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1.
It has been estimated that approximately 75% of the human genome is transcribed into RNA,74% of which would be transcribed into non-coding RNA (ncRNA).The ncRNA can be divided into 2 major groups including small RNA and long non-coding RNA (lncRNA).There is increasing evidence that the dysregulation of lncRNA is closely associated with the occurrence and progression of many tumors.The lncRNA taurine up-regulated gene 1(TUG1) is originally detected in a genomic screen for genes in response to taurine treatment of developing mouse retinal cells.According to research reports,dysregulation of TUG1 participates in the progression of a variety of tumors.Therefore,the regulatory effects of lncRNA TUG1 on tumorigenesis are summarized in this article.  相似文献
2.
目的探索长链非编码RNA表达质粒构建的方法,研究lncRNA-1700020I14Rik对肾系膜细胞纤维化的影响.方法从小鼠肾系膜细胞中提取RNA并反转录为cDNA作为模板,PCR法扩增目的片段,构建入载体pcDNA3.1(+)中.通过脂质体3000转染方法,将载体转染至高低糖培养的小鼠肾系膜细胞中.RT-qPCR法检测1700020I14Rik的表达水平;Western blot检测肾脏纤维化标记蛋白Col-4、FN及TGF-β1表达水平.结果1700020I14Rik在高糖培养的肾系膜细胞中显著性下调(P< 0.01).与转染空质粒组相比,转染表达质粒的肾系膜细胞中1700020I14Rik表达水平升高(P< 0.01),且促使Col-4、FN以及TGF-β的表达水平下降(P< 0.05).结论pcDNA3.1(+)-1700020I14Rik表达质粒能高表达1700020I14Rik,长链非编码RNA-1700020I14Rik可以缓解高糖培养下肾系膜细胞的纤维化发展.  相似文献
3.
目的 明确lncRNA-ENST00000460164在人luminal A型乳腺癌组织中的表达及作用.方法 用RT-qPCR检测ENST00000460164在17例配对的luminal A型乳腺癌及癌旁组织中的表达.将pl13.7-ENST00000460164-shRNA及pl13.7空载体转染MCF-7细胞,用流式细胞计量技术和Western blot检测转染后MCF-7细胞周期及其关键蛋白cyclin D1和P16INK4A的表达.结果 长链非编码RNA ENST00000460164在luminal A型乳腺癌组织中呈高表达趋势;在MCF-7细胞中敲低ENST0000460164后,G1期明显延长,S期明显缩短(P<0.05);G1期关键调控蛋白cyclinD1表达水平明显降低,P16INK4A表达明显上调(P<0.05).结论 ENST00000460164在luminal A型乳腺癌组织中呈高表达状态;ENST00000460164可能通过调控cyclin D1或者P16INK4A的表达改变细胞周期.  相似文献
4.
目的 检测长链非编码RNA AK046999在小鼠大脑皮质发育过程中的表达及作用.方法 1)通过UCSC基因组浏览器获取其基因组座位,利用Coding Potential Calculator工具对其编码能力进行预测;2)原位杂交及免疫荧光技术确定其在大脑皮质发育过程中的表达谱;3)TALEN技术构建AK046999完全敲除小鼠,并且在DNA及RNA水平对其进行敲除鉴定;4)免疫荧光及TUNEL技术对敲除小鼠大脑皮质在发育过程的功能进行检测.结果 1)AK046999可认为是非编码RNA(Coding Potential Score<-1);2)AK046999在小鼠大脑皮质发育过程中,前体区相对高表达;3)成功构建了AK046999敲除小鼠;4)与对照相比,AK046999敲除小鼠中表达PAX6、TBR2和NEUROD2的细胞数量无明显改变,并且在这两组小鼠中凋亡细胞的数量无明显改变.结论 AK046999在发育期的小鼠大脑皮质表达,但敲除后不影响小鼠大脑皮质中神经祖细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程.  相似文献
5.
6.
