首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   471篇
  免费   33篇
  国内免费   28篇
耳鼻咽喉   3篇
儿科学   3篇
妇产科学   3篇
基础医学   11篇
口腔科学   1篇
临床医学   59篇
内科学   29篇
皮肤病学   1篇
神经病学   13篇
特种医学   21篇
外科学   29篇
综合类   118篇
预防医学   39篇
眼科学   26篇
药学   92篇
  1篇
中国医学   77篇
肿瘤学   6篇
  2024年   4篇
  2023年   22篇
  2022年   6篇
  2021年   18篇
  2020年   8篇
  2019年   18篇
  2018年   20篇
  2017年   16篇
  2016年   14篇
  2015年   7篇
  2014年   32篇
  2013年   18篇
  2012年   32篇
  2011年   14篇
  2010年   16篇
  2009年   12篇
  2008年   21篇
  2007年   17篇
  2006年   13篇
  2005年   14篇
  2004年   14篇
  2003年   14篇
  2002年   9篇
  2001年   30篇
  2000年   20篇
  1999年   16篇
  1998年   17篇
  1997年   13篇
  1996年   5篇
  1995年   10篇
  1994年   13篇
  1993年   5篇
  1992年   8篇
  1991年   7篇
  1990年   4篇
  1989年   4篇
  1988年   7篇
  1987年   4篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   3篇
  1959年   1篇
  1957年   2篇
排序方式: 共有532条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
目的 建立三叶青藤茎叶药材饮片质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别药材饮片;建立其砷盐、重金属杂质限量检查法以及水分、总灰分、酸不溶性灰分检测法;测定其浸出物含量;以异荭草苷为指标性成分,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaO H比色法,在500 nm检测波长、优化显色反应条件,控制三叶青藤茎叶药材饮片中总黄酮含量.结果 3批三叶青藤茎叶药材饮片薄层色谱在对照物出现斑点的相应位置显相同颜色荧光斑点,且各成分分离良好;4批三叶青藤茎叶药材饮片水分测定结果为4.05%~6.77%,总灰分6.06%~7.25%,酸不溶性灰分0.64%~1.65%,水溶性浸出物16.00%~27.09%,醇溶性浸出物15.42%~27.07%,砷盐杂质限量<1 ppm,重金属杂质限量<10 ppm;建立的比色法在7.73~61.82μg/mL范围内线性关系良好,回归方程A=1.50×10-2 C-1.78×10-2(r=0.9996),4批三叶青藤茎叶药材饮片总黄酮含量20.83~21.50 mg/g.结论 所建立的薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及总黄酮含量测定法可作为三叶青藤茎叶药材饮片内控质量标准的参考依据.  相似文献   
92.
小型游离皮前修复肢体末端软组织缺损18例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 介绍用手、足部小型游离皮瓣修复肢体末端软组织缺损的几种术式。方法 以指 (趾 )动脉、跖背动脉为轴形成的小型游离皮瓣 ,移植修复拇、指端及拇指间隙和足跟创面 1 8例 ,面积 2cm× 1cm~ 6cm× 4cm ,血管蒂长 2~ 4cm。结果  1 8例皮瓣均成活 ,手、足功能、外形恢复良好 ,效果满意。结论 当手、足部缺损创面 ,无法应用局部皮瓣、岛状皮瓣时 ,采用本术式修复不失为一种良好的选择方法  相似文献   
93.
94.
95.
96.
摘 要 目的:对茜草科茜草属植物东南茜草的藤进行化学成分研究。方法: 东南茜草的干燥藤用75% 乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,石油醚、乙酸乙酯萃取,得粗提物。粗提物利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据 (1H-NMR,13C-NMR) 对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到13个单体化合物,分别鉴定为:Secoisolariciresinol (1),Xanthopurpurin (2),胡萝卜苷 (Daucosterol, 3),脱氢松香酸 (Dehydroabietic acid, 4),2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone (5),β-谷甾醇 (β-sitosterol, 6),Lirioresinol A (7),2-hydroxy-7-methyl-9,10 anthraquinone (8),Strychnovoline (9),Ciwujiatone (10),3,4-divanillyl- tetrahydrofuran (11),2-(4-hydroxypheny) 6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxa-bicycle [3,3,0]octane (12), (6S,9R)-vomifoliol (13)。结论:化合物1~13为首次从东南茜草藤中分离得到,化合物1,2,4,5,7~13为首次从该属中分离得到。  相似文献   
97.
