骨髓间充质干细胞复合小肠黏膜下层构建组织工程皮肤修复糖尿病皮肤缺损

背景:小肠黏膜下层已经被证实可以引导许多组织的特异性再生.目的:将骨髓间充质干细胞复合猪小肠黏膜下层构建组织工程皮肤并移植修复兔糖尿病皮肤缺损,观察其对糖尿病皮肤缺损的愈合影响和疗效.方法:制作兔糖尿病皮肤缺损,将骨髓间充质干细胞与冻干、灭菌、水合后的猪小肠黏膜下层膜复合制作组织工程皮肤并覆盖修复兔糖尿病皮肤缺损,并与小肠黏膜下层支架组和空白对照组做对照.结果与结论:造模后1,2,4 周,组织工程皮肤组缺损皮肤修复面积百分比显著大于小肠黏膜下层支架及空白对照组(P <0.05).缺损皮肤修复组织观察组织工程皮肤组组织生长明显快于小肠黏膜下层组与空白对照组.3 组均未见明显皮肤附件结构.表明骨髓间充质干细胞复合猪小肠黏膜下层构建的组织工程皮肤修复兔糖尿病皮肤缺损好于单纯小肠黏膜下层膜,无明显瘢痕组织的生成,可作为支架材料用于皮肤缺损的修复.     

可塑型生物活性骨修复材料的制备及性能表征

背景：国外研制的可注射性硫酸钙骨替代材料具有操作简便、生物相容性好、能够注射入骨缺损处、原位固化、适应骨缺损进行塑形等优点,但价格昂贵。 目的：研究以α-半水硫酸钙为主要成分可塑型骨修复材料的最佳制备参数,并对其性能进行研究和表征。 方法：使用汽热法制备粉末,将α-半水硫酸钙粉末与透明质酸钠固化液分别按液固比0.2,0.25,0.3,0.35,0.4 mL/g混合,制备可注射人工骨材料,检测其注射性能、凝固时间和抗压强度;根据检测结果选择最佳液固比0.3 mL/g,在α-半水硫酸钙粉末中分别加入质量分数为1%,2%,3%的二水硫酸钙粉末,制备可注射人工骨材料,检测其注射性能、凝固时间和抗压强度,同时检测可注射骨材料的生物安全性。将液固比为     0.3 mL/g并加入2%二水硫酸钙制备的可注射人工骨材料植入巴马小型猪胸骨缺损模型,植入后8,16,24周进行组织学观察。 结果与结论：α-半水硫酸钙粉末与透明质酸钠固化液液固比为0.3 mL/g,加入质量分数2%二水硫酸钙粉末制备的可注射人工骨材料,初凝时间为4.0-5.0 min,终凝时间为8.0-9.0 min,抗压强度(8.93±0.23) MPa,具备良好的注射性能,符合临床要求的凝固时间及作为非负重骨缺损修复要求的抗压强度,并具有良好的生物安全性。动物植入实验表明可注射人工骨材料通过自身降解,可为新生骨的爬行替代提供空间,具有一定的成骨活性。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

生物活性玻璃对致龋菌及龈上菌斑的抗菌效果研究

[摘要]目的 研究不同浓度生物活性玻璃对三种游离致龋菌,血链球菌菌斑及混合菌斑的抗菌效果。方法 测定生物活性玻璃对血链球菌、变形链球菌和粘性放线菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并测定pH值。37.5、75、150 mg/ml生物活性玻璃处理24 h血链球菌菌斑和48 h混合菌斑10min后,分别于场发射扫描电镜(FE-SEM)和激光共聚焦显微镜(CLSM)下摄片分析。结果 低浓度生物玻璃能够抑制细菌产酸,且pH值与空白组有显著性差异（P<0.001）。场发射扫描电镜和激光共聚焦均可见随生物活性玻璃浓度升高,细菌团块变小,层次变薄。结论 生物活性玻璃能够快速杀灭细菌,对早期的单菌种和多菌种菌斑均有一定抑制作用。在浓度较低的情况下仍能发挥一定抗菌和抗酸能力。     

