人β—NGF基因的体外扩增,克隆及其序列的分析

目的 对人β－ＮＧＦ基因进行体外扩增和克隆及其序列分析，为其在真核细胞中的表达及其临床应用打下基础。方法 本实验设计并合成一对特异性引物，采用聚合酶链反应分别从人脑cＤＮＡ和人睾丸cＤＮＡ以及人脑基因组ＤＮＡ中扩增出β－神经生长因子（β－ＮＧＦ）基因，并和Ｔ４载体相连接，经筛选得到人β－ＮＧＦ克隆，并用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧末端终止法进行序列分析。结果 凝胶电泳显示在预期的位置出现阳性条带。结论 阳性克     

空肠弯曲菌在小鼠体内的粘附和定居

空肠弯曲菌(Campylobactcr jcjuni)是引起人类,特别是婴幼儿腹泻的重要病原菌,其发病机制尚不明了。我们用体内菌落形成单位(体内CFU法)研究了空肠弯曲菌在小鼠体内的粘附和定居,并应用扫描电镜对空肠弯曲菌在小鼠体内的粘附和定居进行了深入的形态学研究。体内CFU法结果提示:空肠弯曲菌CJ-S131有粘附于小鼠肠粘膜上皮细胞并在肠道定居繁殖的能力。扫描电镜观察证实这一结果。哺乳组各肠段和断乳组有相似的粘附曲线和粘附梯度。粘附指数(AI)在感染后24小时最高,结肠AI>回肠AI>空肠AI。哺乳组AI高于断乳组AI,两组AI值的主要     

不同冻存方法对脐血造血细胞的影响

目的 探讨不同冻存方法对脐血造血细胞的影响。方法 冻存前后脐血单个核细胞通过台盼蓝拒染率、对K562杀伤活性及总集落形成数来进行检测。结果 控制冻存保护剂浓度和程序性降温可减小对脐血造血细胞的损害。结论 该研究可为脐血建库提供一种较好的冻存方法。     

结核性与肿瘤性胸腔积液IFN—γ活性的比较研究

用ｒ－干扰素（ＩＦＮ—ｒ）单克隆抗体经ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测结核性与肿瘤性胸膜炎胸腔积液２６例ＩＦＮ－ｒ含量。结果显示：结核性显著高于肿瘤性（Ｐ＜０．０１）。     

浓缩铀诱发培养免疫细胞凋亡的电镜观察及CHX和ActD的防护作用

对浓缩铀＾２３５Ｕ内照射人淋巴细胞白血病细胞株Ｍｏｌｔ－４细胞和巨噬细胞株Ａｎａ－１细胞诱发的细胞凋亡及其防护因子进行了研究，实验中估算了＾２３５Ｕ在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量，通过透射电镜的形态观察，发现Ｍｏｌｔ－４和Ａｎａ－１两株免疫细胞在受＾２３５Ｕ内照射作用下，可诱发核断裂，核染质边聚，以及呈现膜包裹着的凋亡小体形成的特征的细胞凋亡，而蛋白质合成抑制剂ＣＨＸ和ＲＮＡ的合成抑制剂，     

脐血造血干/祖细胞移植SCID小鼠的实验研究

目的 :检测扩增后脐血造血干 祖细胞的体内移植能力和造血活性 ,建立脐血细胞体外扩增优化方案和体内移植的SCID小鼠模型。方法 :采用无基质接触的液体悬浮培养方法扩增脐血CD34 细胞 ,将扩增前后的细胞移植给预先经过亚致死量辐照的SCID小鼠 ,4w后通过免疫荧光标记、PCR等检测存活小鼠体内的人源细胞。结果 :连续培养一定时间后 ,FL TPO SCF IL 6组脐血细胞得到持续扩增 ,并能维持一定比例的CD34 细胞 ;SCF IL 3 IL 6 GM CSF EPO组在第 2周时集落形成数已降低 ,第 4周时集落形成的细胞、CD34 细胞已基本检测不到。移植至少 4w后 ,在存活小鼠体内检测到人CD4 5 细胞和Alu基因。结论 :因子组合FL TPO CSF IL 6可以有效扩增脐血CD34 细胞 ,而且扩增后的细胞具有较高的移植效率和造血活性     

针刺对狗机体中抗体形成的影响

针灸是祖国医学遗产的重要组成部份之一,它是我国广大劳动人民在生产过程中长期与疾病作斗争的实践中发展成长起来的.在古典医学中针灸治疗疾病的记载很多,但由于反动的统治阶级对针灸的轻视,使它长期没能很好的发展.解放后在党的中医政策的光辉照耀下,祖国医学遗产才能大力的为劳动人民服务,针灸也随之被广泛的应用在临床上,并有很好的疗效,但其作用机制尚待进一步的研究和阐明.我们在许多文献中看到针刺治疗胃肠炎、腹泻有特效,又看到张涛清等氏针刺关元,天枢,足三里等穴位治疗痢疾的报告;因此我们给狗皮下注射了痢疾杆菌后针刺上述之治疗痢疾的复合刺激点,以测定抗体的形成.     

脐血LAK与CIK细胞杀伤活性研究

目的　寻求一种可用于过继免疫疗法的高效免疫活性细胞。方法　用多种细胞因子诱生CIK细胞 ,用MTT法测定LAK和CIK细胞杀伤活性。结果　在峰值期CIK细胞杀伤活性均显著高于LAK细胞 (P <0 .0 5 )。结论　CIK细胞与LAK细胞属不同的细胞毒性细胞 ,脐血CIK细胞的高杀伤活性提示其可能成为过继免疫疗法的生力军。     

神经生长因子的临床治疗应用及用药

神经生长因子 (NGF)在临床前试验和临床上用于治疗阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease,AD )、外周神经病等神经退行性疾病 ,可以改善神经退行性变和神经伤。同时 ,植入、移植等NGF用药方法的研究也不断深入 ,不久有望用于临床。     

放线菌酮和放线菌素D对放射性核素235U诱发细胞凋亡的影响

目的　对放射性核素２３５ Ｕ 内照射诱发细胞凋亡的机理进行探讨。方法　通过ＭＴＴ和ＪＡＭ 实验，检测凋亡细胞存活率及ＤＮＡ 链断裂量。结果　蛋白质合成抑制剂放线菌酮（ＣＨＸ）及ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（Ａｃｔ Ｄ） 不能抑制２３５ Ｕ 诱导的细胞凋亡，但ＣＨＸ 具有部分抑制凋亡细胞ＤＮＡ链断裂的作用。结论　放射性核素２３５Ｕ 内照射诱导细胞凋亡途径与外照射不同，不需要蛋白质的合成，但需合成性核酸内切酶参与。