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71.
老年急性非淋巴细胞白血病诱导化疗后致死性感染的危险因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解老年急性非淋巴细胞白血病 (ANL L)诱导化疗后致死性感染的相关危险因素。方法 回顾分析 560例 >60岁老年 AN-LL 的临床资料。结果 感染发生率与中性粒细胞绝对值减少有关 (P<0 .0 0 1 ) ,难以控制性致死性感染与 CD4 细胞绝对值减少有关 (P<0 .0 0 1 )。结论 CD4 细胞绝对值减少是导致感染死亡的主要内在因素 ,老年 ANLL患者化疗前进行免疫功能评估将对化疗方案的选择、化疗剂量的调整 ,减少致死性感染的发生有指导意义 相似文献
72.
万岁桂 《国际输血及血液学杂志》1995,(1)
足叶乙甙(VP-16)是一种细胞周期特异性细胞毒药物,它抑制DNA合成,作用于S晚期和G_2早期,因而对增殖期细胞敏感,但在加大剂量或延长给药时间时对非增殖期细胞也有作用。因此近年来,大剂量VP-16已成为治疗白血病、淋巴瘤、胚细胞瘤、小细胞肺癌的主要手段。与传统方案(300mg/m~2单次短时间静脉络药或分次在3~5天内给药)相比,有较明显的疗效。VP-16的主要副作用为骨髓抑制, 相似文献
73.
74.
采用集落培养的方法研究了干细胞因子( S C F) 联合白介素 3( I L 3) 对小鼠5 氟尿嘧啶(5 F U ) 处理3 d 的骨髓细胞(d3 5 F U B M C) 的体外扩增作用及其对致死量照射小鼠造血重建功能的影响。 S C F 单独应用使体系中粒 巨噬细胞集落形成单位( G M C F U) 和高增殖潜能集落形成单位( H P P C F U) 分别增加了(24 .2 ±6 .1) 和(1 .5 ±0 .3) 倍( P< 0 .05) 。 S C F 与 I L 3 联合应用时 G M C F U 和 H P P C F U 分别是新鲜d3 5 F U B M C 的(30 .5 ±9 .5) 和(13 .6 ±4 .5)倍( 与单用 S C F 组比较 P 分别大于和小于0 .05) 。小鼠骨髓移植实验结果表明: S C F、 S C F+ I L 3 体外扩增的d3 5 F U B M C 移植给经致死量照射的受体小鼠后,外周血细胞计数恢复时间比输新鲜d3 5 F U B M C 组缩短1 ~5 d , S C F+ I L 3组不仅血细胞计数恢复最快,并使移植所需的骨髓细胞数减少90 % 以上。结果提示: S C F 单用对骨髓细胞有扩增作用,并且与 I L 3 有协同作用;体外扩增的骨髓? 相似文献
75.
骨髓增生异常综合征患者细胞免疫表型异常 总被引:2,自引:1,他引:1
本研究探讨骨髓增生异常综合征(MOS)患者细胞免疫表型异常,确定其在MDS诊断中的价值。应用流式细胞术(FCM)检测136例血细胞减少伴骨髓病态造血患者的细胞免疫表型,采用流式细胞术积分系统(FCSS)对检测结果进行判断,确定阳性结果的敏感性与特异性,并与传统的诊断方法进行相关性检验。结果表明:136例患者中有111例临床确诊为MDS,非MDS患者25例。在111例MDS患者中FCSS判断为阳性结果的有85例,判断为中间结果的有18例,阴性结果8例;而在非MDs组,FCSS确定为阴性结果的有24例,判断为中间结果的有1例,无阳性结果病例。FCSS的诊断敏感性为76.6%,特异性为100%,与传统的诊断方法具有良好的相关性(R=0.613,P=0.000)。结论:MDS患者具有多项免疫表型异常,并可以累及多个细胞群体,其中主要免疫表型异常和累及2个以上细胞群体是MDS与非MDS的鉴别要点。 相似文献
76.
目的 探讨毛细胞白血病(HCL)的临床特征及诊疗方法.方法 回顾性分析3例HCL患者的临床资料并复习相关文献.结果 3例HCL患者中,2例以淋巴细胞增多起病,病情进展缓慢,1例以发热症状起病,病情凶险,短期内死亡.2例为典型HCL表型,免疫表型为CD19+、CD20+、CD1 1c+、CD103+、CD25+;1例为变异型HCL,免疫表型为CD19+、CD20+、CD103+、CD11c+、CD25-.2例典型表型HCL患者中,1例应用克拉曲滨治疗未缓解后死亡,1例先后予脾脏切除及干扰素治疗.1例变异型HCL患者予克拉曲滨治疗未缓解,换用利妥昔单抗治疗后缓解.结论 HCL是一类不常见的慢性B淋巴细胞增殖性肿瘤,流式细胞术免疫表型分析有利于明确诊断及分型.克拉曲滨治疗可以使大多数HCL达到持久完全缓解,但是变异型HCL对克拉曲滨反应差,需积极二线药物如利妥昔单抗治疗. 相似文献
77.
