粉防己碱对硝酸甘油致三叉神经节卫星胶质细胞激活的影响

目的:探讨粉防己碱(Tet)对硝酸甘油(GTN)激活的三叉神经节卫星胶质细胞释放的炎性因子的影响及其机制.方法:体外纯化培养新生大鼠三叉神经节卫星胶质细胞;实验分正常对照组、GTN组和Tet治疗组;GTN组和Tet治疗组利用0.55 mmol·L-1 GTN诱导卫星胶质细胞激活,Tet治疗组同时给予1×10-7 mol·L-1 Tet进行干预.应用AlamarBlue检测细胞存活情况;利用Fluo-3/AM探针负载后,激光共聚焦显微镜观测各实验组细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化;FQ-PCR检测NF-κB,IL-1β mRNA的表达情况;利用双重免疫荧光技术同时对卫星胶质细胞进行鉴定和NF-κB表达的检测.结果:AlamarBlue实验表明,GTN刺激后细胞活力明显下降(P＜0.05),而不同浓度的Tet对GTN刺激的胶质细胞活力影响不同,最终筛选出最适宜的Tet治疗浓度为1×10-7 mol·L-1.与GTN组相比,Tet可以抑制GTN诱导的卫星胶质细胞内[Ca2+];增高(P＜0.05);FQ-PCR和免疫荧光双标实验发现,Tet可降低胶质细胞内NF-κB mRNA和蛋白的表达(P＜0.05);同时,Tet治疗后IL-1β mRNA的表达降低(P＜0.05).结论:Tet可以通过阻断卫星胶质细胞内钙离子内流调控NF-κB的表达,从而减少炎症因子IL-1β的释放,为Tet用于偏头痛的防治提供了实验依据.     

原发性肝癌全肝切除标本的病理解剖学特征及其启示

目的 探讨原发性肝癌的病理解剖学特征及其意义.方法 2000年8月至2007年12月共有89例肝硬化合并原发性肝癌患者接受肝移植手术,收集手术切除标本及受侵犯的邻近组织和肿大的淋巴结.将标本沿冠状切面每隔1.0 cm切开,观察肝癌的大小、数目、分布、包膜、门静脉瘤栓、卫星灶,并记录卫星灶与主瘤问的距离、受肝癌侵犯的组织、淋巴结等,然后送病理学检查,最终诊断以病理报告为准.结果 89例患者中,肝细胞肝癌86例,胆管细胞性肝癌3例;多发肿瘤53例,单发肿瘤36例;13例主瘤在右叶,但左叶存在小癌灶;14例有较完整的包膜,75例无包膜,无包膜病例中11例边界不清;术中所见侵犯邻近组织的25例患者中,8例经病理证实,16例的肿大淋巴结中7例有癌浸润;有门静脉主干或分支瘤栓者42例(47.2%),有卫星灶者39例(43.8%),瘤栓与卫星灶随肿瘤体积、数目增加而增加;卫星灶距主瘤距离多为0.5～3.0 cm,少数达5.0 cm.结论 全肝切除标本能全面地反映肝癌牛长和浸润特征.应警惕门静脉瘤栓及卫星灶的存在,特别是距主瘤较远的卫星灶及门静脉小支内的瘤栓,以及分布在另一肝叶的小癌灶.这些因素在影像学检查时容易漏诊,但会影响肝切除术或肝移植术的疗效.     

大鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养和鉴定

目的采用组织块培养技术探索大鼠骨骼肌卫星细胞的原代培养方法。方法以成年SPF级Sprague-Dawley大鼠为研究对象,采用组织块培养法获取大鼠骨骼肌卫星细胞,并与C2C12成肌细胞进行比较,对两种细胞进行形态学研究及采用免疫荧光和免疫组织化学法测定两种细胞α-actin蛋白和Desmin蛋白的表达及分布,从而对骨骼肌卫星细胞进行鉴定。结果通过组织块培养法获取的细胞增殖旺盛,分化良好。免疫细胞荧光和免疫组织化学实验结果显示,α-actin蛋白和Desmin蛋白在两种细胞胞浆中均有分布。结论用组织块培养法获取的骨骼肌卫星细胞具有良好的增殖与分化能力,用此种方法可培养出高纯度的骨骼肌卫星细胞。     

本刊编辑委员会将于2009年11月在第四届COA大会期间召开卫星学术会议

为进一步加强本刊编辑委员会成员间的工作交流,落实下一阶段本刊的组稿等工作,《中华关节外科杂志（电子版）》编辑委员会将于2009年11月19—22日中华医学会第十一届骨科学术会议暨第四届COA国际学术大会召开期间,于2009年11月20日（星期五）中午12：25—13：25在福建省厦门市厦门国际会展中心召开编辑委员会卫星学术会议。     

第八届国际高血压及相关疾病研讨会暨2006国际高血压学会年会北京卫星会

由国际高血压学会、高血压联盟（中国）、卫生部心血管病防治中心、北京高血压防治协会、北京高血压联盟研究所、中华心血管病杂志、高血压杂志共同举办的第八届国际高血压及相关疾病研讨会暨2006国际高血压学会年会北京卫星会将于2006年10月11至14日在北京召开。会议将就高血压及相关疾病的新进展及今后的防治策略进行研讨。征文内容包括：高血压与代谢综合征，高血压与肾脏病，高血压与脑卒中，高血压与心力衰竭，血压监测，动脉硬化与心血管危险，高血压的临床试验，高血压的流行病学，继发性高血压诊治，高血压社区防治等内容。     

miRNAs在骨骼肌损伤修复过程中的调控作用

不合理的运动方式经常会引起骨骼肌损伤,骨骼肌损伤后,成体生肌性干细胞(主要是卫星细胞)被激活,进而增殖分化,与原来肌纤维融合完成修复过程。miRNAs是一种在后转录水平调节基因表达的非编码RNAs,在骨骼肌损伤与修复过程中主要通过靶向抑制一些转录因子、转录激活途径关键酶、细胞通讯连接重要蛋白以及各种信号通路中关键蛋白的翻译而发挥调控作用。为了更好地了解miRNAs在骨骼肌损伤修复过程中的作用,本文通过对miRNAs在骨骼肌损伤与修复过程中卫星细胞不同生物学状态以及信号通路等方面的作用和研究现状做一综述。     

