恶性淋巴瘤核仁组成区染色对恶性程度诊断的价值

应用Ｈｏｗｅｌｌ一步法嗜银染色技术，观察１８例非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）的核仁组成区嗜银蛋白，以比较不同恶性程度ＮＨＬ之间的区别并探讨其意义。每例均在高倍镜下随机计数２００个细胞的ＡｇＮＯＲ数并计算平均数和标准差，结果高度恶性者８．２６±１．７２／细胞，中度恶性者５．５１±０．９１／细胞，低度恶性者２．８２±０．５７／细胞。高度恶性的ＡｇＮＯＲ计数最高，与中度、低度恶性者之间相差非常显著（Ｐ＜０．０１）。中度恶性与低度恶性者之间ＡｇＮＯＲ计数相差也非常显著（Ｐ＜０．０１）。结果提示：ＡｇＮＯＲ检测可以作为ＮＨＬ恶性程度的一项有参考意义的指标。     

熊果酸与齐墩果酸体外抗Jurkat淋巴瘤细胞的研究

目的　探讨三萜酸类中药成份熊果酸(UA)与齐墩果酸(OA)对T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat的影响,从而为开发应用于治疗淋巴瘤的药物提供依据。　方法　应用细胞培养技术,在不同条件下用药物处理细胞株,采用四甲基偶氮唑蓝、HE染色和流式细胞技术(FCM),研究药物的细胞毒活性、以及药物引起的细胞形态和细胞周期变化。　结果　100μmol浓度的UA和OA处理Jurkat细胞6～12小时,细胞死亡及裂解碎片增多,至12小时大部分细胞破碎死亡,以UA作用更为明显。50μmol浓度的UA和OA处理48小时,可见部分细胞空泡变性,细胞碎片少见。OA处理后的Jurkat细胞核浓集。IC50分别为UA75μmol和OA150μmol。FCM分析显示:100μmol时,G0G1期细胞增多明显,50μmol浓度孵育48小时G2M期细胞增多,而G0G1期变化不大。　结论　UA和OA对T细胞淋巴瘤Jurkat具有明显的抗瘤活性,UA明显强于OA。机理可能是对G0G1期细胞起细胞毒作用(100μmol),在G2M期抑制细胞增殖(50μmol)。弄清详细机制需进一步研究     

体外瘤株嗜银蛋白染色法与MTT法化疗敏感性的对比研究

应用ＳＰＣ－Ａ１等三株人体肿瘤细胞株，以ＭＴＴ法及核仁组成区嗜银蛋白染色法，对长春新碱等六种化疗药物的敏感性进行了研究，结果发现两种方法有良好的符合率，且后一种方法经济，简便，可排除非肿瘤细胞的干扰，弥补了前一方法之不足。     

T-CELL RECEPTOR GENE REARRANGEMENT ANALYSIS IN THE PRIMARY CUTANEOUS T-CELL LYMPHOMA

ＴＣＥＬＬＲＥＣＥＰＴＯＲＧＥＮＥＲＥＡＲＲＡＮＧＥＭＥＮＴＡＮＡＬＹＳＩＳＩＮＴＨＥＰＲＩＭＡＲＹＣＵＴＡＮＥＯＵＳＴＣＥＬＬＬＹＭＰＨＯＭＡＱｉｕＢｉｎｇｓｅｎ邱丙森ＷａｎｇＰｉｎｇ１王平ＧａｏＨｏｎｇｙａｎｇ２高红阳ＳｈａｎｇＹｉｆｅｉ２...     

皮肤真性组织细胞性淋巴瘤及其体外瘤细胞株的建成Ⅰ.一例报告和文献复习

女性患者57岁发生皮肤真性组织细胞性淋巴瘤.主要临床表现为单一形皮肤结节.初期一般情况较佳.体格检查和实验室检查无异常.组织病理示皮肤结节的整个真皮内胶原束间一致性瘤细胞弥漫性浸润,酶细胞化学、免疫学和超微结构证实其为不典型组织细胞.组织培养更进一步证实.体外瘤细胞株已建成(详见另文).采用COP方法治疗无效.加用CCNU疗效显著,后因白细胞减少停用而皮损复发.患者死于全身衰竭.病程1年8月.     

甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节

目的研究甲诺孕酮（ＮＯＭ）和屈洛昔芬（ＤＲＯ）对Ｋ５６２／Ａ０２细胞株耐药基因ｍｄｒ１、谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴπ）、拓扑异构酶Ⅱα（ＴｏｐｏⅡα）和多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）的调节。方法应用细胞培养技术,采用ＭＴＴ比色法、免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应和流式细胞术分析。结果ＮＯＭ和ＤＲＯ均可明显提高Ｋ５６２／Ａ０２细胞株对阿霉素（ＡＤＭ）的敏感性,增加细胞内ＡＤＭ积累量。可显著下调ｍｄｒ１、ＧＳＴπ的ｍＲＮＡ和蛋白表达,明显上调ＴｏｐｏⅡα基因表达。Ｋ５６２敏感株的ＧＳＴπ基因表达同样被抑制。都具有明显的时间依赖性。ＭＲＰ基因表达的变化差异无统计学意义。结论ＮＯＭ和ＤＲＯ可明显逆转Ｋ５６２／Ａ０２细胞株对ＡＤＭ的耐药性。ＮＯＭ与异搏定逆转强度相似;两药对ｍｄｒ１、ＧＳＴπ和ＴｏｐｏⅡα基因表达均有明显调节作用。调节呈时间依赖性。     

喉癌nm23,Cath-D和CD44表达与预后的相关因素分析

目的:探讨影响喉癌预后的相关因素.方法:采用免疫组化检测96例喉鳞状细胞癌标本表达情况,并结合临床和病理资料分析喉癌预后因素.结果:nm23、Cath-D和CD44的阳性表达率分别为45.7%(43/94)、52.1%(50/96)和41.7%(40/96).喉癌部位、大小、分化程度、T分期及nm23表达与喉癌颈淋巴结转移有关(P＜0.05);喉癌的部位、大小、分化程度、分期及颈淋巴结转移与术后3年生存率有关(P＜0.05).结论:检测nm23在喉癌中表达情况,对预测喉癌颈淋巴结转移有一定的参考价值;喉癌部位、大小、分化程度、分期及颈淋巴结转移是影响术后生存率的主要因素.     

PCR克隆技术构建抑癌基因NOEY2真核表达载体

在肿瘤分子生物学研究中,经常需要对PCR产物进行克隆,其最基本目的是为被检测的基因留下一份硬拷贝。基于PCR的克隆方法很多,最常被提到的策略是预先于引物的5′端设置限制性酶切位点,PCR产物经酶切后再与线性化的载体相连接[1,2]。但是,某些常用的限制性内切酶对线性PCR产物双链末端的位点识别和切割效率很差,这一路线有时难以实现[3]。最近我们利用这种方法构建最新报道的抑癌基因NOEY2的真核表达质粒失败后,改用T/A策略作为过渡,很快获得成功,现介绍如下。 1 材料与方法 1.1 主要材料、试剂及设备 Raji细胞株和大肠杆菌DH5α由本室保种。总RNA提取试剂Trizol,购自Gibcol BRL公司。逆转录PCR试剂：MMLV、RNasin、OligodT、dNTP、Taq DNA聚合酶、琼脂糖、T4DNA连接酶、pGEMT载体均购自Promega公司。真核表达载体pc DNA3来自Invitrogen公司。引物合成：北京赛百胜公司。凝胶DNA纯化试剂盒QIAEXII购自Qiagen公司。PE9700型热循环仪、ABI310型自动DNA测序仪及测序试剂(BigDye Terminator Kit等),均为Perkin-Elmer公司产品。     

Effects of Taxol on three different types of lymphoma cell lines

Lymphomaisacommonmalilgnanttumor.Relapseandrefractorycasesareoftenseenduringroutinetherapy.Itisnecessarytosearchforpotentdrugsandtostudytheirmechanisms.Taxol(Paclitaxel)isanewanticanceragent,[']whichiseffectiveinanumberofcasesintumortherapy,suchasadvancedovarianandbreastcancer,prostatecancerandnon-smallcelllungcancer.However,littleisknowninlymphomas.Ithasbeenreportedthattaxolismoreeffectiveinrelapseandmiddlegradelymphomasthaninothertypesofthetumor.[2]Itcanobviouslyinhibitthesyngeniclymphomat…