免疫学试验在评估流感疫苗效力中的作用

2005年1月25日,WHO在日内瓦总部召开了关于免疫学试验在评估流感疫苗效力中的作用的咨询会议。会议讨论了抗体和T细胞免疫在预防流感中的作用,评估了可用于表明对流感的防御作用的免疫学试验以及建立T细胞免疫测定新方法的必要性,并对将来的行动作出建议。     

中医防治非典型性肺炎之我见

<正> 针对非典型性肺炎,按照西医治疗的观点,如果没有找到确切的致病因子,就确定不了治疗方案,也就找不到一个非常好的相应的治疗方法。 那么我们从中医的理论看一看,这次非典型性肺炎是如何产生的。 人生活在天地之中,任何一个流行病的产生和天地之间的变化都有着密切的联系。为什么我国首先发生在广东、     

改进的核糖基化试验检测疫苗中残余的百日咳毒素

脱毒的百日咳毒素 ( PT)是全细胞和无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa)的重要组分。出于安全原因 ,必须保证疫苗中 PT残余量不超过容许范围。最近报道 ,与鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 ( G蛋白 )α亚单位 C端 2 0个氨基酸序列同源的合成肽 Gαi3C2 0是 PT核糖基化反应的良好底物。Cyr等据此建立的酶促反应 -高压液相层析 ( HPLC)双重测定法可测定 PT含量。作者对该法作了改进和简化 ,并与组氨酸敏感试验 ( HIST)进行了比较。　　将 PT与荧光素己酸标记的 Gαi3C2 0肽底物 ( HCAM- 1 )共同培养 ,然后用 HPLC进行定量分析 ,但对 Cyr法中的…     

灵敏专属的HPLC法测定比格犬中非索非那定的浓度

目的建立简便的测定血浆中非索非那定血药浓度的高效液相色谱法.方法流动相为乙腈∶0.02磷酸缓冲液(35∶65,V∶V),流速为1.0 mL·min-1.柱温40 ± 1 ℃,检测波长210 nm.结果标准曲线的线性范围在10～1000 ng·mL-1,r = 0.999 4.最低检测限为3 ng·mL-1.高(800 ng·mL-1)、中(400 ng·mL-1)、低(10 ng·mL-1) 浓度提取回收率分别为85.2%±4.2%, 88.0%±3.9%和89.7%±3.5%;日间和日内RSD分别低于6.1%和4.2%.结论所建立的方法灵敏、快速、重现性好、选择性强.     

生产用流感疫苗候选病毒株复制能力的提高

流感疫苗生产主要采用鸡胚病毒培养的方式,而提高流感病毒在鸡胚中的复制能力将能增加疫苗的产量和可靠性.影响病毒在鸡胚中繁殖的重要因素包括:流感病毒血凝素部分位点的氮基酸变异、血凝素与神经氨酸酶之间的作用平衡、病毒其他蛋白的作用及8个基因节段的重配比例.疫苗株制备方法瓶颈的突破和乙型流感病毒重配株的研究也将帮助疫苗生产商选择合适的候选疫苗株.     

刘玉宁教授治疗乙肝病毒相关性肾炎经验撷菁

乙肝病毒相关性肾炎是常见的继发性肾脏疾病,现代医学对此病尚无有效治疗方案,多以对症治疗为主.中医古医藉中亦无此病名记载,据其临床表现可归属＂黄疸＂＂胁痛＂＂鼓胀＂＂积聚＂等范畴.刘玉宁教授出生于中医世家,幼从其父刘庆国先生学医,后师从肾病名家杜雨茂、叶传蕙、陈以平教授,学贯中西,尤擅创新,在乙肝病毒相关性肾炎中西医结结合冶疗方面具有自己独特的观点和方法,笔者跟随刘师侍诊,现将刘玉宁教授治疗乙肝病毒相关性肾炎的经验介绍如下,以供大家分享.     

