不同浓度维甲酸诱导体外培养人羊膜上皮细胞分化为神经样细胞的研究

目的探讨维甲酸诱导人羊膜上皮细胞向神经样细胞分化。方法以DMEM/F12培养基培养原代人羊膜上皮细胞,并将细胞分为5组:对照组;1×10-8mol·L-1维甲酸组;1×10-7mol·L-1维甲酸组;1×10-6mol·L-1维甲酸组;1×10-5mol·L-1维甲酸组。各维甲酸组经维甲酸处理7 d后,用免疫组化检测神经干细胞巢蛋白(nestin)、微管相关蛋白2(MAP-2)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和细胞全能性标记物Oct-4表达,并计数阳性细胞比例。结果与对照组比较,各维甲酸组显著提高人羊膜上皮细胞分化为神经样细胞的比例,其中1×10-6mol·L-1维甲酸组阳性细胞比例最高;结论维甲酸体外能诱导人羊膜上皮细胞向神经样细胞分化,最适诱导浓度为1×10-6mol·L-1。     

基层药房药品调剂常见差错原因与防控对策分析

目的:探讨基层药房药品调剂常见差错原因与防控对策。方法:回顾分析2017年5月至2018年8月期间接收的87例处方错误原因,分析大方向的错误原因与细节的错误归类,以及各自原因的所占比例,而后分析改善对策。结果:在错误原因上,从大的方向,医师原因为19.54%,门诊药师原因为80.45%;从小的原因方向上,医师用法用量错误为11.49%,医师电子处方差错为8.05%,门诊药师药品多发与漏发为21.84%,门诊药师药品剂量、规格与厂家错误为40.23%,门诊药师药品名称与包装相似错误为21.84%。结论:基层药房药品调剂错误情况多样化,要认真分析药师与医师各方面的原因,优化药品管理质量,减少用药差错,提升用药水准。     

体外冲击波疗法治疗网球肘患者有效性的Meta分析

目的:系统评价体外冲击波疗法(ESWT)治疗网球肘患者的有效性。方法:计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane library和Web of science数据库,搜集有关冲击波治疗网球肘患者的随机对照试验(RCT),检索时限均设定为从建库至2017年8月。由2名研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和研究质量评价后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10个RCTs,合计患者928例。Meta分析显示冲击波组的疼痛评分[MD=-9.05,95%CI(-12.93,-5.18),P0.01]和握力[MD=3.45,95%CI(2.46,4.43),P0.01]明显优于对照组。结论:现有的临床试验表明,体外冲击波疗法能有效缓解网球肘患者的疼痛,改善患者的运动功能,可以作为治疗网球肘患者的常规备选方法之一。     

膈肌功能研究进展

膈肌将人体胸腔、腹腔分隔,参与生命活动多个方面,在维持呼吸运动、稳定姿势、增加腹内压及促进淋巴回流等活动中均发挥重要作用。膈肌功能障碍可通过肺功能检查、力学指标检测、影像学检查以及电生理学检查等多种评估方法进行识别。针对膈肌功能障碍,可从膈肌训练、膈肌手法治疗及膈神经（膈肌）电刺激等多方面进行治疗干预。膈肌在生命活动中具有重要作用,却常被忽视,因此全面深入认识膈肌才能更好地利用膈肌,这样不仅能改善患者心肺功能,而且还能提高其运动耐力及日常生活活动能力。     

高压电位治疗失眠、慢性疲劳的疗效分析

目的:探讨高压电位治疗失眠、慢性疲劳的疗效和安全性。方法:应用高压电位治疗仪治疗30例失眠患者(失眠组)和30例慢性疲劳患者(慢性疲劳组),治疗电压为9000 V,30 min/次,每天1次,5次为1个疗程,共4个疗程;治疗结束后随访2个月,比较治疗前后各指标变化。结果:治疗4个疗程后,失眠组和慢性疲劳组患者的症状/体征指标平均积分显著下降(P0.001),总有效率分别为89.28%、93.11%。两组患者治疗过程中均无不良反应的发生,患者血尿常规、血清丙氨酸氨基转移氨酶(ALT)、血清天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、血肌酐、血尿素氮及心电图无明显改变。结论:高压电位治疗失眠、慢性疲劳临床疗效显著,安全性高。     

低强度超声体外抑制SMMC-7721细胞增殖

低强度超声(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)是治疗频率和强度均较低的波,具有组织中易穿透、声能吸收少、对组织损伤小的特点。LIPUS具有机械效应、空化效应和热效应,被广泛应用于临床治疗中,能够有效促进骨折的愈合、软组织修复、溶栓作用、感染炎症的修复和促进药物的渗透等。     

低强度超声诱导人肝癌细胞系SMMC-7721细胞凋亡的体外研究

目的观察低强度超声（LIPUS）对肝肿瘤细胞系SMMC-7721细胞凋亡的体外生物学效应，并探讨其可能的作用机制。 方法将体外培养的SMMC-7721细胞根据有无超声干预或超声作用强度分为空白对照组、0.5W/cm2超声干预组、1.3W/cm2超声干预组和2.0W/cm2超声干预组。空白对照组切断电源给予假超声干预，0.5W/cm2超声干预组、1.3W/cm2超声干预组和2.0W/cm2超声干预组则根据对应的强度进行超声干预。4组细胞超声干预后孵育6h，分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡、坏死情况及细胞周期改变，采用透射电镜观察微结构变化，采用DNA琼脂糖凝胶电泳实验检测DNA是否发生片段化，采用Western-blot法检测Caspase-3蛋白表达情况。 结果经LIPUS处理后6h，0.5W/cm2超声干预组、1.3W/cm2超声干预组和2.0W/cm2超声干预组细胞凋亡率分别为4.66%、8.99%、32.41%；且各组G2期（DNA合成后期）细胞所占比例增加，G1期（DNA合成前期）细胞显著减少，分别与空白对照组同期比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。0.5W/cm2超声干预组、1.3W/cm2超声干预组和2.0W/cm2超声干预组Hoechst-染色和透射电镜下均可见明显细胞凋亡，且DNA琼脂糖凝胶电泳可见DNA ladder，并于6h、9h时出现明显片段化。1.3W/cm2超声干预组和2.0W/cm2超声干预组Caspase-3的表达明显增高，且与空白对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。 结论低强度超声可通过多种效应抑制肝肿瘤细胞SMMC-7721增殖，诱导其凋亡，且对肿瘤细胞的诱导凋亡作用在一定范围内具有强度依赖性；促凋亡作用的机制可能与经线粒体通路特别是Caspase-3蛋白的活化有关。