瑞诺(R)--修复口腔黏膜缺损的组织工程支架材料

瑞诺脱细胞异体真皮基质医用组织补片是一种组织工程支架材料，可以修复因肿瘤、外伤所致口腔黏膜缺损，还可用于唇部瘢痕松解、前庭沟加深、腭裂修复、腮腺切除术后预防Frey’s综合征、关闭种植牙创面和填充拔牙创等。     

透明托盘结合生物活性玻璃对诊室漂白治疗所致牙齿敏感的疗效评价

目的研究在诊室漂白治疗前,不同方式使用生物活性玻璃脱敏剂对患者牙齿漂白性敏感的发生率以及敏感程度的影响。方法 45例患者根据生物活性玻璃脱敏剂使用方式随机分为A、B、C3组,每组15例。A组使用涂抹法,B组使用透明托盘,C组为空白对照组不使用脱敏剂。每例患者的6颗上前牙作为观察单位。分别对3组受试者在漂白治疗术后即刻、24 h、48 h采用视觉模拟疼痛量表(VAS)进行牙齿敏感性的评估,对各组患者漂白治疗后牙齿敏感的发生率以及敏感程度进行统计学分析。结果术后即刻实验A组33.33%的患者和实验B组13.33%的患者出现了漂白性敏感症状,VAS评分的平均值分别为0.33±0.49、0.13±0.35,而对照组C组有86.67%患者出现漂白性敏感症状,VAS评分的平均值为1.53±0.82,术后即刻A、B两组与C组VAS平均值及敏感发生率均有统计学差异(P<0.05);术后24 h,敏感发生率A、B组均为0,C组为40%,A、B组的VAS平均值为0,C组的VAS平均值为0.47±0.63,A、B两组与C组的VAS平均值和敏感发生率均有统计学差异(P<0.05);术后48 h,AB组的敏感发生率均为0,C组敏感发生率为6.67%,C组的VAS平均值为0.07±0.25,3组的VAS平均值以及敏感发生率无差异(P>0.05)。结论生物活性玻璃脱敏剂以及透明托盘的使用可以显著减轻患者诊室漂白治疗术后的敏感症状,降低牙齿敏感的发生率。     

成骨细胞参与骨髓造血微环境的构建及发挥调控作用

目的对成骨细胞参与骨髓造血微环境的构建并在其中发挥调控作用的研究进展进行综述。方法广泛查阅近年国内外相关文献,对成骨细胞作为骨髓造血微环境的主要成分、对破骨细胞、造血干细胞细胞周期和相关黏附因子,以及细胞因子的调控研究进展进行回顾性总结与分析。结果成骨细胞是成熟个体中骨髓造血微环境的关键构成成分。成骨细胞通过细胞受体-配体的信号传导、细胞因子、细胞黏附及对其他参与构建骨髓造血微环境中的细胞的调控作用,将原始造血干细胞维持在静止状态,保持了其自我更新,多向分化的干细胞特性。结论对成骨细胞与骨髓造血微环境相互作用的进一步研究,为造血干细胞的临床移植应用提供了更好的理论基础。     

用于腹壁缺损修复的新材料--脱细胞后的组织基质材料

由于各种原因造成的腹壁缺损在临床上很常见，可由创伤或腹壁肿瘤切除造成的原发性大面积腹壁缺失．也可由手术切口或造口造成疝，以及疝修补失败、合成材料修补术后感染、复发等继发形成，除可以使用自体材料外当前临床常用的合成材料有聚丙稀、聚酯、聚四氟乙烯和其他一些可吸收的材料或复合性材料，这些材料在临床使用中起到了一定的治疗、修复作用，但均存在或多或少的问题。     

