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81.
82.
目的 探讨当归补血汤治疗血管性痴呆(VD)的作用机制。方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取当归补血汤活性成分,预测其作用靶点,利用GeneCards、OMIM数据库获取VD的疾病靶点;采用R 3.6.1软件获得共有靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建成分-共有靶点网络,并筛选核心成分;通过String数据库构建共有靶点蛋白相互作用(PPI)网络,采用R 3.6.1软件筛选核心靶点和关键靶点,对共有靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用AutoDock Vina 1.1.2软件对核心成分与关键靶点进行分子对接。结果 共获得当归补血汤活性成分22个(当归2个、黄芪20个),作用靶点142个,疾病靶点3 414个,共有靶点81个。成分-共有靶点网络共获得毛蕊异黄酮、芒柄花素、异鼠李素等7个核心成分。PPI网络分析共获得丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、雌激素受体1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)等10个核心靶点,以及AKT1、血红素加氧酶1(HMOX1)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8... 相似文献
83.
目的 提取“片姜黄-当归”药对挥发油,使用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)对提取的挥发油进行化学成分定性分析,并运用网络药理学探讨药对挥发油防治膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的作用机制。方法 采用水蒸气蒸馏法提取“片姜黄-当归”药对挥发油,并使用LC-MS对挥发油成分进行分析。借助Pubchem、Swiss Target Prediction、GeneCards、DAVID等数据库预测有效成分防治KOA的作用靶点及通路,对核心基因进行基因本体(Gene ontology,GO)分析与京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,并使用Cytoscape软件构建“活性成分-疾病靶点”可视化网络图。运用AutoDock及Pymol对度值靠前的靶点与活性成分进行分子对接验证。结果 “片姜黄-当归”药对挥发油中共鉴定出59种化合物,主要成分为莪术酮、异姜黄醇、藁本内酯等;通过网络药理学筛选出挥发油作用于KOA的28个潜在靶点,包括CTSK、PTGS1、PTGS2和ESR1等关键靶点;KEGG富集分析预测“片姜黄-当归”药对挥发油主要通过肿瘤坏死因子信号通路、破骨细胞分化、白介素17信号通路、松弛素信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路来发挥治疗KOA的作用。分子对接结果显示筛选的活性成分与其对应靶蛋白均具有较好的结合活性。结论 使用LC-MS结合网络药理学的方法初步探明了“片姜黄-当归”药对挥发油中的主要有效成分及其干预KOA的潜在靶点与作用机制,为“片姜黄-当归”后续的深入研究提供思路。 相似文献
84.
周仲磊 《长春中医药大学学报》2006,22(4):30-30
雷诺病是一种在寒冷环境中或因情绪变化等诱发肢端皮色间歇性苍白、紫绀、疼痛的疾病.笔者采用当归四逆汤加减治疗,疗效显著,现报告如下. 相似文献
85.
目的 探讨当归多糖(ASP)对D-半乳糖(D-gal)致小鼠胰腺损伤的保护作用。 方法 雄性C57BL/6 J 小鼠随机分为3组,每组10只。D-gal组: 小鼠皮下注射- gal (120 mg/kg, qd×42 d); ASP+D-gal组: D-gal注射时间与剂量同D-gal模型组,从模型复制第16天起,腹腔注射ASP(40 mg/kg,qd×27 d);正常对照组: 小鼠皮下注射等量与等时的生理盐水。各组给药完成后第2天检测相关指标,取外周血检测空腹血糖含量并行口服葡萄糖耐量测定(OGTT);取胰腺称湿重计算脏器指数;制备石蜡切片,HE染色观察胰腺组织病理结构,图像分析法计数胰岛内有核细胞数和相关面积;制备胰腺组织匀浆,检测丙二醛(MDA)含量和总抗氧化能力(T-AOC)。 结果 从注射D-gal第16天开始,腹腔注射ASP共27 d(ASP+D-gal组),小鼠胰腺湿重与脏器指数明显降低,组织病理损伤减轻;空腹血糖显著下降;在30 min和120 min的OGTT水平差别不明显;OGTT曲线下面积(AUC)降低;胰岛内有核细胞数减少,单个细胞面积减小;T-AOC活性上升,MDA含量下降。 结论 D-gal可致胰腺结构损伤和功能衰退,ASP能拮抗D-gal从而减轻对胰腺的损伤,其机制可能与减轻氧化损伤有关。 相似文献
86.
