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1.
目的探讨非接触共培养条件下,大鼠SCs对脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的诱导分化效应,为神经组织工程寻找理想种子细胞提供参考。方法取新生1~2 d SD大鼠双侧坐骨神经,酶消化法分离培养SCs,并行S-100免疫荧光染色鉴定。取成年雄性SD大鼠腹股沟和腹膜后脂肪组织,差速贴壁法纯化获得ADSCs并传代,流式细胞仪检测第3代细胞表型CD29、CD34、CD45、CD73、CD90和CD105。取原代SCs和第3代ADSCs按2∶1比例于Transwell共培养系统共培养(实验组),以单纯培养ADSCs作为对照组。倒置相差显微镜下观察细胞形态学改变,培养14 d流式细胞仪检测神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)表达,免疫荧光染色观察微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP2)、神经元核蛋白(neuronal nuclei protein,Neu N)和胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)神经元特异性标志物表达情况,并计算阳性细胞率。结果成功分离培养ADSCs并能连续传代,流式细胞仪检测示其高表达CD29、CD90、CD73和CD105,低表达CD34和CD45。倒置相差显微镜下见,实验组共培养后原本呈梭形的ADSCs以胞核为中心收缩,胞体折光性增强,胞体伸出多个长而粗的突起;对照组ADSCs形态无显著变化。流式细胞仪及免疫荧光染色示,共培养后14 d实验组均表达神经元特异性标志物NSE、MAP2、Neu N、GFAP,且阳性细胞率显著高于对照组(P0.01)。结论 SCs与ADSCs非接触共培养,两者不仅能够共生,且SCs能显著促进ADSCs向神经元样细胞分化。 相似文献
2.
壳聚糖的体外血脂吸附能力及调脂作用观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过对壳聚糖几种衍生物对血脂的体外吸附实验选择出吸附能力较好的一种进行口服壳聚糖的安全性及调脂观察。方法:壳聚糖服用方式:2g/d。早晚各服1次,连服1个月。测定服用前及服用后停药1周的血脂、肝肾功能、血红蛋白、纤维蛋白原的变化。同时以服脂必妥药物为对照组。结果:电镜观察壳聚糖具有吸附血脂的功能。比较实验组服用壳聚糖前后血红蛋白、纤维蛋白原、肝肾功能,经统计学处理,差异无显著性意义(P>0.05)。实验组服用壳聚糖前后胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇均降低,差异有显著性意义(P<0.01)。临床应用有效率与对照组比较胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇,差异无显著性意义(P>0.05)。 相似文献
3.
4.
目的:设计一种新型准零刚度隔振缓冲器,将其应用于救护车担架伤病员的隔振缓冲.方法:根据开槽碟形弹簧的准零刚度机理特性,应用高静态刚度、低动态刚度的隔振设计方法,采用开槽碟形弹簧的对合组合结构形式进行设计与应用验证.结果:设计的准零刚度隔振缓冲器力-位移特性曲线的趋势吻合度较好,救护车在沥青道路上以不同车速匀速行驶时,卧姿人体臀-头部频率计权加速度均小于0.315 m/s2.结论:该新型隔振缓冲器应用于救护车担架伤病员的隔振缓冲,伤病员处于一级非常舒适水平,具有较为显著的隔振缓冲效果. 相似文献
5.
6.
7.
[摘要】目的:通过对分子筛制氧机富氧气体进行组分分析,为改进变压吸附工艺或研发新型分子筛材料以获取高纯氧奠定基础。方法:采用气相色谱分析仪,测试分子筛制氧机富氧气体的氧气、氮气、氩气、二氧化碳、总烃的含量。结果:分子筛制氧机富氧气体的主要杂质为氮气和氩气,二氧化碳和总烃含量微小。随着氧气含量增加,氮气含量降低,氩气含量增加。当氧气体积分数为94.4249%时,氩气体积分数为5.1101%,氮气体积分数仅为0.4643%。结论:影响分子筛制氧机制备的富氧气体氧含量的主要因素为空气中的氩气,常用的沸石分子筛很难吸附分离氩气,需要研发具有氧、氩分离性能的新型分子筛材料以获取高纯度氧气。 相似文献
8.
目的 研究化生颗粒(CBP)在人体微通道内悬浮运动特性,以提高化生防护技术水平.方法 应用耗散粒子动力学(DPD)方法研究人体微通道内CBP的运动特性.结果 通过在模型内施加压力梯度和采用无滑移边界条件等方法,可确保模型内流体达到理想的Poiseuille流动状态.除在通道壁面附近外,连续相颗粒速度和CBP速度均匹配较好.在受约束通道的近壁面区域,CBP趋向于聚集,其浓度有轻微的增加,最终这种约束会引起阻塞效应,从而产生颗粒聚集现象.结论 掌握了CBP在人体微通道内的悬浮运动特性,针对CBP的运动特点,可有针对性地研制CBP过滤防护装置,系统提升我军化生防护技术水平. 相似文献
9.
10.
目的:分析组织工程化培养生物反应器传质过程,讨论影响传质能力的关键因素,探索改善传质能力的方法。方法:实验于2005—01/02在军事医学科学院卫生装备研究所组织工程实验室完成。建立理想模型,理论分析液膜中、培养液中的营养物从培养物表面到培养物内部、培养物内部细胞新陈代谢废物扩散的传质过程。结果:初步给出了传质过程的理论方程,给出了作为关键因素之一的压力对传质过程影响的微分方程。结论:传质过程是一个多因素相互制约的过程,压力是传质过程中的关键因素,选择合适的脉冲压力有助于改善传质水平,为设计新型高传质能力的组织工程化培养生物反应器提供了一种新的思路。 相似文献