首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   161篇
  免费   15篇
  国内免费   15篇
基础医学   7篇
临床医学   10篇
内科学   35篇
皮肤病学   16篇
特种医学   2篇
外科学   10篇
综合类   63篇
预防医学   7篇
眼科学   1篇
药学   6篇
中国医学   25篇
肿瘤学   9篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2020年   4篇
  2019年   1篇
  2018年   3篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   4篇
  2014年   3篇
  2013年   10篇
  2012年   8篇
  2011年   11篇
  2010年   7篇
  2009年   16篇
  2008年   9篇
  2007年   9篇
  2006年   7篇
  2005年   17篇
  2004年   15篇
  2003年   8篇
  2002年   6篇
  2001年   2篇
  2000年   8篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1997年   4篇
  1996年   4篇
  1995年   4篇
  1994年   6篇
  1993年   1篇
  1991年   5篇
  1990年   3篇
  1989年   4篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有191条查询结果,搜索用时 9 毫秒
91.
孟子强调培养审美能力的知言养气,知言就是能够正确地感知不同的语言形式所表达出来的不同的思想内容;养气,则是指将外在的思想道德原则经过持久不懈的修养功夫转化为内在的精神个性。养气未必能知言,然知言必须养气。孟子所说的气,即是至刚至大的浩然之气,指的是一种处于高尚道德境界所具有的精神状态。孟子的  相似文献   
92.
护理健康教育是未来从事健康护理的前提,在健康的诸多内涵中,有一个越来越为人们所重视的问题——性健康教育。性健康教育是一种基于广泛的、多社团的活动,是一个涉及生物、医学、心理、行为、社会伦理、道德、风俗、法律的多层次相互关联的问题,是健康及健康教育所不能回避的问题,更是护理健康教育不可缺少的部分。通过以人格教育为核心的性健康教育,逐步把学校教育和继续教育做为性健康教育的主渠道,切实提高护理人员的综合素质,以使护理工作更好地造福于人类。  相似文献   
93.
大鼠动脉粥样硬化和高脂血症一氧化氮特点的比较   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 研究大鼠动脉粥样硬化时一氧化氮 (NO)的特点并将其与单纯高脂血症进行比较。方法 大鼠分为 3组 :正常对照组 ( 10只 ) ,予普通饲料、饮水 ;高脂血症组 ( 10只 ) ,饲以高脂饲料 (不含维生素D3) ;动脉粥样硬化组 ( 10只 ) :维生素D33× 10 5U/kg 1次肌肉注射、球囊损伤主动脉内皮并饲以含维生素D31.2 5× 10 6U/kg饲料的高脂饲料。 90d后检测血管诱导型 (iNOS)及内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)的表达及其活性。 结果  90d后动脉粥样硬化组大鼠胸主动脉形成了明显的动脉粥样硬化斑块 ,而高脂血症组的大鼠胸主动脉结构未见改变 ;高脂血症组和动脉粥样硬化组血管中 ,eNOS较正常对照组表达减弱、活性下降 (P <0 .0 1) ,但两组间差异无显著性 ;高脂血症组iNOS与正常对照组相比 ,差异无显著性 ,而动脉粥样硬化组则明显升高 (P <0 .0 1)。斑块中iNOS呈强阳性。结论 高脂血症患者的eNOS表达减弱、活性下降 ,并在形成斑块时持续存在 ;iNOS只见于血管壁形成典型的动脉粥样硬化斑块时  相似文献   
94.
目前认为胰岛素抵抗及高胰岛素血症与高血压病及冠心病的发生、发展密切相关,而血管组织局部。肾素-血管紧张素系统(RAS)激活产生的血管紧张素Ⅱ可导致血管平滑肌细胞(VSMCs)肥大、增生并分泌细胞外基质而导致管腔狭窄。有研究表明,胰岛素可刺激大鼠血管平滑肌细胞表达血管紧张素原,上调血管紧张素转换酶(ACE)活性,但胰岛素对人血管平滑肌细胞RAS的作用却鲜有报道,本研究观察胰岛素对人血管平滑肌细胞RAS的影响及ACE抑制剂西拉普利的作用。  相似文献   
95.
