刺五加药理研究概况

剌五加[Acanthopanax Senticosus (Rupr & mayim)Harms]是我国传统药物五加的药材来源之一。梁·陶宏景《名医别录》称五加以“五叶者良。”宋·苏颂《图径本草》称五加高三.五尺,上有黑剌,生五叉作簇状者……。”明·李时珍《本草纲目》亦称“五叶交加者良。”以上文献部说明五加的原植物是包括剌五加在内的几种五加科五加属植物。     

血管内皮生长因子与糖尿病视网膜病

血管内皮生长因子（vascular endothelial　growth　factor,VEGF）,又称血管通透因子（vascular　permeability　factor;VPF）,是目前发现的一种强有力的血管生成和血管渗透促进因子。近年来,糖尿病视网膜病（diabetic　retinopathy,DR）发生发展中有关VEGF的研究已取得了很大的进展,而携带抑制VEGF基因的载体有望成为治疗DR的新手段。1VECF的发现及其生物学的意义 1983年,Senger等[1]发现肿瘤细胞可分泌一种能引起小静脉对血液中大分子物质通透性增高的蛋白质,命名为血管通透因子（VPF）。1989年,David等[2]从正常牛垂体滤泡星状细胞培养物中分离纯化到一种蛋白质,是一种糖基化多肽性分泌因子。它可以可溶性形式调节内皮细胞生长,促进血     

泽泻醇B对豚鼠离体回肠的影响

目的　观察泽泻醇B( 2 3-acetatealisolB)对豚鼠离体回肠收缩的影响。方法　将豚鼠离体回肠悬吊于麦氏浴槽中 ,通过体外给药的方法 ,观察回肠的收缩情况 ,并计算回肠的收缩幅度。结果　浴槽浓度为 1 .2 5× 1 0 -2 mg/mL、1 .2 5×1 0 -3 mg/mL、1 .2 5× 1 0 -4 mg/mL时 ,泽泻醇B对组胺引起的豚鼠离体回肠收缩有对抗作用 ,且随着剂量的增加而增加。结论　泽泻醇B拮抗组胺对离体豚鼠回肠的收缩作用是通过非特异性竞争而发挥的。     

控涎丹祛痰平喘及抗炎作用的实验观察

控涎丹出自陈无择《三因极一病证方论》,由甘遂、大戟、白芥子组成,是攻逐痰饮之代表方,用治于痰饮诸证,其中治疗痰饮壅盛型哮喘有卓效。我们进行了以下药理实验,证明其确具祛痰、平喘、抗炎等作用。     

消风散对小鼠免疫功能的影响

本文观察了消风散对小鼠免疫功能的影响,发现消风散水煎剂10g/kg灌胃,能显著降低单核巨噬细胞对碳粒的廓清速率,明显抑制腹腔巨噬细胞的吞噬能力,对于抗鸡红细胞抗体——溶血素的生成以及DNCB所致耳迟发型超敏反应亦有显著的抑制作用;但对免疫器官重量无明显影响。实验结果提示,消风散具有免疫抑制作用。     

6,7-二甲氧基香豆素抗急性肾功能衰竭的作用机制研究

目的　探讨６ ,７ 二甲氧基香豆素抗急性肾功能衰竭（ Ａ Ｒ Ｆ） 的作用,并初步分析其作用机制。方法　观察６ ,７ 二甲氧基香豆素对内毒素诱导小鼠 Ａ Ｒ Ｆ 模型的影响,分析其对 Ａ Ｒ Ｆ 的作用;观察消炎痛或 Ｌ Ｎ Ａ Ｍ Ｅ 协同 Ｎ Ｅ 升高离体灌流肾肾灌注压以分析６ ,７ 二甲氧基香豆素对 Ｐ Ｇ Ｉ２ 和 Ｎ Ｏ的影响。结果　６ ,７ 二甲氧基香豆素对内毒素引起的小鼠急性肾衰有明显的拮抗作用,能降低血清肌酐浓度、血清尿素氮浓度、肾匀浆 Ｓ Ｏ Ｄ 活性及肾匀浆 Ｌ Ｐ Ｏ 含量的升高,减轻肾小球毛细血管及肾间质充血。６ ,７ 二甲氧基香豆素有延缓正常灌流肾肾灌注压缓慢上升的作用。呈剂量依赖性拮抗 Ｎ Ｅ 引起的肾灌注压的升高。通过 Ｐ Ｇ Ｉ２ 及 Ｎ Ｏ 的释放等减小肾血管阻力。结论　６ ,７ 二甲氧基香豆素有抗内毒素诱导的 Ａ Ｒ Ｆ 的作用,主要通过防止氧自由基的生成及（ 或） 清除已生成的氧自由基,促使血管内皮细胞释放 Ｎ Ｏ 和 Ｐ Ｇ Ｉ２ ,减少肾血管阻力等综合作用实现     

