苓志丹对不同记忆障碍模型小鼠记忆功能的影响

目的　研究中药复方苓志丹对不同模型动物记忆功能的影响。方法　用利血平、东莨菪碱和硝酸钠复制记忆障碍模型 ,应用苓志丹进行防治 ,利用Y型电迷宫和跳台法测定模型动物的记忆能力 ,同时观察脑组织单胺类神经递质、胆碱酯酶活性。结果　苓志丹能够提高不同模型动物的记忆能力 ,提高动物记忆的正确率 ,延长潜伏期时间 ,缩短跑至安全区时间 ,与对照组比较差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。同时还能调节单胺类神经递质含量 ,降低胆碱酯酶活性 ,与模型组比较也有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　苓志丹能够提高模型小鼠的记忆能力 ,其作用机理可能与改善脑组织胆碱能神经和肾上腺素能神经功能 ,抑制胆碱酯酶活性有关。     

胰岛素钳试验评定两种胰岛素抵抗大鼠模型

目的 使用胰岛素钳试验评定高脂和果糖诱导的两种IR大鼠模型的胰岛素敏感性。方法 分别以高脂饲料和10％果糖水喂养大鼠，每周检测实验鼠体重、血压，6周后测定糖耐量试验、空腹血糖、空腹血浆胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)，葡萄糖输注率(GIR)以及股四头肌放射性葡萄糖摄取率(GUR)。结果 与空白组相比，2组模型大鼠均表现为糖耐量减低，FINS、TG和FFA升高，GIR和GUR明显下降。高脂模型体重明显增加，TG和FFA升高的幅度远大于果糖模型组，而果糖模型组的血压明显升高。结论 2个模型组大鼠均符合胰岛素抵抗的基本特征，但表现不完全一致。     

中药复方提取物HJY对免疫功能影响的实验研究

目的 研究HJY对小鼠非特异性免疫功能的影响。方法 通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和溶菌酶活性试验。观察HJY的作用。结果 HJY能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，并能提高小鼠体内的溶菌酶含量。结论 HJY对小鼠非特异性免疫功能有促进作用。     

链脲佐菌素加高脂膳食诱导2型糖尿病大鼠模型

目的：建立2型糖尿病的大鼠模型，并对其胰岛素敏感性进行评估。方法：将Wistar雄性大鼠给予高脂饲料喂养4周后，按25mg/kg体重一次性腹腔内注射链脲佐菌素，2周后，口服糖耐量试验，挑选0和120min血糖分别大于7．0和11．0mmol／L的大鼠，作为糖尿病组，继续喂以高脂饲料4周，造成实验性2型糖尿病大鼠模型，对其体重(BW)、空腹血糖(FBG)和胰岛素水平(INS)、血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、进行检测，并计算胰岛素敏感性指数(ISI)。以正常血糖—高血浆胰岛索钳夹技术测定大鼠的葡萄糖输注率(GIR)和大鼠股四头肌3H—葡萄糖摄取率(GHR)，对胰岛素敏感性进行评估。结果：与正常组比较，模型组大鼠的BW、FBG，INS、FFA、TG等均明显上升，ISI和GIR和GUR均显著下降。结论：该模型具有2型糖尿病的葡萄糖和脂质代谢紊乱，同时具有高胰岛素血症和胰岛素抵抗的特征，是中医药治疗2型糖尿病实验研究良好的动物模型。     

胰敏胶囊治疗X综合征的实验研究

目的：应用滋养肝肾、平肝降火、化痰消瘀的胰敏胶囊，观察其对X综合征大鼠的治疗作用。方法：10％的果糖水喂养Wistar大鼠6周后检测口服糖耐量试验(OGTT)，空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FTA)，红细胞膜胰岛素受体(EIR)，胰岛素钳试验下的葡萄糖榆注率（GIR）和股四头肌放射性葡萄糖摄取率(GUR)，作为治疗前数据。给予胰敏胶囊，同时以罗格列酮对照治疗4周，重新检测上述指标。结果：遣模大鼠的血压从3周起即明显升高，与空白组大鼠血压的差异逐渐增大；FINS、TG和FFA升高，而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降，EIR高、低亲和力数目均明显减少。胰敏胶囊治疗4周后，血压以及其他各项指标均与空白组大鼠无明显差异，效果与罗格列酮接近。结论：胰敏胶囊对果糖诱导的x综合征大鼠有治疗作用，作用机制可能是通过增加EIR数目而提高了X综合征大鼠的胰岛素敏感性。     

