关的LncRNAs研究进展作一综述。     

基于磁微粒化学发光法的sST2检测性能验证

目的对磁微粒化学发光法检测可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)进行性能验证,评价该方法的稳定性与可靠性。方法采用基于磁微粒化学发光法的试剂盒,对患者及健康人群的血清及厂家提供的质控物质进行检测并对该方法进行性能评价。结果经试验检测,该方法的精密度(血清:低值及高值CV分别为2.2%及2.3%、质控品:低值及高值CV分别为1.7%及1.5%)、重复性(血清:低值及高值CV分别为1.07%及1.41%、质控品:低值及高值CV分别为0.98%及1.23%)、线性范围(血清:1.00~300.00 ng/mL范围内方法一r为0.9999、方法二r为0.9998,质控品:6.40~200.00 ng/mL范围内方法一r为0.9999、方法二r为0.9999)、最低检测限(0.028 ng/mL)、临床可报告范围(40倍稀释)、参考区间验证(健康人样本靶值均在参考区间内)、临床样本对比测试(与参照方法对比阳性及阴性符合率分别为96.88%及96.55%)、样本稳定性测试(高、低值样本室温静置3 d相对偏差为-15.3%及-14.6%,而2~8℃静置7 d相对偏差为-0.44%及0.39%,-20℃静置7 d相对偏差为-2.08%及-0.72%),具有较好稳定性、干扰实验(胆红素≤1 mmol/L、血红蛋白≤10 g/L、脂肪乳≤20 g/L时,对样本检测无明显干扰作用)结果均符合临床应用需求。结论基于磁微粒化学发光法检测试剂盒符合临床应用要求,适于临床应用推广。     

循环microRNA-193簇对乳腺癌的筛查价值

目的探讨循环microRNA-193(miR-193)家族对乳腺癌(BC)的筛查价值。方法检索GEO数据库并分析miR-193簇的表达。收集45例健康人对照及130例乳腺癌患者血清样本,RT-qPCR检测各组血清miR-193簇的表达水平。ROC曲线分析miR-193簇对BC的筛查效能。结果在筛选阶段,GEO数据集分析结果表明,BC患者血清中miR-193a-5p与miR-193b表达降低且具有良好的诊断效能;RT-qPCR结果显示,与对照组相比,BC患者血清中miR-193簇成员(miR-193a-3p,-5p和miR-193b-5p)的含量均显著降低(P均0.01)。在验证阶段,miR-193a-5p和miR-193b-5p的AUC~(ROC)分别为0.888(95%CI:0.808～0.969)和0.954(95%CI:0.902～1.000),而二者联合筛查的AUC~(ROC)为0.982(95%CI:0.966～0.999)。结论血清miR-193a-5p和miR-193b-5p可以作为BC的筛查标志物,二者联合显著提高筛查效能,具有较好的临床应用潜能。     

布鲁氏菌感染患者血清sPD-L2水平与Th亚群的相关性

目的 研究布鲁氏菌感染患者外周血可溶性程序性死亡蛋白1配体2(soluble Programmed cell death ligand2,sPD-L2)的水平及与辅助性T细胞（Helper T cell,Th）亚群的相关性。方法 收集2019—2021年新疆维吾尔自治区人民医院83例布鲁氏菌病患者资料，其中急性期37例、慢性期46例；健康对照（Healthy Control,HC）组为50例同期健康体检者。采用流式细胞术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测三组外周血Th1、Th2细胞占CD4+T细胞百分比和相关转录因子T-bet、GATA-3的mRNA水平。流式液相多重蛋白定量（CBA）技术检测三组样本血清中细胞因子sPDL2、IFN-γ、IL-4的表达含量。结果 急性期布鲁氏菌病组Th1细胞百分比、T-bet mRNA和IFN-γ水平分别为（45.33±4.96）%、（1.91±0.41）pg/mL和（74.42±13.95）pg/mL，高于慢性期布鲁氏菌病组的（21.78±4.42）%、（0.65±0.24）pg/mL和（10.64±3.04）pg/mL及HC组的（28.87...