咪达唑仑联合声门下吸痰对呼吸机相关性肺炎的临床价值

目的探讨静脉持续泵入咪达唑仑状态下经声门下吸痰在呼吸机相关性肺炎(ventilation-associated pneumonia,VAP)患者治疗中的临床应用价值。方法以2011年1月—2012年12月收治的共60例VAP患者为研究对象,按随机数字表法分为A组、B组、C组各20例。A组给予ICU常规物理治疗,包括翻身、叩背及常规吸痰(患者自主咳嗽基础上经口腔、鼻腔、人工气道声门上),B组给予ICU常规物理治疗包括翻身、叩背及经声门下吸痰,C组给予咪达唑仑持续静脉泵入下施予同B组相同的处理方法。计量资料采用单因素方差分析,多个实验组与一个对照组比较采用最小显著差法,多个实验组之间采用q检验,P0.05为差异有统计学意义。结果三组患者在治疗后第7天WBC、CRP、PaO2[A组(14.68±5.81)×10~9/L、(68.64±10.68)mg/L、(62.64±8.42)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),B组(13.78±4.54)×10~9/L、(72.48±12.13)mg/L、(64.80±8.85)mm Hg,C组(9.86±3.49)×10~9/L、(45.67±9.08)mg/L、(70.98±8.75)mm Hg]测定差异均有统计学意义(均P0.05),而PaCO2测定差异均无统计学意义(P0.05)。C组连续1周内吸痰时不良事件发生次数、机械通气天数[(28.38±2.57)次/周、(9.24±2.18)d]均明显低于A组[(38.68±4.87)次/周、(14.56±3.32)d]、B组[(35.45±3.36)次/周、(13.48±2.98)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论静脉持续泵入适量咪达唑仑状态下未加重二氧化碳潴留,可增加患者对声门下吸痰的耐受性,二者配合作用下有助于肺内分泌物的排出,有利于VAP患者炎症指标的控制并可缩短机械通气治疗时间。     

130例小儿感冒的临床治疗研究

目的:研究采用中药沐浴包药浴方式对于小儿感冒治疗的临床疗效。方法:采用对照研究方法,将我院2013年8月-2014年3月期间接诊的130例儿童感冒患者随机分为2组,观察组65例采用中药沐浴包进行药浴治疗,对照组65例则口服复方新诺明片进行治疗,两个疗程后分别对两组的治疗效果及不良反应进行评价和比较。结果:两组均有不同程度的恢复,观察组治疗总有效率为98.46%,对照组治疗总有效率为87.69%,观察组相比对照组治疗有效率显著提高(P0.05),同时不良反应发生率显著减少(P0.05)。结论:采用中药沐浴包治疗小儿感冒效果显著,且使用安全,不良反应少,建议在临床上推广。     

新建主细胞库对水痘减毒活疫苗质量影响的分析

目的 基于细胞基质分析新建人二倍体细胞MRC-5主细胞库,并通过主细胞库变更前后所制的水痘减毒活疫苗（水痘疫苗）可比性研究,分析新建主细胞库对水痘疫苗质量和稳定性的影响。方法 对新建MRC-5主细胞库、工作细胞库和生产终末代细胞按照中国药典2015年版和企业质量标准进行抽样检定,并传代至超高代次细胞进行传代稳定性研究,对比细胞生长与细胞计数。用新建主细胞库连续试生产3批水痘疫苗并进行工艺验证,分析疫苗原液及成品的质量结果,并考察水痘病毒基因序列和产品稳定性。结果 新建主细胞库、工作细胞库及其他各代次细胞在传代过程中生长良好,细胞计数正常,检定结果均符合质量标准。试生产的水痘疫苗工艺合格,变更前后生产的疫苗水痘病毒基因序列无差异;病毒滴度均为4.0 lg噬斑形成单位（plaque-forming unit,PFU）/0.5 ml,热稳定性试验结果均为3.4 lgPFU/0.5 ml,水分含量均不高于1.5%,符合企业注册标准;质量稳定性趋势基本一致。结论  建立的人二倍体细胞MRC-5主细胞库各项检定结果合格。用新细胞库试生产的水痘疫苗质量和稳定性与变更前的一致。