生物活性玻璃促进敏感牙本质再矿化的体外研究

目的通过体外实验比较生物活性玻璃与两种常用抗敏方法之间对敏感牙本质的再矿化效果。方法制备35个离体牙的牙本质盘,随机分成5组(A~E),每组7个,A至D组用6%柠檬酸脱矿形成敏感牙本质模型,分别用生物活性玻璃(A)、氟离子导入(B)、氟化钠甘油(C)及蒸馏水(D)处理后浸于人工唾液中,E组不脱矿直接浸入人工唾液,各组均处理15天。然后,用扫描电镜(SEM)和X射线能谱分析(EDX),评估各组再矿化效果。结果 SEM观察发现A、B、C三组牙本质小管内均可见明显矿化物沉积,小管口封闭率A(98.65%±0.31%)>B(98.13%±0.35%)>C(91.50%±1.52%),A组与B组之间无显著性差异(P>0.05),但均显著高于C组(P<0.01);D、E两组牙本质小管口开放,周界清晰;小管口封闭率分别为D(6.23%±1.19%)和E(14.34%±1.03%)。EDX分析显示五组牙本质表面钙磷比无显著性差异(P=0.075)。结论生物活性玻璃与氟离子导入处理均对敏感牙本质有很好的促进再矿化效果。     

骨髓间充质干细胞复合小肠黏膜下层构建组织工程皮肤修复糖尿病皮肤缺损

背景：小肠黏膜下层已经被证实可以引导许多组织的特异性再生。目的：将骨髓间充质干细胞复合猪小肠黏膜下层构建组织工程皮肤并移植修复兔糖尿病皮肤缺损,观察其对糖尿病皮肤缺损的愈合影响和疗效。方法：制作兔糖尿病皮肤缺损,将骨髓间充质干细胞与冻干、灭菌、水合后的猪小肠黏膜下层膜复合制作组织工程皮肤并覆盖修复兔糖尿病皮肤缺损,并与小肠黏膜下层支架组和空白对照组做对照。结果与结论：造模后1,2,4周,组织工程皮肤组缺损皮肤修复面积百分比显著大于小肠黏膜下层支架及空白对照组（P〈0.05）。缺损皮肤修复组织观察组织工程皮肤组组织生长明显快于小肠黏膜下层组与空白对照组。3组均未见明显皮肤附件结构。表明骨髓间充质干细胞复合猪小肠黏膜下层构建的组织工程皮肤修复兔糖尿病皮肤缺损好于单纯小肠黏膜下层膜,无明显瘢痕组织的生成,可作为支架材料用于皮肤缺损的修复。     

不同方法制备生物衍生骨体内植入的组织学观察

目的探讨不同方法制备的生物衍生骨植人大耳白兔体内后的组织学变化，为组织工程研究提供异种动物源支架材料。方法取新鲜市售猪股骨两端，除去软组织及骨膜后切割为0．5cm×0．5cm×0．5cm大小骨块。根据不同处理方法分为5组：A组仅用生理盐水冲洗，B组经脱脂处理，C组经脱脂脱钙处理，D组经脱脂脱钙脱细胞处理，E组经脱脂脱细胞处理。取各组骨块行微量元素检测；经25kGy辐照灭菌后植入26只新西兰大耳白兔股部肌袋内，左侧植入A、B组骨块，右侧植入C、D及E组骨块，各肌袋植入1块。术后2、6及12周取材，作HE及Masson染色，行炎性细胞、破骨细胞计数，观察胶原纤维生成及成骨情况。结果各组骨块微量元素残留量符合标准。所有动物术后生存良好。各组实验兔植入部位均未见组织坏死、积液及化脓感染。炎性细胞计数以A组为最多，与其他各组比较差异有统计学意义（P〈O．05）；破骨细胞计数各组间差异无统计学意义（P〉0．05）。HE及Masson染色观察，胶原纤维及新骨形成C、D组为最好，E组次之，A、B组最差。结论脱脂脱钙脱细胞处理的猪股骨有良好的降解性、成骨性及较低的炎性反应，有可能成为组织工程骨的支架材料。