87.
黄芪和当归对血管平滑肌细胞表型标志基因表达和细胞增殖的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
为了观察黄芪和当归对血管平滑肌细胞表型转化和增殖的影响,采用体外培养的血管平滑肌细胞,以碱性成纤维细胞生长因子诱导其表型转化和增殖,在此基础上,通过Northern和Western印迹法检测平滑肌细胞表型标志基因表达的变化,研究黄芪和当归注射液对碱性成纤维细胞生长因子上述效应的抑制作用。结果发现,碱性成纤维细胞生长因子可明显下调分化型标志基因平滑肌α-肌动蛋白的表达,上调去分化型标志基因平滑肌胚胎型肌球蛋白重链和骨桥蛋白表达,诱导原癌基因c-jun表达及促进血管平滑肌细胞DNA合成。黄芪和当归可上调分化型标志基因的表达活性,下调去分化型标志基因的表达,不同程度地抑制碱性成纤维细胞生长因子诱导的血管平滑肌细胞表型转化和DNA合成,有效抑制血管平滑肌细胞增殖,其作用机制可能与抑制碱性成纤维细胞生长因子诱导的c-jun基因表达有关。二者相比,当归的作用大于黄芪。结果提示,黄芪和当归可从多位点上拮抗碱性成纤维细胞生长因子促血管平滑肌细胞表型转化及细胞增殖。 相似文献
88.
《实用中医内科杂志》2015,(5)
[目的]观察辨证分期联合阿维A治疗银屑病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊及住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组60例阿维A,30mg/次,1次/d;后据病情增加剂量,最大不超过75mg/d。治疗组60例辨证分期:1发展期土槐饮(土茯苓15g,蝉蜕、当归、赤芍、刺蒺藜、白鲜皮各13g,银花30g,甘草6g),1剂/d,水煎300m L,早中晚口服;2静止期桃红四物汤(桃仁、红花、白术、茯苓、莪术、皂角刺、露蜂房各10g,当归15g,川芎、全蝎各6g,益母草30g,连翘20g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;3消退期当归饮子(当归、防风12g,川芎、荆芥各9g,白芍药、白蒺藜,何首乌各15g,生地25g,甘草6g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗60d为1疗程。观测临床症状、PASI评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效38例,有效9例,无效3例,总有效率95.00%。对照组痊愈5例,显效29例,有效13例,无效13例,总有效率78.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。PASI评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]辨证分期联合阿维A治疗银屑病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 相似文献
89.
当归芍药散改良方对体外培养海马神经元的作用 总被引:6,自引:1,他引:6
目的探索当归芍药散改良方(mDSS)改善老年性痴呆鼠空间学习记忆能力的机制。方法采用体外培养的海马神经元作为模型,加入服用mDSS的痴呆鼠血清,观察其对神经元形态学变化的影响。结果mDSS可延长海马神经元的存活时间,提高存活神经元中有突起神经元所占比率,对胞体的大小没有明显影响。结论mDSS改善学习记忆可能与其促进海马神经元存活及突起生长有关。 相似文献
90.
目的:建立测定定当归黄精膏中阿魏酸含量的检测方法。方法:采用HPLCI法,色谱柱:FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈:0.05%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速:1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:316 nm。结果:阿魏酸在0.007-0.140 mg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD%为1.54%。结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制当归黄精膏质量的重要方法。 相似文献