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91.
目的:探讨中西医结合治疗带状疱疹的临床疗效。方法:选取56例带状疱疹患者,将其随机分为观察组与对照组,两组患者均应用西药进行治疗,在此基础上观察组患者加用柴胡疏肝散加减治疗。分析两组患者的临床疗效和止痛时间。结果:观察组患者总有效率为93.33%,对照组患者总有效率为61.54%,观察组疗效显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者平均止痛时间为65.5h,对照组患者平均止痛时间为161.4h,观察组患者止痛时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在带状疱疹的治疗中,中西医联合疗法临床效果好,能够显著缩短止痛时间,值得临床推广应用。 相似文献
92.
《中国民族民间医药杂志》2015,(10)
目的:观察内服虎力散胶囊内服、通络骨质宁膏外用治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法:选取80例膝关节骨性关节炎患者为研究对象,给予虎力散胶囊内服联合通络骨质宁膏外用治疗,半月为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比治疗前后临床疗效。结果:治疗后患者疼痛、关节肿胀等主要症状有所改善,总有效率76%;疼痛VAS评分较治疗前有所降低,炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平有所下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:虎力散胶囊内服联合通络骨质宁膏外用能有效改善膝关节骨性关节炎患者的临床症状,缓解关节疼痛,抗炎作用明显,疗效较好,值得临床推广应用。 相似文献
93.
94.
《现代中西医结合杂志》2015,(34)
目的观察活血止痛散熏洗联合切开复位内固定治疗Lisfranc关节损伤的临床疗效。方法将142例Lisfranc关节损伤患者随机分为对照组和观察组,对照组接受切开复位内固定治疗术,观察组在对照组的基础上加用活血止痛散熏洗。观察2组治疗后足部功能恢复情况、治疗前后疼痛VAS评分、足部肿胀消退率和治疗前后骨痂X射线评分。结果 2组治疗前疼痛VAS评分和骨痂X射线评分比较差异无统计学意义(P均0.05);观察组治疗后足部功能恢复的总优良率、损伤部位肿胀消退率、骨痂X射线评分均显著高于对照组(P均0.05);观察组治疗后的疼痛VAS评分显著低于对照组(P0.05)。结论 Lisfranc关节损伤患者在进行切开复位内固定治疗术后加用活血止痛熏洗可以显著促进患者足功能恢复和相关临床症状的改善,值得在临床中推广使用。 相似文献
95.
目的:观察热敷散配合按摩的护理方法应用于关节镜术患者的效果,并分析其影响因素的相关性。方法:选取2013年3月—2014年3月本院骨科收治的行膝关节镜术的患者73例,根据患者自愿随机分为基础护理组(35例)和综合护理组(38例),分别于术后行基础护理方法和综合护理方法。3个月后,观察各组康复情况。并分析影响因素的相关性。结果:术后护理3个月时,综合护理组的有效率和膝关节活动度比基础护理组效果明显,差异都具有统计学意义,P<0.05。与综合护理组护理效果有相关性的是关节软骨损伤、按时服药推拿、病程、术后负重、心理负担严重。结论:热敷散中药热敷结合推拿按摩的护理方法在关节镜术后的患者中应用效果明显,但在临床实践中仍应注重心理干预和出院指导。 相似文献
96.
目的:建立测定新生脉散液中紫丁香苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEN C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(5∶95,V/V),流速为0.2 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为1μl。结果:紫丁香苷的进样量在0.019 7~0.197 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为99.01%,RSD=1.27%(n=6)。结论:该方法结果准确、重复性好,可作为新生脉散液中紫丁香苷的含量测定方法。 相似文献
97.
目的在记忆障碍模型大鼠下,对比分析单体(西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6)、单味药(远志)和复方(开心散)3个层次的药动学特性及其相互作用性(PK-DI),考量远志与复方在治疗痴呆中的药物属性。方法采用HPLC-PDA同时测定给药后记忆障碍模型大鼠体内西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6血药浓度,获得各药物体内药代动力学表征数据,kinetics4.4软件处理数据。采用PK-DI关联分析法对比分析不同药物形式的特性表征。结果西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6药-时曲线均使用非房室模型处理。远志和开心散药代动力学表征相似,均呈现双峰吸收,而西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6单体药代动力学表征发生明显改变,呈单峰吸收。西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6的AUC值在远志组和开心散组间无明显差异,均远远大于单体组(P0.01)。而与单味药远志相比,开心散复方药物状态下的最大血药浓度大幅增加(P0.05)。结论与单体相比,单味药远志和开心散复方的药代动力学表征发生了改变,生物利用度大幅提高,且复方配伍后更是增大了药物作用强度,表征出复方药物协同作用特性,从而展示出了复方具有其药物属性特性。 相似文献
98.
《中药药理与临床》2015,(6):103-108
目的:初步探讨人参、附子药渣的生物活性。方法:分别制备含有0.53%人参药渣、0.78%附子药渣及含有人参药渣0.26%+附子药渣0.52%的家兔饲料;及含人参药渣1.7%、0.85%、0.425%,附子药渣2.5%、1.25%、0.625%,及人参药渣0.85%+附子药渣1.7%的大鼠及小鼠饲料;将含药渣的兔饲料喂饲1.5月龄家兔50天,观察对其生长发育、肌肉p H值和净膛率的影响;以含药渣鼠饲料喂饲大鼠3个月,观察大鼠一般状态和抗体内细菌感染能力变化;以之喂饲小鼠6周,观察其对小鼠体重和耐寒、耐缺氧应激能力的影响。结果:含人参药渣、附子药渣和人参+附子药渣的饲料可促进家兔体重增长,提高净膛率;可增加大鼠耐受大肠杆菌感染的能力,且长期给药无明显不良反应;可延长小鼠耐缺氧存活时间和增加小鼠耐寒存活时间。结论:人参、附子药渣具有促进动物生长发育、增强抗感染和抗应激能力,具有开发为动物饲料添加剂的潜力。 相似文献
99.
《中华中医药学刊》2015,(9)
目的:研究香甲散治疗二线放化疗失败或者不能耐受放化疗的晚期食管癌及胃癌患者的临床疗效。方法:将54例二线放化疗失败或者不能耐受放化疗的晚期食管癌及胃癌患者随机分为对照组和治疗组,每组各27例,分别采用最佳支持治疗和最佳支持治疗加香甲散,每组至少治疗2个疗程,直至病情明显进展后停药。治疗前后观察患者乏力、纳差、KPS评分、癌痛评分,并记录患者的PFS和OS。结果:治疗组的乏力和纳差评分改善明显优于对照组(P0.05),KPS评分明显高于对照组(P0.05),癌痛评分明显低于对照组(P0.05),治疗组的PFS明显长于对照组(P0.05),OS长于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:香甲散治疗放化疗失败或者不能耐受放化疗的晚期食管癌及胃癌患者疗效肯定,无明显毒副反应,值得进一步研究和推广。 相似文献
100.