目的:探讨人脐带间充质干细胞( hUC-MSCs)移植缓解脊髓损伤神经病理性痛,并促进功能恢复的效果及 其与脊髓损伤小鼠胶质细胞活化及炎症因子水平的调控关系。方法:建立ICR 小鼠脊髓损伤模型,同时构建慢病毒 载体介导绿色荧光蛋白( GFP)标记体外培养的 hUC-MSCs ;将模型小鼠分为模型组和治疗组,治疗组于脊髓损 伤1 周后采用局部注射 hUC-MSCs 移植到脊髓中,每周进行运动功能( BBB)评分及机械性痛觉过敏检测,持续8 周后行组织学评价与炎症因子检测。结果:治疗组脊髓组织中 GFP 荧光有表达。BBB检测结果显示,治疗组和模 型组小鼠随时间延长运动功能均逐渐恢复,其中治疗组运动功能恢复速度要显著快于模型组;机械触诱发痛检测显 示,小鼠脊髓损伤后痛阈值降低,随着时间延长痛阈值逐渐升高。同一个时间点治疗组的痛阈值显著高于模型组。 与模型组相比,治疗组小鼠脊髓组织的白细胞介素-6( IL-6)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)表达下降,胶质细胞源 性神经营养因子( GDNF)表达升高,同时脊髓组织巨噬细胞激活抗原1( ED1/CD68) 荧光表达显著降低。结论: 脊髓损伤小鼠中hUC-MSCs 移植可能通过降低炎症因子 IL-6 和TNF-α 的分泌,提高 GDNF 的表达水平来促进受损 脊髓组织的修复,并发挥镇痛效应。  相似文献   
96.
淫羊藿苷促进脐血来源树突状细胞的分化与成熟   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)体外对脐血单个核细胞来源树突状细胞的分化、成熟及免疫活性的影响。方法:无菌条件下采集脐血,密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,用GMCSF、IL4诱导树突状细胞(dendritic cells, DCs),第5天后将DCs分为3组(ICA组、TNFα组和阴性对照组)并作相应处理。倒置显微镜和透射电镜下观察DCs形态,流式细胞术检测DCs表面分子CD1a、CD80、CD83和CD86的表达情况,ELISA法检测DCs培养上清中IL12和IFNγ的水平,MTT法检测DCs刺激T细胞增殖的能力。结果:ICA刺激后,脐血单个核细胞来源DCs呈现典型的成熟DCs形态学特征。ICA组DCs表面CD1a、CD80、CD83和CD86表达水平较对照组均明显上调(P<0.05),且CD86的表达水平显著高于TNFα组(P<0.05)。ICA组DCs上清中IL12、IFNγ的水平及诱导T细胞增殖的能力较对照组DCs明显增高(P<0.05),但与TNFα组DCs无显著差异。结论:ICA可刺激脐血单个核细胞来源DCs的分化和成熟,增强DCs的免疫学活性。  相似文献   
97.
目的:通过对67例男性、92例女性咽部及口腔解脲支原体(UU)感染患者分别采取克拉霉素内服和淡盐水漱口(对照组)和克拉霉素加中药协定方"湿热双解丸"及中药协定漱口方"清舒灵"的综合疗法(观察组)的疗效观察,探讨综合疗法在治疗口腔和咽部UU感染的疗法.结果:观察组的4~8周UU转阴率为93%(76/82),对照组的4~8周UU转阴率为74%(57/77),并且转阴率主要集中在6周左右.提示:在咽部及口腔UU感染时宜采取中西医结合内服外治综合疗法,而且治疗的疗程应大于6周.  相似文献   
98.
p2 7kip1是近年发现的一个细胞周期负调节物 ,可以抑制细胞周期由G0 /G1期向S期过渡 ,本实验中我们构建了含人p2 7kip1cDNA的重组腺病毒载体并将此在体外转染原代培养的大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC) ,以此观察外源性p2 7kip1基因导入对VSMC细胞周期及增殖的抑制作用。一、材料与方法1 主要试剂 :人全长p2 7kip1cDNA由纽约MemorialSloanKetteringCancerCenterMassague博士惠赠 ;真核表达载体pCIcc、E1区替代的腺病毒载体pAxlcw由日本东京大学Sai…  相似文献   
99.
目的 探讨乳腺癌手术腋窝淋巴结清扫时保留肋间臂神经(intercostobrachial nerve,ICBN)的解剖及其在乳腺癌手术中的临床意义.方法 91例Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa期乳腺癌患者,随机分为两组,实验组(61例)拟行乳腺癌腋窝淋巴结清扫时保留ICBN,对照组(30例)拟行常规手术切除ICBN;两组术后均按乳腺癌临床指导治疗;对两组进行随访观察.结果 实验组及对照组术后上肢感觉异常发生率分别为21.3%及83.3%,针刺痛感的发生率分别为13.1%及36.1%,有显著性差异;皮肤感觉异常面积分别2.5 cm2及10.2 cm2;经6~36个月随访均未发生局部复发.结论 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa期乳腺癌腋窝淋巴结切除术时保留ICBN可以明显减少术后患侧上肢感觉障碍及针刺痛感,明显提高患者生存质量.  相似文献   
100.
甲状腺疾病是一种常见病,多发于青、中年女性.2003年3月至2004年7月作者采用颈部小切口无气室内镜技术,结合超声刀应用,手术治疗甲状腺疾病46例,取得较好治疗效果,报告如下.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号