小鼠骨骼肌干细胞蛋白标志JAK的发现

目的通过骨骼肌卫星细胞的体外培养,探讨骨骼肌干细胞蛋白表达标志Pax7,发现新的与骨骼肌干细胞的生长、分化密切相关的表达蛋白。方法采用两种小鼠骨骼肌干细胞分离、纯化及培养方法,一种是采取成年小鼠的趾短屈肌(FDB)分离切割后,体外培养出单个骨骼肌干细胞;另一种是取成年小鼠FDB,分离出单个肌纤维丝(fiber)并体外培养。应用免疫荧光染色法对骨骼肌干细胞进行鉴定。运用RNAi技术将JAK1蛋白敲除。结果发现Pax7表达阳性的细胞质内有JAK1蛋白表达,并运用RNAi技术将JAK1蛋白敲除,结果显示骨骼肌干细胞迅速分化。结论 FDB肌纤维的体外培养是一个良好的体内肌肉状态的模型,同时发现了一种新的与骨骼肌增殖分化有关的骨骼肌干细胞蛋白标志JAK1。     

十一酸睾酮对大鼠肛提肌卫星细胞结蛋白的影响

目的探讨不同浓度的雄激素对骨骼肌卫星细胞中结蛋白基因及结蛋白表达的影响。方法采用酶消化法原代培养骨骼肌卫星细胞,倒置相差显微镜下观察细胞生长,通过desmin及α-actin免疫荧光法对培养的骨骼肌细胞进行鉴定。选用原代培养3-4d的骨骼肌细胞,随机分成0组（空白对照组）、1组（0.01×10-3ng/μl雄激素组）、2组（0.04×10-3ng/μl雄激素组）、3组（0.16×10-3ng/μl雄激素组）、4组（0.64×10-3ng/μl雄激素组）、5组（1×10-3ng/μl雄激素组）。培养终止后,在倒置相差显微镜下观察骨骼肌细胞形态的变化。应用半定量PCR及Western blotting测定骨骼肌卫星细胞中结蛋白基因及结蛋白含量的表达。结果雄激素作用于肛提肌后,结蛋白基因的表达增多,结蛋白表达增强。结蛋白基因及结蛋白的含量有随雄激素浓度的增加而增高的趋势。结论雄激素能促进结蛋白基因及结蛋白的表达,且随雄激素浓度的增加,其促进作用越强。     

耐力运动促进骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢及其对成肌分化的影响

目的:观察耐力运动训练对骨骼肌卫星细胞线粒体能量代谢的影响,并探讨其对成肌分化的调控机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为安静对照组(N组)和运动训练组(T组)。12周训练后,两步酶消化法分离骨骼肌卫星细胞,免疫化学染色鉴定卫星细胞纯度。原代培养并体外诱导成肌分化,倒置显微镜观察卫星细胞成肌分化程度。分别在分化0 h和24 h测定线粒体呼吸功能、ATP合成活力、膜电位和MyHC、COXⅣ、AMPK、p-AMPK、p21蛋白表达量。结果 :免疫化学染色显示desmin阳性细胞>90%,表明获取的卫星细胞纯度高。HE染色结果显示T组腓肠肌肌纤维横截面积显著高于N组(P<0.05)。分化0 h时,T组态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)、线粒体ATP合成活力、p21表达较N组显著升高(P<0.05),p-AMPK表达显著降低(P<0.05)。分化24 h时,T组肌管形成数量及MyHC表达较N组显著升高(P<0.05),ST3、RCR、ATP合成活力、膜电位、p21及COXⅣ表达显著增加(P<0.05),p-AMPK表达显著降低(P<0.05)。结论:耐力运动训练可提高未分化卫星细胞线粒体能量代谢水平,继而抑制AMPK活化而增加p21表达,从而促进成肌分化的启动和进程。     

血小板膜糖蛋白Ⅰbα基因可变数目串联重复序列多态性分布及其与脑梗死的关系

目的 研究血小板GPⅠbα基因可变数目串联重复序列（VNTR）多态性在哈尔滨地区汉族人群中的分布状况及其与脑梗死的相关性。方法 采用PCR技术对正常对照组200名和脑梗死患者组200例进行检测，所得结果进行统计学处理。将脑梗死组进一步分为腔隙性脑梗死组（77例）和动脉粥样硬化血栓性脑梗死组（123例），分析GPⅠbα基因VNTR多态性与脑梗死的相关性。结果 血小板GPⅠbα基因VNTR多态性存在3种等位基因B、C、D，未见A等位基因。发现5种基因型BC、BD、CC、CD、DD，未见BB纯合子。脑梗死组及脑梗死各分组与正常对照组间GPⅠbα基因VNTR多态性基因型分布频率差异无统计学意义（P值分别为0．412和0．572）。结论 哈尔滨地区汉族人群血小板GPⅠbα基因VNTR多态性等位基因以C、D为主，基因型CC、CD、DD多见。GPⅠbα基因VNTR多态性与脑梗死可能无相关性。