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611.
咪喹莫特对支气管哮喘大鼠辅助性T淋巴细胞亚群的作用 总被引:19,自引:1,他引:19
支气管哮喘(简称哮喘)是气道的慢性炎症性疾病,其主要特征为嗜酸粒细胞(EOS)浸润引起的气道可逆性阻塞、气道高反应性(AHR)。辅助性T淋巴细胞亚群Th1和Th2淋巴细胞通过所分泌的细胞因子相互调节,当Th2亚群占优势时,易发生AHR和气道EOS浸润[1] 。为此,我们研究了咪喹莫特对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织中Th亚群的影响,探讨其抗炎作用的可能机制。材料与方法 (1) 8~12周龄SD大鼠6 0只,由上海实验动物中心提供,雌雄各半,平均体重(2 0 0±5 0 )g ,按随机数字表法分为6组,每组10只。哮喘组(A组) :腹腔内注射10 %卵蛋白(O… 相似文献
612.
目的:观察CO2激光去除疣体后,联合应用5%咪喹莫特乳膏和卡介菌多糖核酸预防尖锐湿疣复发的疗效。方法:将70例CA患者经CO2激光清除术后的患者随机分为两组。A组:卡介菌多糖核酸联合咪喹莫特组(40例);B组:单纯咪喹莫特组(30例)。A组为卡介菌多糖核酸注射液1ml肌注隔日1次,7~10天创面愈合后,同时给予5%咪喹莫特乳膏外用,每周二、四、六晚涂药1次。B组为单纯外用5%咪喹莫特乳膏,每周二、四、六晚涂药1次。两组疗程均为8周,观察复发情况及不良反应,12周后进行复发率比较。结果:A组复发率明显低于B组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用免疫调节剂卡介菌多糖核酸和5%咪喹莫特乳膏对预防尖锐湿疣复发疗效好、复发率低。 相似文献
613.
为了解咪喹莫特对日光角化病Bcl-2、p53表达和对细胞凋亡的影响,将18例日光角化病随机分成两组,使用5%咪喹莫特乳膏和0.25%维A酸霜分别治疗,用免疫组化法检测日光角化病组织Bcl-2,p53基因产物的表达,冰冻切片采用原位特异性DNA片段标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果:与外用维A酸比较,咪喹莫特可明显减少日光角化病组织Bcl-2基因产物的表达,增加日光角化病组织细胞凋亡指数;对p53基因产物的表达无明显影响. 相似文献
614.
目的以循证医学的方法对5%咪喹莫特乳膏治疗基底细胞癌的疗效与安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Ovid、Web of Science、UMI、elsevier,以及Cochrane图书馆,纳入比较5%咪喹莫特乳膏与安慰剂的随机对照试验,由两名评价者独立提取资料并进行方法学质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的Rev Man4.2.8软件进行。结果最终纳入7个RCT,对其治疗浅表型基底细胞癌与结节型基底细胞癌进行了Meta分析,显示其与对照组相比,差异具有统计学意义,合并后前者RR=12.66(95%CI,3.56~45.06),后者RR=5.24(95%CI,2.54~10.81),没有报道与5%咪喹莫特乳膏临床应用相关的严重系统性不良反应。结论现有临床证据表明,5%咪喹莫特乳膏治疗浅表型基底细胞癌有确切的疗效与较好的安全性。疗效与剂量具有相关性,但每日2次与每日1次应用5%咪喹莫特乳膏临床疗效无差异。 相似文献
615.
5%咪喹莫特治疗扁平疣疗效观察 总被引:1,自引:2,他引:1
1 临床资料 选取2005年3~12月本科门诊扁平疣患者90例。入选标准:1个月内未采用免疫疗法和维A酸治疗,无其他系统疾病,妊娠及哺乳期妇女及已知对咪喹莫特类药物过敏者除外,所有患者均知情,并情愿接受该观察。将患者随机分为治疗组45例,男19例,女26例,年龄13~36岁,平均20.4岁,病程4个月~3年,平均1.3年;对照组45例,男17例,女28例,年龄13~40岁,平均23.6岁,病程3个月-4年,平均1.6年。两组患者一般资料比较差异无显著性(P〈0.05),具有可比性。 相似文献
616.
