构叶总黄酮甙的提取分离与定性分析

本文报告了构叶总黄酮甙的提取分离方法。用本法提得的构叶总黄酮甙含量约为0.22％。纸层析表明总黄酮式中至少含有两种黄酮化合物。盐酸镁粉、盐酸锌粉、四氢硼钾及其它试验证明,总黄酮甙中不含二氢黄酮类和花色素类,而很可能含有黄酮类、黄酮醇类或查耳酮类化合物。     

苯二氮(艹卓)受体激动剂和拮抗剂(二)

苯二氮(艹卓)类(Benzodiazepines,B-ZS)是苯二氮(艹卓)受体的主要激动剂,这是一类发展很快的药物。自60年代初第一个苯二氮(艹卓)类药物利眠宁用于临床以来,新的苯二氮(艹卓)类药物不断出现,目前已合成的苯二氮(艹卓)化合物有2000多种,进行药理     

血清呋喃氟脲嘧啶的反相高效液相色谱测定法及在大鼠体内的药代动力学研究

本文报道呋喃氟脲嘧啶(FT-207)血清浓度的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱(0.15m×6.0φ),流动相为定时程序控制的甲醇溶液,检测波长254nm。样品用甲醇沉淀蛋白,取上清液20ul直接进样。最低检测浓度为0.03μg/ml,标准曲线的线性范围为0.03～132.0μg/ml(r=0.99997)。用本法测定了9只大鼠口服FT-207后的血清浓度,其药时曲线符合一室开放模型。用残数法算得主要药代学参数为k(?)=1.2883±1.0972h~(-1),k_e=0.0767±0.0179h~(-1),tal/2=0.77±0.37h,tel/2=9.42±1.86h,t_p=2.88±1.02h,C_(max)=83.56±11.87μg/ml,AUC=1659.43±258.48μg.h/ml。     

构叶醇提取物与总黄酮甙对离体心房的抑制作用

<正> 构叶系桑科植物构树(Brnussone-tia Papyrifere(L),Vent)的叶。我们从中提取分离了总黄酮甙,并对其药理效应作了多方面的实验观察。本文报告构叶乙醇提取物(BPAE)与总黄酮甙(BPF)对离体家兔和豚鼠心房的作用。 材料与方法 药品 BPAE与BPF系本教研室提制,分别配成40％和0.6％的浓度供实验用(BPAE以100ml相当40g构叶表示)、pH均调至中性;5％CaCl_2注射液,系山东沂蒙新华制药厂生产,批号74060914。     

反相高效液相色谱法快速测定人唾液中甲硝唑及其代谢产物

ＬＣ－６Ａ型高效液相色谱仪，建立了快速测定唾液中甲硝唑及其代谢产物的方法，固定相为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱，甲醇－水（２７：７３）作流动相，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３１８ｎｍ，甲硝唑平均回收率为９９．４０％，日内和日间变异系分别为３．７２％和３．９８％。     

乳糖酸阿奇霉素及其注射剂的安全性评价

目的：评价乳糖酸阿奇霉素(AZL)及其注射荆的安全性。方法：对AZL及其注射剂的急性毒性、致敏性、溶血性、红细胞凝集反应、热原反应和异常毒性进行了实验研究。结果：小鼠静脉注射和腹腔注射AZL的半数致死量(LD50)分别为632．15mg／kg和1371．06mg／kg，95％可信限分剐为575．00～689．33mg／kg和1239．64～1502．48mg／kg；AZL终浓度为1．5～6．0mg／mL，在24h内未见溶血和红细胞凝集反应；豚鼠致敏试验结果表明，AZL无明显过敏反应；热原和异常毒性检查均符合《中国药典》的有关规定。结论：AZL及其注射剂按临床常用剂量给药是安全的。     

治疗量红霉素与钙拮抗药合用对动物胃肠运动的影响

目的　观察治疗量红霉素与钙拮抗药合用对动物胃肠运动的影响。方法　采用整体实验研究治疗量红霉素与硝苯地平合用对小鼠胃排空和肠内容物推进的影响 ;采用离体方法研究红霉素对兔回肠平滑肌收缩活动的影响以及地尔硫卓对红霉素作用的影响。结果　治疗量红霉素明显减慢小鼠的胃排空和肠内容物推进 ,与较大剂量硝苯地平合用时小鼠的胃排空和肠内容物推进进一步减慢 ;离体试验结果表明 ,5× 10 - 6 ～ 5× 10 - 5mol·L- 1 红霉素可引起兔回肠平滑肌与浓度相关的收缩活动增强 ,该作用可被地尔硫拮抗。结论　治疗量红霉素明显减慢小鼠的胃排空和肠内容物推进 ;与较大剂量硝苯地平合用时该作用进一步增强 ;红霉素明显增强兔离体回肠平滑肌的收缩活动 ,该作用与促进细胞外Ca2 +内流有关     

反相高效液相色谱法测定血清中卡铂浓度

建立了人血清中卡铂的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim—packCLC—ODS柱,重蒸馏水作流动相,检测波长为229nm。卡铂平均绝对回收率为99.61％,日内和日间平均变异系数分别为4.18％和5.23％。最低检出浓度为0.05μg/ml,线性范围0.1～100μg/ml(r=0.9999)。应用本法测定了4例肿瘤患者静滴卡铂后的血药浓度。