中药化学成分提取分离方法的研究进展

目的 介绍中药化学成分提取分离方法的研究进展,以提高其提取率.方法 利用CNKI,PubMed,SD,维普资讯等数据库,对研究和应用较多、发展前景较广阔的新型提取分离技术进行总结.结果 共引用38篇文献,分别阐述了6种提取方法,包括超高压提取、酶解、微波萃取、半仿生提取、真空冷冻千燥、超临界流体萃取;5种分离方法,包括膜分离技术、双水相萃取技术、泡沫分离技术(又称泡沫吸附分离技术)、分子印迹技术、分子蒸馏.结论 传统的和现代的提取提取分离方法各有优劣,采用合适的提取分离方法,不仅可以提高提取效率,还可以增加某种化学成分的相对量,为后续处理带来方便.提取分离新技术的推广应用,将会使生产成本降低、产品质量得到提高,从而推动中药的现代化进程,为我国的中药走向国际市场奠定基础.     

黄绵马酸BB对革兰阳性致病菌的抗菌活性和生物被膜清除作用研究

目的探究黄绵马酸BB对3种革兰阳性致病菌的抗菌活性及生物被膜的清除作用。方法采用微量稀释法测定黄绵马酸BB对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis,EFA)及屎肠球菌(Enterococcus faecium,EFM) 15株临床分离株的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC);考察黄绵马酸BB对MRSA2、EFA13和EFM15生长周期的影响;采用CCK-8法、扫描电子显微镜(SEM)考察黄绵马酸BB对MRSA2、EFA13和EFM15生物被膜的清除作用。结果黄绵马酸BB对MRSA的MIC为11.49～63.50μg/mL、MBC为22.98～160.00μg/mL,对EFA的MIC为7.07～160.00μg/mL、MBC为28.28～160.00μg/mL,对EFM的MIC为16.82μg/mL、MBC为56.57μg/mL,其中黄绵马酸BB对MRSA1、2和EFA14、15的MIC均小于莫匹罗星;黄绵马酸BB对MRSA2、EFA13和EFM15的生长具有抑制作用,能延迟受试菌进入对数生长期;MIC黄绵马酸BB对MRSA2、EFA13和EFM15生物被膜的清除率分别达到85.15%、76.48%、82.31%,均优于莫匹罗星、万古霉素、达托霉素;黄绵马酸BB对MRSA2生物被膜聚集及成熟阶段的清除效果优于达托霉素,对EFA13生物被膜聚集及成熟阶段的清除效果优于莫匹罗星、万古霉素、达托霉素,对EFM15生物被膜成熟阶段的清除效果优于莫匹罗星、万古霉素、达托霉素。结论黄绵马酸BB具有良好的体外抑菌活性以及对生物被膜的清除作用。     

大黄总蒽醌苷元提取条件的筛选

目的与方法以三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水为溶剂,分别对大黄总蒽醌苷元进行提取,比较各溶剂的提取率。结果与结论各溶剂的提取率:三氯甲烷>醋酸乙酯>乙醇>丙酮>水,其中醋酸乙酯的提取率与三氯甲烷接近,可替代三氯甲烷作为大总黄蒽醌苷元的提取溶剂。     

三花龙胆和东北龙胆中龙胆苦苷的积累规律研究

三花龙胆Gentiana triflora Pall．、东北龙胆G．manshurica Kitag．属龙胆科，为“泻肝火、清湿热、健胃”的常用中药，其主要活性成分为龙胆苦苷。本实验通过对龙胆地上器官和地下器官中不同部位、不同采收期的龙胆苦苷的含量测定，探讨龙胆中有效成分积累的规律，同时对评价龙胆的质量和生产中最佳采收期的确定具有一定的指导意义。     

