改良水平式薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法

等电聚焦技术在六十年代后期随着两性电解质(Ampholine)合成获得成功而迅速得以发展。但采用该技术常受许多条件的制约,为此,我们利用国产试剂和仪器,对该方法的操作要点进行了改良,摸索出一种简便、分辨率较高的水平式薄层(0.75mm)等电聚焦的合宜条件。     

四种抑制剂对人白细胞脂加氧酶的抑制作用

用无色孔雀绿的方法测定了几种抑制剂对人白细胞脂加氧酶的抑制作用。其中,消炎痛对脂加氧酶无抑制作用,NDGA、槲皮素、黄芩甙的 IC_(50)分别为1.8μmol/L,2.86 μmol/L 和1.8 μg/ml     

银染色法检测PAGE分离的超微量蛋白质

近来报道的银染方法较多,但常用的Sa-mmons等银染法底色深、与蛋白质染色带反差小,灵敏度不很高,且白蛋白亦不易染色。我们从固定、还原剂的选用等几个步骤入手,改进了Sammons 法,效果较为满意,可供检查指纹及临床检测脑脊液和尿中的微量蛋白质.一、方法1.电泳(1)人血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PA-GE):分离胶凝胶总浓度(T)为7.2%(W/V),浓缩     

人白细胞脂加氧酶同工酶的分析及黄芩甙对其抑制作用

目的：研究人白细胞脂加氧酶同工酶及黄芩甙对其抑制作用。方法：从人白细胞中提取脂加氧酶，经聚丙烯酰胺凝胶电泳后，凝胶与底物反应３０ｍｉｎ，加入０．１％ＤＢＨ过夜。用光密度计扫描。结果：凝胶上出现“快带”和“慢带”。黄芩甙对脂加氧酶有抑制作用，但对“慢带”的抑制作用强。结论：黄芩甙对人白细胞中两种脂加氧酶同工酶的抑制程度不同。     

胆固醇与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是一个涉及范围很广的疾病,它以不同的方式累及动脉系统的不同部分,造成一系列临床后果,严重危害人民的健康和生命。虽然在一百年前,就已经知道胆固醇是动脉粥样硬化斑块中一种较主要的成份,但是动脉粥样硬化发生的机制迄今仍然没有完全解决。由于许多研究者的努力,近来已取得     

单核细胞吞噬细胞脂加氧酶酶促反应动力学的研究

采用10.000×g 离心细胞上清,对脂加氧酶的酶促反应动力学进行研究。结果表明,以亚油酸作为酶促反应底物,酶活性在1。5min 达到最大,其 km(app)=61.1μM;活性的最适 pH 在8.3附近,最适温度为25～30℃;Mg~(2+)对酶活性具有促进效应,而去甲二氢愈创木酸和维生素 E 均可强烈抑制该酶活性。     

黄芩甙对艾氏腹水瘤细胞影响的初步探讨

研究黄芩甙对艾氏腹水瘤小鼠的免疫调节及对荷瘤小鼠腹水脂加氧酶活性的影响。方法：ＥＡＣ小鼠腹腔给药，每天１次；采用无色孔雀绿方法测定腹水中的脂加氧酶活性；同时，采用测定血清溶菌酶及Ｔ淋巴细胞非特异性酯酶染色法。结果：给药组小鼠的溶菌酶活性及淋巴细胞酸性非特异性酯酶（ＡＮＡＥ）阳性率增加；体内、外艾氏腹水瘤细胞生长受抑制。结论：黄芩甙增强了小鼠的体液和细胞免疫功能，能抑制荷瘤小鼠腹水脂加氧酶活性。抑制艾氏腹水瘤细胞的生长，但无论是在体内还是体外，对生长后期的瘤细胞抑制作用不明显。     

简便快速检测脂质过氧化物

本文设计研究了一种新的脂质过氧化物定量检测的方法。利用无色孔雀绿在血红蛋白存在下迅速被脂质过氧化物氧化呈现蓝绿色,且可在波长630nm进行比色定量。研究发现OD_(630)与OD_(233)之间具有较大的相关性,从而使比色方法有可能代替紫外检测方法。该法线性范围较宽,可达12～800nmol/管。     

单核细胞吞噬细胞脂加氧酶分离纯化及分子特性的研究

采用10.000xg离心,55％硫酸胺沉淀和DEAE-SephadexA-50柱层析纯化了豚鼠腹腔单核细胞和吞噬细胞脂加氧酶,并研究了该酶的分子特性。该酶等电点4.5,分子量约76.7KDa。但采用SDS一梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳时出现另一分子量约21.8KDa的蛋白质区带,提示此种酶可能由四条多肽链组成。     

人体胃腺癌细胞碱性磷酸酶同工酶的表达

本文报道由入胃腺癌细胞株SGC-7901中提取碱性磷酸酶,经聚丙烯酰胺凝胶电冰、等电聚焦、抑制试验、热稳定性试验和细胞化学方法证实,胃腺癌细胞表达的是碱性磷酸酶胎盘样同工酶,为探讨胃癌的基因表达和临床诊断胃癌的研究提供了基础。