大鼠脊髓圆锥损伤后大脑排尿功能区变化的实验研究

目的观察大鼠脊髓圆锥损伤后大脑排尿功能区结构变化和 Bcl-2 的表达情况，探讨大脑排尿功能区退变的可能因素。方法成年雌性 SD 大鼠 36 只，随机分为实验组（n=30）和对照组（n=6）。实验组将大鼠 L₄ 以下脊神经切断制作脊髓圆锥损伤模型，对照组不作任何处理。实验组大鼠手术全部成功，术后 3、5 个月分别死亡 1 只大鼠，原因可能是肾功能衰竭及尿路感染。实验组于术后 1 d、1 周以及 1、3、6 个月分别处死 6、6、6、5、5 只大鼠，对照组相同时间点各处死 1 只大鼠，取脑桥被盖背外侧部组织，行 HE 染色和 Bcl-2 免疫组织化学 SP 染色观察。 结果HE 染色示，术后 1 d，实验组和对照组无明显区别，神经元细胞密集，排列整齐，核仁清楚；1 周，实验组可见神经元细胞周围间隙稍增宽；1 个月，实验组部分神经元出现细胞核固缩；3、6 个月，实验组细胞核固缩的细胞越来越多，甚至部分细胞出现核消失。Bcl-2 免疫组织化学 SP 染色示，对照组 Bcl-2 表达呈弱阳性。实验组术后 1 d 即出现 Bcl-2 阳性表达，术后 7 d Bcl-2 阳性表达较对照组明显升高，并达高峰，术后 1、3、6 个月 Bcl-2 阳性表达逐渐下降，但仍高于对照组。结论大鼠脊髓圆锥损伤后大脑排尿中枢出现组织退变、细胞坏死，Bcl-2 表达升高可能与组织修复、大脑功能重塑有关。     

肝癌患者中RNF24的表达及临床价值

目的 探究RNF24基因在肝癌患者中的表达及其临床意义。方法 利用UALCAN、HPA数据库分析RNF24在肝癌中的表达情况。利用TIMER数据库检测RNF24与免疫浸润的相关性及对患者生存的影响。利用Kaplan-Meier plotter工具分析RNF24不同表达水平对肝癌患者临床预后的影响。最后,通过Firebrowse下载肝癌患者临床数据,Cox回归分析预测RNF24对肝癌患者预后的价值。结果 UALCAN分析结果显示RNF24 mRNA在肝癌中表达量中位值为0.712（q1=0.376,q3=1.287）,显著高于正常肝组织中位值0.265（q1=0.17,q3=0.371）（P<0.01）。HPA 数据库分析显示,较相应正常肝组织而言,RNF24蛋白在肝癌组织中表达更高。同时,UALCAN分析结果提示肝癌中高表达的RNF24与患者临床分期、肿瘤分级密切相关。TIMER数据分析提示CD8⁺ T细胞,B细胞,树突状细胞,CD4⁺ T细胞,中性粒细胞和巨噬细胞的浸润水平与RNF24表达水平显著正相关。肿瘤分期、CD8⁺ T细胞、树突状细胞浸润水平以及RNF24表达都是肝癌患者预后的影响因素,而且RNF24表达是影响患者3年和5年生存率的独立危险因素。对从Firebrowse下载的205例具有完整信息的肝癌患者进行Cox回归分析,结果提示RNF24是肝癌患者预后的独立危险因素。结论 RNF24可作为预测肝癌患者预后的一种新型标记物。     