由天津第四光学仪器厂生产的新型辐射医疗器已在临床上广泛应用。在镇痛、消炎、改善局部组织血液循环,经过新陈代谢,加强组织修复能力,促进肠胃蠕动的功能恢复,降低术后病率,减少术后伤口感染等方面都有较满意效果。我们试验目的在于新型辐射医疗器应用临床是否对人体有害提供依据。  相似文献   
98.
目的 了解上海市民营医院药学服务现状以及人们对药学服务的认知与需求。方法 以实地问卷调研和“问卷星”在线调研相结合的形式,采用随机抽样法对上海市40所民营医院的医院领导、药剂科领导、药师、医师、护士和就医患者进行民营医院药学服务现状、认知与需求调研。结果 当前上海市民营医院药学工作模式仍以药品保障供应为主(80.65%),主要工作内容为以调剂为主的药学服务(96.77%)和药事管理(92.47%),仅11.83%民营医院实施了临床药师制,61.29%医院没有配备临床药师。96.36%被调研对象认为药学服务非常重要或重要,65.45%被调研对象认为民营医院药学服务质量和水平低于同级别公立医院。当前民营医院药学服务存在的主要问题为:药学服务形式和内容单一(83.47%),药学服务能力、质量和水平偏低(64.30%),临床药师缺乏(60.33%)等。超过九成的被调研对象希望民营医院实施临床药师制,开展临床药学工作,为患者提供优质药学服务。结论 上海市民营医院多数还未实施临床药师制,药学服务内容和形式单一,质量和水平较低,还有很大提升空间。人们对民营医院开展临床药学工作和提供高质量药学服务有强...  相似文献   
99.
目的 阐明维药大苞荆芥中的活性物质并研究其抗炎活性。方法 采用多种色谱方法对大苞荆芥化学成分进行系统的分离纯化,并利用波谱解析和理化性质对化合物的结构进行鉴定。同时采用MTT比色法,以氢化可的松作为阳性对照,对化合物进行体外抗炎活性实验。结果 从大苞荆芥中分离鉴定了20个化合物(包括2个酚酸类化合物和18个二萜类化合物),分别为7-氧代去氢松香酸(1 )、脱氢松香醇(2 )、朗伯酸(3 )、3β,7α-二羟基-松香-8,11,13-三烯(4 )、雷酚萜L(5 )、13S-hydroxy-9-oxo-9,10-seco-abiet-8(14)-en-18,10α-olide(6 )、8,11,13-阿松香三烯-7a,18-二醇(7 )、3β,19-二羟基-松香-8,11,13-三烯(8 )、7α,15,18-三羟基-松香-8,11,13-三烯(9 )、松香烷-8,11,13-三烯-7β-醇(10 )、6α-羟基脱氢松香酸(11 )、15-羟基-松香-8,11,13-三烯-19-乙酸酯(12 )、7a-羟基-松香-8,11,13-三烯-19-乙酸酯(13 )、水杨酸(14 )、反式-3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(15 )、15-羟基松香酸(16 )、7β-羟基脱氢松香酸(17 )、6-羟基脱氢松香酸(18 )、角果酸G(19 )、家地非诺酸K(20 )。抗炎活性实验结果表明,化合物11 对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7中NO释放有抑制作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为0.256 mg/mL。结论 化合物561113 为首次从唇形科植物中分离得到;化合物134781012 为首次从荆芥属植物中分离得到;化合物291415 为首次从大苞荆芥中分离得到;化合物11 具有一定的抗炎活性,具有进一步深入研究的价值。  相似文献   
100.
正我院2014-2015年共收住急性羰基铁中毒患者7例,中度中毒4例,轻度中毒1例,接触反应2例,无死亡病例。国内涉及羰基金属生产厂家较少,羰基铁中毒近年来无文献报道,中毒治疗可循经验少,现将其中毒特点及救治经验总结如下。1中毒经过7例患者均为男性,羰基工,中毒时年龄为24~47岁,既往均无基础疾病,无吸烟史。事故发生在羰基铁生产车  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号