胃肠动力药的研究进展及王氏保赤丸的开发前景

胃肠动力药能促进有腔消化道推进功能,这类药物的问世,使得胃、肠、食道反流,消化不良及严重的慢性便秘等治疗得到了新的进展,是本世纪后20年药物研究中几个重要的突破之一.     

正交试验优化板蓝根总生物碱的提取工艺

目的:优选板蓝根中总生物碱的超声提取工艺.方法:以总生物碱提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、超声时间,料液比对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺.结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为乙醇体积分数＞超声时间＞料液比;最佳提取工艺为乙醇体积分数80％,提取时间20 min,料液比1∶10.结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高.     

大黄和尿毒清对大鼠肾组织抗氧化应激作用的比较研究

目的探讨单味中药大黄和复方中药尿毒清对大鼠肾匀浆抗氧化应激作用的影响,并比较其效果,阐明中药抗氧化应激在治疗肾脏病中的作用。方法实验分组：空白组,模型组,维生素E组（阳性药物组）,尿毒清组,大黄组（高、中、低三个浓度）,去大黄的尿毒清组（高、中、低三个浓度）通过肾匀浆的自发脂质过氧化实验和Fe^2＋-H2O2诱导脂质过氧化实验,用硫代巴比妥酸（TBA）法测定各组在吸光度530nm的OD值,计算脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的抑制率。结果（1）尿毒清组OD值明显低于模型组,对肾匀浆自发性脂质过氧化的抑制率为61．56％,对肾匀浆Fe^2＋-H2O2诱导氧化的抑制率为57．43％,结果比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;各浓度大黄和去大黄尿毒清OD值均低于模型组,抑制率均高于模型组,随浓度降低呈量效关系,结果比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）终质量浓度为0．65mg／mL的尿毒清组、大黄组、去大黄尿毒清组与VitE组比较,尿毒清组、去大黄尿毒清组OD值低于VitE组,抑制率高于VitE组,结果比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;VitE组OD值低于大黄组,抑制率高于大黄组,结果比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。（3）同浓度的尿毒清、大黄和去大黄尿毒清比较,尿毒清组OD值均低于大黄组和去大黄尿毒清组,尿毒清组对肾匀浆自发氧化和Fe^2＋-H2O2诱导氧化的抑制率均高于大黄组和去大黄尿毒清组,结果比较,差异有统计学意义。结论（1）大黄及尿毒清可抑制大鼠肾匀浆脂质过氧化产物MDA的产生,具有明显的抗氧化应激作用。（2）复方中药尿毒清抗氧化应激作用效果优于单味中药大黄。（3）大黄浸膏和去大黄尿毒清高、中、低浓度组间抗氧化应激作用呈明显的量效关系。     

17β-雌二醇对巨噬细胞内Ca^2＋的影响

目的观察17β-雌二醇（E2）对巨噬细胞胞浆游离钙离子浓度（[Ca2＋]i）的影响及可能的作用途径。方法小鼠腹腔巨噬细胞用F lou-3/AM负载,用激光共聚焦显微镜检测,[Ca2＋]i以细胞内荧光强度表示。结果 100 nmol/L的17β-雌二醇能使小鼠腹腔巨噬细胞的[Ca2＋]i明显提高（提高率39.8%）。巨噬细胞在无钙的条件下,加入E2后[Ca2＋]i升高10.6%,在补充入Ca2＋后,[Ca2＋]i更有明显升高。用维拉帕米、肝素和普鲁卡因预先处理后,E2诱导的[Ca2＋]i升高分别被抑制了52.8%,16.6%和36.7%。结论 E2诱导的腹腔巨噬细胞胞浆游离钙的升高是外钙内流和内钙释放共同作用的结果,并且这种作用与L-型钙通道、IP3受体和ryanod ine受体关系密切。