头颈部肿瘤皮肤放射损伤的药物防护

在头颈部肿瘤的放疗中 ,以局部高剂量电子线和深部Ｘ射线治疗中皮肤损伤尤为严重。轻者出现干性皮肤反应 红斑、色素沉着、皮肤脱屑、毛发脱落 ,重者出现湿性皮肤反应 皮肤水疱、破溃、液体渗出 ,以至全皮坏死 ,常导致治疗中断或 和终断。作者将微量元素硒 (Ｓｅ)和维生素Ｅ混合制成外用软膏 ,涂抹照射区皮肤 ,经临床对照观察效果良好。方法介绍如下。一、材料和方法1 临床资料 :本组随机采用自 1995～ 1999年住院病人40例 ,男 17例 ,女 2 3例 ,年龄 16～ 5 3岁 ,鼻咽癌 2 2例 ,喉癌12例 ,上颌窦癌 6例 ,采用病人自身不同部位作为实验野、…     

Hallopeau型增殖性天疱疮(附2例报告)

Hallopeau型增殖性天疱疮(Pemphigus Vegetans of the Hallopeau type,简称PVH)是增殖性天疱疮的一种亚型,其早期损害为脓疱,继而形成逐渐扩展的扰状增殖^(1~4).本病少见,国内尚未见报告.     

联合理疗治疗声带小结

声带小结又称结节性声带炎。多由于发声方法不当或用声过度所引起。在临床上单纯采用超声雾化吸入或喉滴入方法治疗声带小结,往往不能得到满意的治疗效果。我科自1994年至1998年用联合理疗方法治疗声带小给患者246例,收到比较满意的疗效,现总结如下。工资料与方法1．1临床资料声带小结患者246例,男114例,女132例。年龄5岁～68岁,病程2个月至7年。246例患者均在纤维喉镜或间接喉镜下明确诊断后给予喉部联合理疗（其中声带有明显急性充血的,同时给喉滴入及全身抗炎治疗）。互·2方法我们采用上海健乐电子仪器厂生产的ZGL—IA直流感应…     

影响肝素钠效价测定因素的探讨

报道采用羊血浆法测定肝素钠效价的几种影响因素。     

耐热逆转录套式PCR法检测丙型肝炎病毒

耐热逆转录套式ＰＣＲ法检测丙型肝炎病毒张莉萍１郑佐华２毛裕民２检测ＨＣＶＲＮＡ的ＲＴＰＣＲ方法繁琐费时且费用高，难以作为一项常规诊断方法。我们完成了ＴａｇＤＮＡ聚合酶介导的耐热逆转录系统的优化［１］，建立在耐热逆转录套式ＰＣＲ检测ＨＣＶ的方法，并用...     

脑肿瘤患者脑脊液中唾液酸的测定及意义

唾液酸（Sialic Acid，SA）是一类神经氨酸乙酰衍生物，它广泛分布于体内各组织中，现已知体内唾液酸以三种形式存在：糖蛋白唾液酸，脂质唾液酸和游离唾液酸。对于脑脊液中唾液酸的变化近年来国外已有报道。本文采用Aminoff法，并加以改进对61例各种神经疾患者脑脊液中唾液酸进行测定，并初步研究了其含量水平与脑瘤疾病的关系，现报道如下。     

人红白血病细胞株c-myc/N-ras/P_(53)mRNA的表达及其与细胞生物学特性的关系

本实验用一定浓度的苦参碱作用Ｋ５６２细胞１６ｈ, ２４ｈ,４８ｈ,采用分子生物学Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ和Ｄｏｔ Ｂｌｏｔ杂交技术分析ｃ－ｍｙｃ,Ｎ－ｒａｓ及Ｐ５３ ｍＲＮＡ在Ｋ５６２细胞诱导分化过程中表达水平改变,以探讨其表达水平与细胞生物学特性的关系。结果显示苦参碱作用Ｋ５６２细胞２４ｈ时,Ｎ－ｒａｓ基因ｍＲＮＡ表达活化;Ｐ５３－基因表达增强：作用４８ｈ时,ｃ－ｍｙｃ　ｍＲＮＡ水平表达明显受抑。说明苦参碱在诱导Ｋ５６２细胞分化启动时,能明显改变早期相关癌基因的表达。提示ｃ－ｍｙｃ,Ｎ－ｒａｓ和Ｐ５３等癌基因是一类重要的细胞增殖、分化调控因素。     

红白血病细胞株c-mYc/N-ras/P53 mRNA的表达及其与细胞生物学特性的关系

本实验用一定浓度的苦参碱作用Ｋ５６２细胞１６ｈ,２４ｈ,４８ｈ,采用分子生物学Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ和Ｄｏｔ Ｂｌｏｔ杂交技术分析ｃ－ｍｙｃ,Ｎ－ｒａｓ及Ｐ５３ ｍＲＮＡ在Ｋ５６２细胞诱导分化过程中表达水平改变,以探讨其表达水平与细胞生物学特性的关系。结果显示苦参碱作用Ｋ５６２细胞２４ｈ时,Ｎ－ｒａｓ基因ｍＲＮＡ表达活化;Ｐ５３基因表达增强;作用４８ｈ时,ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ水平表达明显受抑。     

2014—2019年东莞市Ⅰ型登革病毒E基因进化特征分析

目的了解东莞市2014—2019年登革热流行情况和血清型Ⅰ型登革病毒(DENV-1)基因型及E基因特征。方法收集2014—2019年东莞市各镇街医院上送的经临床诊断为疑似登革热病例血清样本共962份,其中的729份样本应用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行登革IgM抗体检测,全部962份血清样本采用实时荧光PCR进行检测,核酸阳性样本中的血清型Ⅰ型样本用细胞培养方法进行病毒分离鉴定,并对其E基因序列进行测序及系统进化树分析。结果2014—2019年东莞市登革热7—11月为流行期,9—10月为发病高峰。检出IgM抗体阳性样本261份,阳性率35.90%。962份急性期血清中登革病毒核酸阳性362份,阳性率37.6%,其中DENV-1阳性311份,占85.9%。分离获得35株DENV-1毒株,E基因序列比对和系统进化分析显示,35株DENV-1分离株间核苷酸相似度为89.8%~100.0%,分属基因Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅴ型,分别为29、1和5株。所有35株分离株与广州、浙江等地及越南、菲律宾、印度等东南亚国家当年或往年流行株同源性较高。结论2014—2019年东莞市流行的DENV-1优势型别为基因Ⅰ型。流行方式可能为广州等周边城市及东南亚国家输入病例引起的本地暴发流行。须警惕基因Ⅴ型DENV-1输入引起登革热暴发流行。