开音颗粒抗炎作用的研究

目的：研究开音颗粒的抗炎作用。方法：用小鼠二甲苯耳廓肿胀法、大鼠角叉菜胶足跖肿胀法、大鼠钮扣肉芽肿法和小鼠纸片肉芽肿法，观察开音颗粒的抗炎作用。结果：开音颗粒能对抗二甲苯、角叉菜胶、钮扣以及纸片的致炎作用。结论：开音颗粒具有较好的抗炎作用。     

补阳还五汤对大鼠高脂血症动物模型降脂作用的拆方研究

将补阳还五汤拆方为单味黄芪组、活血通络组，观察了三者对实验性高脂血症大鼠体重、血清脂质及主动脉ＴＣ、ＴＧ的影响。结果发现，单味黄芪及活血通络药均有增加体重、降低ＴＣ、ＴＧ含量、提高ＨＤＬ－Ｃ含量的趋势，其降脂作用明显弱于补阳还五汤。     

滋阴活血方及其拆方抗血栓作用的研究

目的 :观察滋阴活血方及其拆方的抗血栓作用 ,探讨其主要作用机理。方法 :采用药物注射的方法分别造成小鼠、大鼠血栓病模型 ,在此基础上观察滋阴活血方及其拆方对血栓形成的影响 ,并从血栓形成相关因子 :血栓素 (TXB2 )、前列环素 ( 6 K PGF1α)、内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)等含量的变化探讨其作用机理。结果 :滋阴活血方能显著抑制多种原因导致的血栓形成 ,减少急性血栓引起的偏瘫和死亡。同时 ,该方还能减轻模型大鼠血浆TXB2 、ET、6 K PGF1α水平的异常变化 ,增高NO含量 ,效果明显优于拆方组。结论 :滋阴活血方具有良好的抗血栓作用 ,其机理可能与影响TXB2 、ET、6 K PGF1α、NO水平有关     

马钱子碱和马钱子碱氮氧化物抗血小板聚集及抗血栓形成作用的研究

观察了马钱子碱（Ｂ）和马钱子碱氮氧化物（ＢＮＯ）抗血小板聚集和血栓形成的作用，发现了Ｂ和ＢＮＯ都能显著地抑制由ＡＤＰ和胶原诱导的血小板聚集。与阿斯匹林（ＡＳＰ）比较，在同样终浓度下ＢＮＯ对ＡＤＰ诱导的血小板聚集的抑制作用与ＡＳＰ相似，但对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用则强于ＡＳＰ。Ｂ对ＡＤＰ或胶原诱导的血小板的抑制作用均强于ＢＮＯ和ＡＳＰ。Ｂ、ＢＮＯ和ＡＳＰ抗ＡＤＰ诱导的血小板聚集的ＩＤ５０依次为０．８７７，２．３１９和２．０１２ｍｍｏｌ·ｍｌ－１；抗胶原诱导的血小板聚集的ＩＤ５０依次为０．７００，３．９５０，４．１８７ｍｍｏｌ·ｍｌ－１。Ｂ、ＢＮＯ都有类似ＡＳＰ的抗血栓形成作用，血栓抑制率分别为Ｂ：４７．５％、ＢＮＯ：５０．６％和ＡＳＰ：４２．１％。虽然Ｂ的剂量是ＢＮＯ和ＡＳＰ的一半，即有与ＢＮＯ和ＡＳＰ相近的血栓抑制率，但已显示明显的积蓄性毒性。     

莪术中姜黄素在大鼠体内的药动学研究

目的研究莪术中姜黄素在大鼠体内的药动学。方法采用高效液相色谱法测定姜黄素的血药浓度。色谱柱:L ichrospher-5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-5%醋酸水(45∶55);体积流量:1 mL/m in;检测波长:420 nm。结果姜黄素在6.5~104μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5)。平均回收率为98.5%,RSD为2.41%(n=5)。采用药动学计算程序处理,姜黄素的药动学参数:ka为0.53/h、ke为0.10/h、t1/2ka为1.32 h、t1/2k为6.89 h、tpeak为3.89 h、Cm ax为93.15 ng/mL、AUC为1 369.38 ng/mL。结论本法稳定、简单、可靠,可用于姜黄素的血药浓度分析及其药动学研究。