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肥胖症(obesity)是一种由于长期能量摄人超过消耗,导致体内脂肪聚积过多而引起的疾病。肥胖症在全世界愈来愈普遍。 相似文献
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目的观察促红细胞生成素(EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法 81例HIE患儿随机分为治疗组(42例)和对照组(39例)。同时选取同一时期健康足月儿43例作为正常组。对照组及治疗组患儿均给予常规治疗;EPO治疗组在常规治疗的基础上,给予静脉注射EPO每日200 IU/kg,每周3次,每6天查血常规1次,根据血常规结果调整EPO剂量,疗程为2周。所有患儿于生后的7、14、28 d进行新生儿行为测定(NBNA),生后的3个月和6个月进行婴幼儿智能发育评估(CDCC)。并于生后6个月和12个月进行随访。结果生后7 d的NBNA评分治疗组与对照组无统计学差异,均低于正常组(P<0.01);14、28 d时治疗组NBNA评分均高于对照组(P<0.05),但仍低于正常组(P<0.01);3月龄CDCC评分(包括MDI、PDI评分)治疗组正常者比例高于对照组(P<0.05),但低于正常组(P<0.01)。6月龄CDCC评分治疗组正常者比例高于对照组(P<0.05),治疗组M DI评分正常者比例与正常组相比较,差异无统计学意义,但PDI评分正常者比例仍低正常组(P<0.05)。结论应用EP0治疗新生儿HIE疗效较好,优于对照组治疗。 相似文献
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目的 探讨瘦素受体基因第 2 0号外显子 30 5 7位Pro10 19Pro基因变异与儿童单纯性肥胖之间的关系。方法 应用聚合酶链反应—限制性酶切片断长度多态性 (PCR -RFLP)方法测定瘦素受体基因Pro10 19Pro的基因变异频率 ,同时测血脂、身高、体重。结果 瘦素受体基因Pro10 19Pro(G→A)基因变异频率在肥胖组与正常对照组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。血脂水平与体重指数 (BMI)在肥胖组与正常对照组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;肥胖组中及正常对照组中GG基因型与AA基因型间BMI值与血脂水平均差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 瘦素受体基因第 2 0号外显子 30 5 7位Pro10 19Pro变异在儿童单纯性肥胖的发病机制中无重要作用 ,血脂水平及体重指数不受该基因变异的影响 相似文献
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小儿恶性组织细胞增生症13例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
198 0~ 1998年收治小儿恶性组织细胞增生症 13例 ,分析报告如下。1 临床资料本组男 7例 ,女 6例 ;<3岁 5例 ,3~ 7岁 6例 ,8~ 12岁2例。 13例均有长期发热 ,面色苍白 11例 ,皮肤巩膜黄染 2例 ,鼻衄 5例 ,食欲差 13例 ,咳嗽 6例 ,骨痛 4例 ,营养不良 8例 ,皮疹 5例 ,浅表淋巴结肿大 11例 ,肺部听诊有干湿性 口罗音 5例 ,肝大 9例 ,脾大 7例 ,腹水及浮肿 1例。血常规检查 :白细胞 <3 .0× 10 9/L 4例 ,( 3 .0~ 4.0 )× 10 9/L 4例 ,( 4.0~ 8.0 )× 10 9/L 5例 ;血红蛋白 ( 30~ 6 0 )g/L 3例 ,( 6 0~ 90 )g/L 7例 ,( 90~ 12 0 )… 相似文献
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