通过对4例累及胃肠道的弥漫大B细胞淋巴瘤患者的发病经过、临床与病理特点、预后判断等方面进行综合分析,确定采
用利妥昔单抗联合调整剂量的EPOCH(R-DA-EPOCH)治疗方案,对患者化疗后的治疗反应和转归情况进行了评价随访。除1
例合并糖尿病、高血压多年的患者因出现严重感染死亡外,其他3例患者均获得完全缓解。将R-DA-EPOCH方案用于胃肠道弥
漫大B细胞淋巴瘤的一线治疗,具有较好的近期疗效,需要扩大样本量来判断其远期疗效。 相似文献
78.
86例儿童急性淋巴细胞白血病三色流式细胞术免疫分型研究 总被引:23,自引:0,他引:23
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)三色流式细胞术免疫分型的特点。方法 采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术免疫表型分析。结果 CD45/SSC双参数散点图设门方法与FSC/SSC双参数散点图设门方法比较能将骨髓中的原始细胞与正常淋巴细胞、单核细胞及粒细胞明显分开,所得原始细胞经例与形态学分类接近,原始细胞免疫表型假阳性发生率低。86例儿童ALL标本中,B-ALL占95.3%,T-ALL占2.3%。Common-ALL和Pro-B-ALL分别占B-ALL的76.8%和6.1%。57.0%和34.9%的儿童ALL表达CD34和髓系抗原,其中以Pro-B-ALL分别占B-ALL的76.8%和6.1%。57.0%和34.9%的儿童ALL表达CD13和CD33的表达差异无显著性。结论 CD45/SSC双参数散点图设门方法排除了骨髓中正常细胞的干扰,免疫分型结果更可靠。儿童ALL有较高的CD34和髓系抗原表达。 相似文献
79.
对于血液系统恶性肿瘤,化疗缓解后的微小残留病是患者长期生存的主要障碍。由于只有处于细胞周期白血病细胞对化疗敏感,有研究[1]表明残留白血病细胞多为G0期细胞。近年来诸多研究表明细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞对多种肿瘤细胞均有杀伤作用,但CIK细胞对急性髓系白血病(AML)中G0期白血病细胞杀伤作用的研究尚未见报道。本实验从完全缓解的白血病患者外周血中诱导培养CIK细胞,测定其扩增数量,观察其对自体G0期CD34+白血病细胞的细胞毒作用,为临床应用自体CIK细胞清除残存白血病细胞提供了理论依据。 相似文献
80.
本研究旨在探讨低幼稚细胞骨髓增生异常综合征(MDS)患者细胞免疫表型特征,确定其在诊断中的价值。应用流式细胞术(FCM)检测222例血细胞减少伴骨髓病态造血、骨髓幼稚细胞数〈5%的患者的细胞免疫表型;测定成熟粒细胞群和单核细胞群的抗原跨阶段表达(粒系或单核系cD34或CD117表达或成熟粒细胞群HLA—DR的表达),抗原跨系列表达(粒系或单核系CD7或CD56表达),CD45/SSC异常(成熟粒细胞群或单核细胞群),分化抗原表达(粒细胞群CD13/CD16和单核细胞群HLA-DR表达缺失);确定阳性结果的敏感性与特异性。结果表明:在222例患者中经临床检测及鉴别诊断,有127例确定诊断为MDS,95例为非MDS(药物性粒细胞减少,自身免疫性血细胞减少及特发性血小板减少)。在成熟粒细胞群抗原跨阶段、跨系列表达,CD45/SSC及抗原分化异常的敏感性分别为51.5%、30.7%、49.6%和60.6%,其特异性分别为100%、100%、88.4%和52.6%。单核细胞群抗原跨阶段、跨系列表达、CIM5/SSC及抗原分化异常的敏感性分别为2.3%、11%、37%和12.6%。特异性均为100%。在如上观察的粒细胞群和单核细胞群的8个项目中,≥2项异常的敏感性为77.9%,特异性为95.8%,阳性结果预测值为96.1%。结论:抗原的跨阶段表达、跨系列表达及CIM5/SSC异常具有较高的特异性,但敏感性差;而分化抗原异常虽敏感性较高但特异性差。多项表达畀常对于MDS的诊断具有较高的诊断特异性及敏感性。 相似文献