嗜人按蚊对班氏丝虫易感性的实验观察

本文报告嗜人按蚊对班氏丝虫人工感染的易感性,并和中华按蚊、致倦库蚊和东乡伊蚊的易感性进行比较。在用一名微丝蚴密度为190条/20cmm的班氏微丝蚴血症者血液感染的188只嗜人按蚊、202只中华按蚊、280只致倦库蚊和129只东乡伊蚊中,L_3阳性率分别为35.64％、9.41％、30.0％和65.89％;而在用另一名微丝蚴密度为83条/20cmm的班氏微丝蚴血症者血液感染的188只嗜人按蚊、134只中华按蚊、289只致倦库蚊和176只东乡伊蚊中,L_3阳性率分别为18.09％、3.73％、13.84％和39.77％。结论认为,嗜人按蚊对班氏丝虫人工感染的易感性明显高于中华按蚊,明显低于东乡伊蚊,而与致倦库蚊的易感性处在同一水平上。     

基于脑-机接口技术的上肢康复训练系统

目的：脑-机接口是实现脑和电子设备直接通讯的技术，基于该技术可以实现一个强调患者主动参与的上肢康复训练机械手系统。方法：开发了一个结合脑-机接口技术的上肢康复训练系统。该系统由脑电放大器、实现脑电信号处理和训练器控制的计算机、上肢康复训练系统3部分组成。结果：该系统可以由患者在治疗计划的指导下来主动控制康复训练的过程及内容，强调患者参与治疗的主动性，有利于提高治疗效果。结论：该系统充分调动患者的主动参与意识，使患者的精神高度集中于动作训练，从而力求达到较为理想的康复训练效果。     

LA795小鼠肺腺癌细胞系不同肺转移率克隆株流变特性的研究

本文对 ＬＡ７９５小鼠肺腺癌细胞系进行克隆分离，并以不同克隆株接种于 Ｔ７３９同基因小鼠，从而得到非转移、低转移及中转移三个瘤株，而后测定其细胞电泳时间、膜脂流动性、粘附性及剪切应力耐受性。结果表明：转移瘤株的细胞电泳率及粘附性均高于非转移瘤株，三个瘤株膜脂流动性与其肺转移率呈负相关关系，中转移瘤株剪切应力耐受性低于非转移及低转移瘤株。结合我们过去对不同转移率及途径瘤株接种于实验动物后引起其血液宏观流变性变化的研究，我们认为：肿瘤侵袭、转移过程与血液、血细胞及肿瘤自身细胞流变特性变化密切相关，在肿瘤发展早期提高血液及血细胞流变性，而在晚期降低其流变性，对抑制肿瘤转移有一定意义。     

氯诺昔康治疗中重度癌痛32例

INTRODUCTION２０００－０２／０８，effectoflornoxicam（LNS）oncancerpainwastestedclinicallyinTumorHospital，ChineseAcademyofMedicalScience，PekingUnionMedicalCollege．ThetestwasratifiedbyStateDrugadministrationandinchargeofTumorHospital，ChineseAcademyofMedicalScience，PekingUnionMedicalCollege．Theobjectiveoftestwastoinvestigateadministrationapproaches，efficacy，andsafetyofLNXoncancerpain[１－５]．SUBJECTSANDMETHODSSubjects３２patientswereevaluatedincluding１８menand１…     

牵伸应力对假性肌腱组织结构影响的实验研究

目的：探讨假性肌腱在牵伸应力作用下组织学结构的变化，以及用于治疗肌腱缺损的可行性。方法：取健康成年日本大耳白兔36只，建立肌腱牵伸延长的动物模型，设立实验组、对照组和空白对照组，术后第7d开始延长，速度为1mm/d，分早晚两次进行，3w后停止延长，此时开始被动活动踝关节，每日两次，以增加局部的应力刺激，术后分别于3、6、9、12w取材，大体观察形成的假性肌腱的长度及光镜观察组织学结构的变化。结果：实验组的假性肌腱在大体标本上明显长于对照组，假性肌腱内胶原的含量较对照组明显增多，胶原纤维多数沿应力方向排列，组织内部的纤维细胞较对照组趋向成熟。结论：假性肌腱在牵伸应力下能够逐渐延长，实验组形成的假性肌腱在组织学结构上明显不同于对照组，应力作用能促进胶原纤维的台成并能使胶原纤维沿其纵轴重新排列。     

A precise and accurate acupoint location obtained on the face using consistency matrix pointwise fusion method

OBJECTIVE: To develop a more precise and accurate method, and identified a procedure to measure whether an acupoint had been correctly located.METHODS: On the face, we used an acupoint location from different acupuncture experts and obtained the most precise and accurate values of acupoint location based on the consistency information fusion algorithm, through a virtual simulation of the facial orientation coordinate system.RESULTS: Because of inconsistencies in each acupuncture expert’s original data, the system error could not be modified using the characteristics ofthe general weight calculation. First, we corrected each expert of acupoint location system error itself,to obtain a rational quantification for each expert of acupuncture and moxibustion acupoint location consistent support degree, to obtain pointwise variable precision fusion results, to put every expert’s acupuncture acupoint location fusion error enhanced to pointwise variable precision. Then, we more effectively used the measured characteristics of different acupuncture expert’s acupoint location, to improve the measurement information utilization efficiency and acupuncture acupoint location precision and accuracy.CONCLUSION: Based on using the consistency matrix pointwise fusion method on the acupuncture experts’ acupoint location values, each expert’s acupoint location information could be calculated, and the most precise and accurate values of each expert’s acupoint location could be obtained.     

儿童小肠镜临床应用管理专家共识

小肠疾病是消化系统疾病诊治难点之一,检查技术有限,严重制约了儿童消化道疾病的诊疗水平。随着小肠镜在儿科临床应用的推广与小肠镜设备和附件的优化,小肠镜技术为儿科消化道诊疗提供了新的手段,但临床操作规范化和镜下治疗面临诸多问题和挑战。为规范儿童小肠镜诊疗技术及提高小肠疾病的诊疗水平,中华医学会儿科学分会消化学组牵头,组织专家充分讨论,并参考儿童小肠镜临床应用的最新进展,制定了儿童小肠镜临床应用管理专家共识。     

新生儿脑电生理监测分级管理专家共识北大核心CSCD

美国临床神经生理学协会已经发表了新生儿脑电图监测指南,中国也发表了新生儿振幅整合脑电图(amplitude-integrated electroencephalogram,aEEG)专家共识。由于缺乏脑电监测设备和专业解读人员,不同级别的新生儿病房很难严格按照指南或共识进行脑电监测。中华医学会儿科学分会新生儿学组成立了由新生儿、儿童神经和神经电生理专业人员组成的专家组对已经发表的指南和专家共识及相关领域的文献进行审查,建立了适用于不同级别新生儿病房脑电监测的分层管理建议。基于视频脑电图和aEEG特点,根据当地医疗资源和患儿疾病特征,专家组认为视频脑电图和aEEG可以互相补充应用,适用于不同级别的新生儿病房。该共识对促进新生儿、儿童神经和神经电生理专业人员之间的合作和远程脑电监测实施提出了建议。     

小儿支气管哮喘中药新药临床试验设计与评价技术指南

《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南, 旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高, 并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的“共识会议法”和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则, 国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷-多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议, 历经3年反复完善, 最终形成共识, 并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿支气管哮喘中药新药临床试验的设计与评价技术要点, 期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。