目的观察5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣的临床疗效。方法治疗组采用5%咪喹莫特乳膏外擦尖锐湿疣,隔日一次,共三个月;对照组采用0.5%足叶草毒素酊外擦尖锐湿疣,早晚一次,共3d为一个疗程,最多不超过三个疗程。结果治疗组70例患者,治疗组治愈51例(72.86%),无效19例(27.14%);对照组70例患者,治愈36例(51.43%),无效34例(48.57%)。两组治愈率比较差异有统计学意义(X^2=6.83,P〈0.01)。结论5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣疗效好,安全性高,是一种较理想的治疗方法。 相似文献
617.
5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣Meta分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的以循证医学的方法对5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效与安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Ovid、Web of Seience、UMI、Elsevier以及Cochrane图书馆、中文科技期刊数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMDisc),纳入比较5%咪喹莫特乳膏与安慰剂或氟尿嘧啶乳膏的随机对照试验,南两名评价者独立提取资料并进行方法学质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的RevMan4.2培软件进行。结果最终纳入8个临床随机对照试验,对5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣进行了Meta分析,与安慰剂组相比,差异具有统计学意义;与氟尿嘧啶乳膏组相比.疗效差异无统计学意义,没有报道与5%咪喹莫特乳膏临床应用相关的严重系统性不良反应。结论现有临床证据表明,5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有确切的疗效与较好的安全性。 相似文献
618.
笔者自2002年10月~2006年11月收治了26例会阴部巨大尖锐湿疣患者,随访3个月,观察疗效及复发情况,现报告如下.
1 临床资料
本组26例均收住院治疗,男16例,女10例,年龄20~70岁,平均32.7岁;病程8个月~2年半;疣体覆盖面积(4×6)cm2~(20×30)cm2;随机分成治疗组和对照组,每组13例,两组年龄、性别、病程及疣体大小等无显著差异. 相似文献
619.
5%咪喹莫特乳膏治疗外生殖器/肛周疣随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价5%咪喹莫特乳膏(艾达乐)治疗外生殖器/肛周疣的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、七个中心临床研究。患者随机入组,一组患者先接受咪喹莫特治疗16周或至所有基线疣消失,然后给予赋形剂4周。另一组患者先接受赋形剂治疗4周,然后再接受咪喹莫特治疗16周或至所有基线疣消失。每周外用乳膏3次(晚上应用,至少保留8h),每4周评估一次临床疗效。结果共144例患者人选。在研究结束时(20周),综合两个治疗组合并显示,基线疣计数减少≥50%的患者为75.0%(意向性治疗分析,ITT)和83.5%(符合方案完成试验集分析,PP),疣完全清除率分别为79.9%(ITT分析)和89.8%(PP分析)。在第4周时,咪喹莫特组基线疣计数减少≥50%的患者为48.6%,赋形剂组为19.4%,P=0.0004;咪喹莫特组疣完全清除率为22.2%,赋形剂组为6.9%,P=0.009。最常见的不良事件发生是用药部位的皮肤反应(38.9%),无严重不良事件发生。结论咪喹莫特乳膏治疗外生殖器/肛周疣疗效明显优于赋形剂,每周3次,疗程16周,安全有效,使用方便。 相似文献
620.
目的:研究5%咪喹莫特乳膏对BALB/c小鼠皮肤3种细胞因子的mRNA转录水平的影响。方法:以5%咪喹莫特乳膏刺激BALB/c小鼠皮肤,用逆转录(RT)-PCR法检测皮肤组织中α肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6及IL-1βmRNA的含量。结果:经62微球蛋白内参校正后,RT-PCR示涂药组2d和7d后TNF—α、IL-6、IL-1βmRNA表达均较空白组升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:5%咪喹莫特乳膏可上调BALB/c小鼠皮肤细胞因子TNF—α、IL-6和IL-1βmRNA的表达水平。 相似文献