香鳞毛蕨的生药学研究

目的 为香鳞毛蕨的鉴别与开发利用提供依据。方法 形态，性状与显微鉴定。结果 首次阐明香鳞毛蕨的形态学理论。结论 研究结果可为制订香鳞毛蕨的质量标准提供依据。     

巴西甘薯叶化学成分研究

目的:研究巴西甘薯叶的化学成分。方法:巴西甘薯叶乙醇提取物经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,其中乙酸乙酯、正丁醇萃取部位用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法,分离得到4个化合物,经理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从巴西甘薯叶中分离鉴定4个化合物,分别为枸橼苦素(1)、咖啡酸(2)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(3)、1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(4)。结论:化合物1~4均为首次从该植物中分离得到。     

中药镇痛活性成分经皮给药研究进展

中药镇痛活性成分大部分具有一定的透皮性能,但多数药物单纯透皮不能完全达到疾病的治疗量,有必要采用一些特殊手段来改善其透皮特性;对中药有效镇痛成分如生物碱类、黄酮类、挥发油类、皂苷类等进行现代实验研究,对寻找新的止痛中药具有广泛的指导作用。     

佛手和属间药用植物的主成分聚类分析及HPLC指纹图谱研究

目的 研究佛手及属间药用植物化橘红、广陈皮的亲缘关系,同时建立了HPLC指纹图谱。 方法 运用HPLC法对佛手同属的3种药用植物进行测定,对其进行主成分分析及聚类分析,实现了预分类,制定了原料药材的选择方法。 结果 测定了样本的HPLC的色谱峰,从获得的17个不同产地的佛手药材的HPLC指纹图谱比较,结果从检测出17个分离度良好的共有指纹峰可以看出它们之间的相似性良好,说明佛手这一植物所含的化学成分分布及比例较稳定;使用SPSS分析软件,采用欧氏距离进行聚类分析,样品的聚类结果理想,19个样本可聚为8类,即样本1、7～10和15处于一类,样本2和3处于一类,样本4、14、16和17处于一类,样本5、6和11处于一类,样本12和样本13分别单独处于一类,而同属药用植物化橘红(样本18)和广陈皮(样本19)分别单独处于一类,可较明显地与佛手样品区分。 结论将佛手及其属间3种药用植物的中药指纹图谱及主成分聚类分析相结合,丰富了中药鉴定的理论内容。     

东风桔止咳化痰作用及有效部位的筛选

目的 研究东风桔乙醇提取物止咳化痰作用及探讨东风桔有效部位.方法 东风桔药材经95％乙醇提取浓缩后,分成高、中、低剂量组和不同萃取部位组,采用小鼠浓氨水喷雾法、二氧化硫致小鼠咳嗽法、气管段酚红法分别进行止咳化痰的药效研究.结果 在浓氨水喷雾法模型和二氧化硫致咳的模型中,东风桔乙醇提取物高、中剂量组、氯仿、正丁醇部位均能够延长氨水引咳的咳嗽潜伏期;在化痰的实验研究中,东风桔乙醇提取物高剂量组、氯仿部位及正丁醇部位的酚红浓度较高.结论 乙醇提取物、氯仿部位及正丁醇部位有一定的止咳化痰作用.     

东风桔的化学成分和药理活性研究进展

目的 探讨木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响。方法 采用遗传性高血糖小鼠、四氧嘧啶诱发高血糖小鼠模型、链脲菌素诱发大鼠高血糖模型,观察木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响。结果 与模型组比较,木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量（50、100、200 mg/kg）给药,明显降低遗传性高血糖小鼠的空腹血糖（P＜0.05）;显著降低四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的空腹血糖（P＜0.05）,同时能显著改善其糖耐量（P＜0.05）。木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量（30、60、120 mg/kg）给药明显降低链脲菌素诱发高血糖大鼠的空腹血糖（P＜0.05）并能显著改善高血糖大鼠糖耐量（P＜0.05）。结论 木姜叶柯总黄酮能显著改善高血糖大小鼠的血糖水平和糖耐量,提示其可用于糖尿病的治疗。