目的:检测PRSS3-mRNA及lncRNA-PRSS3P2在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)及癌旁甲状腺组织中的表达特点,探讨二者在PTC中表达的临床病理意义.方法:收集2016年7至10月本院55例PTC及癌旁甲状腺组织的新鲜手术标本,应用荧光实时定量PCR检测PRSS3-mRNA及lncRNA-PRSS3P2在PTC和癌旁组织中表达情况,并分析其与临床病理特征的相关性.结果:PRSS3-mRNA及lncRNA-PRSS3P2在PTC组织中表达均明显高于非肿瘤组织;PRSS3P2的表达与患者的年龄相关(P<0.05),而PRSS3与各种临床病理特征无明显相关性.结论:在PTC组织中,PRSS3-mRNA和lncRNA-PRSS3P2的表达均明显升高,这提示二者可能参与了PTC的发病过程;PRSS3-mRNA和lncRNA-PRSS3P2可以作为PTC的诊断标志物进行进一步研究.  相似文献
7.
目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)uc.299在P19细胞分化及斑马鱼心脏发育中的作用,探讨其与心脏发育之间的关系.方法:体外实验中,通过shRNA沉默uc.299后,检测对P19分化的影响;在体实验中,对斑马鱼受精卵显微注射uc.299反义寡核苷酸,观察对斑马鱼心脏发育的影响.结果:与对照组相比,沉默uc.299对P19细胞分化有明显的抑制作用,心肌细胞跳动频率降低,各心肌标志物表达水平有明显下调.斑马鱼实验表明,沉默uc.299可造成斑马鱼心脏明显水肿.结论:沉默uc.299可影响P19分化和斑马鱼心脏发育,表明uc.299对维持心脏正常发育具有一定作用.  相似文献
8.
目的:探究食管鳞状细胞癌组织及癌旁组织中长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)WIF1-1的表达水平,并评估其对患者预后的价值.方法:使用实时荧光定量PCR检测50例食管鳞状细胞癌组织样本及其对应同源的癌旁组织样本中lncRNA WIF1-1的表达水平,分析临床病理特征及其与患者预后的相关性.结果:食管鳞状细胞癌组织中lncRNA WIF1-1的表达水平明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001).进一步分析发现:lncRNA WIF1-1的表达水平与食管鳞状细胞癌的淋巴结转移、TNM分期和临床分期之间呈负相关.对预后资料分析发现:lncRNA WIF1-1表达水平较低的食管鳞癌患者的总生存时间(overall survival,OS)以及无进展生存期(progression-free survival,PFS)均较短.单因素及多因素分析结果显示:lncRNA WIF1-1可作为食管鳞状细胞癌患者OS和PFS的独立危险因素.结论:lncRNA WIF1-1可能在食管鳞状细胞癌中发挥抑癌基因的作用,其表达量与患者预后具有相关性,有可能成为食管鳞状细胞癌的治疗靶点.  相似文献
9.
目的 识别乳腺癌个体中差异表达长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA).方法 应用LncRIndiv方法识别乳腺癌个体中差异表达lncRNA,并使用超几何检验进行亚型分析和Log-rank检验进行预后分析.结果 lncRNA差异判断的平均准确率高于96%.分别识别出1 81个、32个、15个和72个basal-like、HER2-enriched、luminal A、luminal B 亚型特异的lncRNAs(False discovery rate<0.05,超几何检验).LncRNA ZNF582-ASl差异下调的乳腺癌患者生存差(TCGA,P=0.038;GSE42568,P=0.026,Log-rank检验),是潜在的预后标志.结论 LncRIndiv方法识别个体中差异表达lncRNA准确性高.乳腺癌个体差异表达lncRNA可用来识别亚型特异的lncRNA和预后标志.  相似文献
10.
随着高通量测序的出现,人类基因组中证实存在一类没有蛋白编码功能、长度大于200个核苷酸的长链非编码RNA (lncRNA),经进一步的深入研究,发现其与肿瘤、心脑血管等疾病的发病密切相关.然而,lncRNA在免疫系统中的作用研究尚属一个新兴领域,近些年来的研究表明lncRNA亦参与了免疫调节的过程,在固有免疫和适应性免疫中发挥着不容忽视的作用.因此,对免疫系统中lncRNA功能的阐述将有助于理解各种免疫性疾病的发病机制.  相似文献
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