小柴胡片药效学实验研究

动物实验结果表明，小柴胡片对发热模型大鼠有较好的解热作用，大剂量组（３．２ｇ／ｋｇ）解热作用与单纯模型组比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。抗炎实验结果表明，小柴胡片对小鼠早期炎症腹腔毛细管通透性有显著抑制作用，并能抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀。小鼠口服小柴胡片２ｗｋ后，对四氯化碳所致急性肝损伤有较好的保护作用。大剂量组（２．５ｇ／ｋｇ）能显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性（Ｐ＜０．０５），提示小柴胡片具有较好的降温抗炎作用，并对四氯化碳所致急性肝损伤有较好的保护作用     

定心方对缺血再灌注心律失常大鼠心肌细胞凋亡的影响

定心方(Dingxin Recipe,DXR)是我校附属南方医院心律失常专科经验方,临床研究表明其对多种心律失常有显著疗效[1]。心肌缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury,IRI)后发生的严重心律失常是阻碍缺血心肌从再灌注疗法中获得最佳疗效的主要原因,心肌细胞的凋亡参与了心肌IRI     

逍遥散对慢性应激肝郁模型大鼠肾上腺髓质c-fos、TH的表达及干预作用

目的:观察慢性应激肝郁大鼠肾上腺髓质中NE合成酶TH及其转录因子c-fos的神经元数目、平均光密度、基因表达变化及逍遥散的干预作用。方法:将大鼠随机分为对照组、模型组、逍遥散治疗组,束缚应激造模后第22天取出肾上腺髓质,用免疫组化和RT-PCR检测c-fos、TH的表达。结果:模型组大鼠肾上腺髓质中c-fos、TH的阳性神经元数目、平均光密度值,均大于对照组(P<0.05),基因表达均上调(P<0.01)。给予逍遥散治疗后,c-fos、TH阳性神经元数目、平均光密度值减少,基因表达下调(P<0.01)。结论:慢性应激中,大鼠肾上腺髓质去甲肾上腺素能神经元被激活,TH及其c-fos表达增加,而逍遥散可以有效的进行干预。     

中药通腑固肾灌肠剂治疗大鼠慢性肾衰的实验观察

目的：观察通腑固肾灌肠剂对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰的影响。方法：连续喂养０．５％腺嘌呤使ＳＤ大鼠产生氮质血症、毒素蓄积等类似于人慢性肾衰的症状。两周后,治疗组大鼠每天用中药通腑固肾灌肠剂（１３,６．５ｇ·ｋｇ^－１）灌肠连续２周后测定大鼠血尿素氮（（ＢＵＮ）,肌酐（Ｓｃｒ）,ＲＢＣ,ＨＧＢ,ＨＣＴ及肾脏病理学检查。结果：通腑固肾灌肠剂能明显改善大鼠肾衰症状,用药２周后使ＢＵＮ,Ｓｃｒ水平明显降低（Ｐ＜０．０１）,有升ＲＢＣ,ＨＧＢ,ＨＣＴ趋势,给药组与模型组大鼠比较,肾重量减轻（Ｐ＜０．０１）,肾组织内结晶沉积物减少（Ｐ＜０．０１）,纤维组织增生减轻。结论：通腑固肾灌肠剂对大鼠肾衰有明显治疗效果。     

都梁软胶囊的药效及毒性试验

目的观察都梁软胶囊和都梁丸的镇痛作用、对血瘀动物模型血流动力学的影响及毒性作用。方法在小鼠热板和扭体反应模型上,观察用药后舔足潜伏期和扭体数的改变;采用LG-R80全自动血液粘度测试仪测定血瘀大鼠模型全血、血浆的粘度变化;并行急性毒性及长期毒性观察。结果都梁丸5 g/kg·b.w.及都梁软胶囊10、5、3 g/kg·b.w.均能减少醋酸致小鼠扭体次数,并延长小鼠舔足潜伏期。服用都梁软胶囊0.5 h后即可出现止痛作用,而都梁丸则在服用1 h后才能观察到止痛作用。都梁软胶囊和都梁丸均能降低血瘀大鼠的全血粘度及红细胞压积;急性毒性及长期毒性实验未发现药物毒性反应。结论无论是胶囊还是丸剂均有明显的止痛、降低血瘀大鼠的全血粘度及红细胞压积作用,但都梁软胶囊在止痛方面起效快,且临床应用有效、安全。     

肾虚证与血浆中分子及巯基关系初探

本文检测了90例肾虚证(肾阴虚46例,肾阳虚44例)患者的血浆中分子物质(MMS)与巯基(—SH),并与20例正常人对照。结果发现:1.肾虚证患者—SH低于正常人,P<0.01,为肾虚的内在依据之一;2.—SH低下的程度是肾阴虚<肾阳虚,P<0.01.在肾病患者中尤为突出;3.MMS的量变关系反映了肾虚状态下继发“邪实”的程度,依量变关系为肾阴虚<正常人<肾阳虚,肾阳虚组的MMS高于肾阴虚组,P<0.01。作者认为:MMS的升高可作为“邪毒”,—SH作为正气虚损的指标,有助于认识正虚与邪实,肾阴虚与肾阳虚的质量互变关系,值得进一步探讨。     

姜黄素对血小板聚集及血液粘度的影响

正常人体外实验姜黄素浓度为1×10~(-4)M/L,显著抑制血小板聚集,抑制率为35.4％(P<0.01)。大鼠灌胃五天后(剂量分别为20、40、60、80mg/kg·d)与对照组相比,血小板聚集作用减弱,血浆粘度和全血粘度降低。其中以40mg/kg·d组抑制血小板聚集作用最强,抑制率为34.6％(P<0.05)。继续增加给药量,抑制作用未见进行性增强。在低切变率(37.5S~(-1))条件下,降低全血和血浆粘度作用显著,而高切变率(150S~(-1))时,无显著性差异。     

复方血栓通滴丸对血淤大鼠血液流变学及小鼠凝血时间的影响

 目的 研究复方血栓通滴丸对动物血液流变学和凝血时间的影响。方法 用急性血淤模型大鼠进行血液流变学的实验和用毛细血管法测定小鼠的凝血时间。结果 ①大鼠经皮下注射肾上腺素和冰水冷浴后,其不同切变率全血黏度及血浆黏度均增高。②急性血淤模型大鼠服用复方血栓通滴丸,可降低模型大鼠不同切变率(1 s^-1,5 s^-1,30 s^-1,150 s^-1)下的全血黏度和全血还原黏度。③急性血淤模型大鼠服用复方血栓通滴丸,对模型大鼠血小板最大聚集百分率有一定的抑制作用。④复方血栓通滴丸各剂量组都能显著延长小鼠凝血时间。结论 复方血栓通滴丸具有降低血液黏度、抑制血小板的聚集和延长凝血时间,从而达到改善微循环、防止血栓形成和保护心脑等重要器官的作用。     

水蛭、土鳖虫水提物对高分子葡聚糖所致大鼠血瘀模型的纤溶系统的影响

水蛭、土鳖虫均能延长凝血时间，水蛭的作用优于土鳖虫；水蛭迹能增加纤维蛋白原的含量。水蛭、土鳖虫均能降低PAI的活性，使t-PA的活性升高。