血清免疫球蛋白和C_3的光散射比浊测定

光散射比浊法测定体液申特殊蛋白质首先由Ritchie 报告。70年代这一技术有较大发展,测定方法可分动力学比浊法和反应终点比浊法二类。前者系测定抗原抗体反应开始后60秒钟内散射光强度变化的最大比     

用亚乙基封闭的G7—pNP作底物偶联多功能的α—葡萄糖苷酶测定淀粉酶

建立了用亚乙基封闭的Ｇ７－ｐＮＰ（ＥＰＳ）作底物并偶联多功能α－葡萄糖苷酶测定α－淀粉酶（Ａｍｙ）的方法学。ＥＰＳ的稳定性好，工作试剂贮２～８℃可稳定２１天；室温（３０℃）稳定７天。由于多功能的α－葡萄糖苷酶对所有的ＥＰＳ残基（Ｇ１～Ｇ５）有相同的水解力，使色团ｐＮＰ１００％回收，通过计算ｐＮＰ的摩尔消光系数容易做到标准化。本法的延滞相较短（＜９０秒），零级反应时间＞１０分钟，线性范围达２０００Ｕ／Ｌ，分析总ＣＶ＜３．０％，本法（Ｙ）与ＢＭ公司的试剂（Ｘ）比较：ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０５４Ｘ－６．６。     

血清转铁蛋白的光散射比浊测定

本文对国产930型荧光光度计作为转铁蛋白光散射比浊测定的各项操作条件进行了实验,并在实验基础上制订了测定方法。本法的精密度较好,批内和批间的变异系数分别为2.9和5.3％。本法和单向扩散法的结果无显著差异(t=1.078,P(?)0.2)且二者有良好的相关(r=0.98,y=0.93x 38.9)。加之本法简便省时,可作为常规测定。     

用循环水恒温装置控制微柱法测定GHb和HbA_(1c)的温差影响

微柱法测定GHb或HbA_(1c),操作简便省时,但温差影响较大。不仅洗脱时的温度变动可影响GHb或HbA_(1c)的测定结果,而且在低于18℃时,致HbA 的清洗和清洗后树脂的平衡不完全,可引起下次的测定结果偏低.我们参照Kaplan 等(ClinChem1981;28:13.)的报告,设计了一套循环水恒     

单一试剂显色法测定血清总与结合胆红素

本文介绍血清总与结合胆红素测定的固蓝B单一试剂显色法。本法操作簡便,线性范围可达10mg dl,回收率TB为98.2～102.2％,CB为100～102％。变异系数TB批内和批间分别为1.26～2.2％和1.44～3.3％:CB批内和批间分别为0.9～1.9％和3.64～4.3％。本法测得结果和J-G法比较呈非常显著的正相关:TB r=0.9942.Y=1.015x-0.1025:CB r=0.9945。Y=0.9998x 0.0513。     

国产糖化血红蛋白测定(微柱法)试剂盒的应用评价

GHb 的测定方法有层析法,比色法,电泳法,等电聚焦法,免疫法以及亲和层析法等.其中层析法是最早用作 GHb 定量的方法,尤其微柱法,因其操作简便,快速且有商品试剂盒(如美国的 Helena,Isoleb,Bio-Rad 和日本的 Quik-Sep 等)供应,国外已广为使用.新近,宁波市慈城生化试剂厂生产了“GHb 测定(微柱法)试剂盒”,为了确定其可靠性和实用性我们作了评价。