改良经椎间孔入路及后路腰椎椎间融合术治疗中老年轻中度腰椎滑脱症疗效比较

目的比较改良经椎间孔入路腰椎椎间融合术（transforaminal lumbar interbody fusion，TLIF）与后路腰椎椎间融合术（posterior lumbar interbody fusion，PLIF）治疗中老年轻中度腰椎滑脱症的手术疗效。方法回顾分析 2015 年 1 月—2017 年 1 月收治的符合选择标准的 106 例轻中度腰椎滑脱症（Meyerding 分度≤Ⅱ度）患者临床资料，根据手术方式不同分为改良 TLIF 组（54 例）及 PLIF 组（52 例）。两组患者性别、年龄、病程、滑脱椎体、Meyerding 分度及滑脱类型等一般资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。记录并比较两组术中出血量、手术时间、术后引流量、术后卧床时间、住院时间、并发症等围术期相关指标。术前及术后 1 周，1、6、12 个月，末次随访时采用疼痛视觉模拟评分（VAS）和日本骨科协会（JOA）评分评价疼痛及功能改善情况，术前与末次随访时测量滑脱角与椎间隙高度评价椎体滑脱矫正情况，末次随访时根据 Suk 标准判定椎间融合情况。 结果所有患者均获随访，随访时间 A 组 25～36 个月，平均 32.7 个月；B 组 24～38 个月，平均 33.3 个月。改良 TLIF 组术中出血量、手术时间、术后引流量、术后卧床时间和住院时间均显著少于 PLIF 组（P<0.05）。两组患者术后各时间点 VAS 评分和 JOA 评分均较术前显著改善（P<0.05）；术后 1、6 个月改良 TLIF 组 VAS 评分和 JOA 评分显著优于 PLIF 组（P<0.05）。两组患者末次随访时滑脱角及椎间隙高度均较术前显著改善（P<0.05）；术前及末次随访时两组间滑脱角及椎间隙高度比较差异均无统计学意义（P>0.05）。末次随访时根据 Suk 标准，改良 TLIF 组椎间融合率为 96.3%（52/54），PLIF 组为 98.1%（51/52），两组比较差异无统计学意义（χ²=0.000，P=1.000）。并发症：两组患者切口感染、肺部感染及术后 1 周内健侧神经损伤发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）；改良 TLIF 组均未发生术中硬脊膜损伤及术后 1 周内患侧神经损伤，PLIF 组分别发生 4 例（7.7%，P=0.054）和 8 例（15.4%，P=0.002）。 结论改良 TLIF 与 PLIF 手术治疗中老年轻中度腰椎滑脱症疗效肯定，改良 TLIF 手术对脊柱后柱正常结构损伤小、出血量和引流量少，硬脊膜和神经损伤发生率低，可改善术后疼痛，促进患者术后快速康复。     

Lipocalin-2-loaded Amphiphilic Polyanhydride Microparticles Accelerate Cell Migration

This work demonstrates that amphiphilic polyanhydride microparticles based on co-polymers of 1,6-bis(p-carboxyphenoxy)hexane (CPH) and 1,6-bis(p-carboxyphenoxy)-3,6-dioxaoctane (CPTEG) provide stabilizing environments for proteins. A cryogenic atomization method was used to fabricate protein-loaded polyanhydride microparticles. These microparticles were tested for their ability to provide controlled delivery of lipocalin 2 (Lcn2) and to maintain its structure and function. Lcn2 is an acute-phase protein suspected to play a role in cell migration and tissue repair. The in vitro release kinetics of Lcn2 from the microparticles were a function of the chemistry of the polymer carrier. The biological activity of Lcn2 released from polyanhydride microparticles was investigated by its ability to stimulate migration of human colon epithelial cells (HCT116). Lcn2 released from 50:50 and 20:80 CPTEG/CPH microparticles maintained its biological activity as demonstrated by the increased rate of cell migration. In addition, the Lcn2-loaded 50:50 and 20:80 CPTEG/CPH microparticles promoted cell migration over that of the Lcn2 administered alone. This was interpreted as the ability of the amphiphilic microparticles to stabilize the encapsulated protein and release it in a controlled manner over a period of time. This work demonstrates the potential for therapeutic use of amphiphilic polyanhydride microparticles as protein/drug carriers.     

A comprehensive review of intake estimates of di-isononyl phthalate (DINP) based on indirect exposure models and urinary biomonitoring data

Di-isononyl phthalate (DINP) is a high molecular weight general purpose plasticizer used principally in the manufacture of flexible polyvinyl chloride (PVC) articles. DINP metabolites can be measured in biological media such as blood and urine. However, measurement of a substance in the blood or urine does not by itself mean that the chemical causes or is associated with adverse health outcomes. This is particularly pertinent given the advances in modern analytical techniques whereby ever diminishing trace amounts of substances can be detected. Therefore, it is a scientific necessity that risk assessors understand the relationship of biomonitoring data to estimation of exposure so that appropriate comparisons can be made to the no observed adverse effects levels (NOAELs) or other points of departure from toxicological studies in animals. In this paper, estimates of daily DINP intake are calculated for various population segments based on urinary biomonitoring data and are compared to estimates of exposure based on indirect methods and to health-based exposure guidance values. In general, intake estimates converge on a mean of 1–2 μg/kg/day regardless of source of exposure or population cluster; a value 2-orders of magnitude lower than health-based exposure guidance values, ranging from 120 to 290 μg/kg/day, which have been established by regulatory authorities and other authoritative bodies as representing acceptable levels.     

创伤性脑外伤与骨折愈合关系的研究进展

目的总结创伤性脑外伤（traumatic brain injury，TBI）对骨折愈合影响机制研究的进展。方法广泛查阅国内外有关 TBI 对骨折愈合影响的文献，并进行总结分析。结果TBI 影响骨折愈合机制复杂，研究方向可大致分为骨折愈合过程中血管生成及骨再生的调节，以及脑外伤后神经肽及相关激素反应后的局部和全身变化。结论TBI 对骨折愈合起促进作用，其确切作用机制有待进一步研究。