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1.
重组人胱蛋白酶抑制剂C在毕氏酵母菌中的高效表达 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:构建人胱蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)的表达载体并进行蛋白的初步纯化。方法:用逆转录聚合酶链反应从人胎盘组织中扩增含有380bp的Cystatin C cDNA基因片段,并将其插入到pPIC9质粒中,携带有Cystatin C片段的pPIC9质粒转化毕氏酵母菌菌株GS115,醇氧化脱氢酶1(AOX1)启动子被甲醇诱导而产生可溶性Cystatin C.重组Cystatin C采用Hitrap-SP阳离子交换柱进行初步纯化。结果:核酸序列测定与预期一致。Cystatin C 表达水平达到16mg/L,约占菌体总可溶性蛋白的60%,蛋白纯化回收率为40.5%,Cystatin C在表达体系中至少可稳定3d,结论:Cystatin C在毕氏酵母力胞外有较高水平的分泌,既可作为抗原免疫动物获取抗体,也可作为测定的标准品,为今后进行国产Cystatin C免疫学测定剂研制奠定了基础。 相似文献
2.
3.
对56例未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)患者于促排卵后以阴道B超监测卵泡发育,优势卵泡平均直径≥18mm时肌注人绒毛膜促性腺激素(HCG)10000 U,有尿LH峰出现者30 h后(无LH峰出现者40 h后)经阴道B超行卵泡穿刺联合官腔内人工受精术,连续治疗1~3个周期,并随访其妊娠情况.结果 56例共行卵泡穿刺术联合人工受精术128个周期,妊娠18例,周期妊娠率为14.1%,累积妊娠率为32.1%.认为经阴道B超行卵泡穿刺术联合宫腔内人工受精,能有效提高LUFS不孕患者的临床妊娠率. 相似文献
4.
目的:观察温阳固本汤治疗慢性肾功能衰竭脾肾阳虚、浊毒瘀阻型的临床疗效.方法:将符合诊断标准的病例60例,随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予以包醛氧淀粉治疗治疗,治疗组在此基础上加以温阳固本汤治疗,疗程8周.结果:温阳固本汤在升高血红蛋白、降低24小时尿蛋白定量,改善血液流变学方面,优于对照组,组间比较有显著统计学差异(P<0.05).结论:温阳固本汤是治疗脾肾阳虚、浊毒瘀阻型慢性肾衰竭的有效方药. 相似文献
5.
朱立华 《中华检验医学杂志》1996,(6)
目的建立在流式细胞仪上利用细胞分化抗原CD45(CD45)和侧向角光散射(SSC)坐标图辅助设门的方法,确保在白血病细胞免疫分型时设门的准确无误。方法根据CD45在所有白细胞上都有表达,但在不同系成熟细胞和同系不同发育阶段细胞表面表达密度不同的特点,在不同荧光抗体检测组合中配以CD45荧光单克隆抗体,分析前先按常规在前向角光散射(FSC)与SSC坐标图中设门,再利用CD45-SSC图辅助设门选择低CD45表达细胞群,并以此门返回检查FSC-SSC图,确认这群细胞恰好落在门中后再进行免疫表型分析。结果通过对10例正常骨髓;髓系白血病M1~M7,慢性粒细胞性白血病,慢性单核细胞性白血病;淋巴系白血病急性淋巴细胞性白血病与慢性淋巴性白血病及多发性骨髓瘤等300例实例分析,证实该方法易于掌握,重复性好,可正确捕获病理细胞群。结论CD45辅助设门提高了白血病免疫学分型的准确性,特别对白血病残余病变,缓解与复发的监测提供了一个可靠的方法学手段 相似文献
6.
多发性骨髓瘤及其实验室诊断 总被引:19,自引:0,他引:19
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma ,MM)发病率占血液系统肿瘤的10 % ,全身恶性肿瘤的1%。其骨髓瘤细胞(myelomacell,MC)浸润骨骼和软组织,产生M蛋白,引起骨骼破坏、贫血、肾功能损害、反复感染等。本病多见于中老年,男性多于女性。1889年,Kahler详细报道了MM ,但近十几年来对本病有了许多新的认识,如有些文献将MM归类于淋巴增殖性疾患(lymphoproliferativedisease)并认为其MC并非来自浆细胞的恶性变等,有关实验诊断也有所进展。一、MC的起源和恶变机制及增殖的影响因素[1,2 ]1.MC的起源:最初根据细胞形态及分泌Ig的特点,认为MC源于浆细… 相似文献
7.
人心肌TnI的生物学特性测定及其在临床诊断中的应用 总被引:67,自引:3,他引:67
肌钙蛋白I (troponinI,TnI)和TnC、TnT组成复合物 ,在肌肉收缩和舒张过程中起重要调节作用。大量临床研究证实 ,心肌TnI(cTnI)为心肌损伤最特异、最敏感的血清标志物之一 ,被广泛应用于临床诊断。本文就cTnI的生物学特性和临床应用进展作一概述。1 人cTnI的生物学特性1 1 cTnI的基因结构与定位 cTnI由基因TNNI3编码 ,TNNI 3基因全长 6 2kb ,由 8个外显子构成 ,位于 19q13.4。1990年 ,Vallins等克隆了人心肌cTnI的全长cDNA。TNNI3为TnI基因家族的一种同种型… 相似文献
8.
9.
10.
血清胱蛋白酶抑制剂C测定的方法学研究进展及临床意义 总被引:13,自引:0,他引:13
胱蛋白酶抑制剂C(cystatinC ,简称CystC)是一包含12 2个氨基酸残基的非糖化多肽链 ,分子量为 1335 9,等电点(PI) 9 3。它是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员之一 ,在细胞内蛋白质多肽代谢、激素原的蛋白分解过程、胶原代谢及肿瘤细胞穿透正常组织过程中发挥重要作用。CystC可由机体所有有核细胞产生 ,产生率恒定。它可以强烈抑制某些半胱氨酸蛋白酶 ,如木瓜酶、组织蛋白酶B、H[1] 。循环中的CystC经肾小球滤过 ,被近曲小管重吸收并完全代谢 ,是一种反映肾小球滤过率 (GFR)变化的理想的内源性标志物。1 … 相似文献