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61.
目的了解和分析肝硬化病因及临床特点,为临床肝硬化防治工作提供指导。方法选择自2013年6月至2014年12月收治的129例肝硬化患者,并对入选患者的病例资料进行回顾性分析。结果所选择的病例肝硬化病变病因有多种,其中,肝炎病毒感染56例(43.4%)占比最高,其次为HBV47例(36.43%)、AL30例(23.25%)。而患者临床病例表现主要为脾肿大、腹部积水、腹部胀痛;从病患资料中肝硬化患者临床并发症统计数据显示,消化道处出现出血性病变数量最多,占比49.18%,高发于合并型感染患者。从并发症发生可能性来看,男性患者、有酒精摄入习惯的患者倾向更为明显。结论肝炎病毒感染、乙型病毒感染是国内肝硬化出现的最为主要的因素,同时,酒精和乙型肝炎病毒在肝硬化致癌因素中有相互加强协同的作用,必须加以重视。  相似文献   
62.
酒精中毒后患者会出现精神障碍,主要是由于一次或者长期过量饮酒导致的精神障碍。我院选择2010年10月-2012年10月问诊治的152例急性酒精中毒患者,对其临床资料分析总结如下。  相似文献   
63.
64.
2018年4月,欧洲肝脏研究学会(European Association for the Study of the Liver,EASL)更新了《欧洲肝脏研究学会临床实践指南:酒精相关性肝病管理》(简称指南)。指南调整了酒精相关性肝病的命名,强调从公共卫生政策上加强酒精饮料的管理,并建议采用美国精神病学学会标准进行酒精使用障碍的诊断,对酒精使用障碍进行药物联合简短干预治疗。指南进一步规范了酒精相关性肝病尤其是酒精性肝炎的治疗,建议激素联合N-乙酰半胱氨酸用于重症酒精性肝炎治疗,对于酒精相关性肝病患者肝移植,指南建议不再将戒酒6个月作为必需标准。指南相关内容对于我国酒精性肝病诊疗有重要参考价值。  相似文献   
65.
66.
67.
《中国现代医生》2018,56(17):28-30
目的 评价氨磺必利联合丙戊酸钠治疗酒精所致精神障碍(mental disorder induced by alcohol,MDIA)的临床疗效与安全性。方法 选择2015 年6 月~2017 年5 月66 例男性MDIA 患者,根据随机数字表法分为研究组和对照组,研究组予氨磺必利联合丙戊酸钠治疗,对照组予氨磺必利治疗,应用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)、不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评价临床治疗效果和用药安全性。结果 研究组总有效率96.97%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后PANSS 评分逐渐降低,两组比较,差异有统计学意义(F=6.937,P<0.05);研究组不良反应率9.09%,对照组6.06%,两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.926,P>0.05);两组TESS 评分比较,差异无统计学意义(F=0.234,P>0.05)。结论 氨磺必利联合丙戊酸钠可提高治疗MDIA 效果,安全性高。  相似文献   
68.
目的:探讨使用酒精所致精神及行为障碍患者患病行为及影响因素。方法:采用便利取样法,应用患病行为问卷和自行设计的一般情况调查表,对2013年1月至2013年6月在我中心住院治疗的110例患者进行问卷调查。结果:使用酒精所致精神及行为障碍患者患病行为总分为(32.12±8.58)分,饮酒时间、住院次数是患病行为的影响因素。结论:使用酒精所致精神及行为障碍患者患病行为,处于中等水平。饮酒时间越长、住院次数越多,心理取向越大,疾病感越低,疾病确信越低,疑病指数越低。  相似文献   
69.
酒精性肝病是临床常见的一种肝病,当人体大量饮酒,酒精在体内代谢过程中会产生有害物质引发肝脏病变。氧化应激机制是酒精性肝病的主要发病机制,在酒精性肝病的发生、发展中发挥重要作用。已有研究表明,酒精引起细胞内活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)和活性氮自由基(reactive nitrogen species,RNS)介导的氧化应激,通过凋亡信号通路和MAPK信号通路等引起肝细胞损伤,通过Nrf2信号通路抵抗氧化应激,减少肝损伤。该文对氧化应激在酒精性肝病中作用机制的研究进行综述。  相似文献   
70.
目的:通过对利培酮与奥氮平治疗酒精所致精神障碍的研究分析,来全面提高酒精所致精神障碍的治疗效果.方法:选取于2016年1月——2017年6月到我院接受治疗的64例精神障碍患者作为研究对象,2组患者在入院后均给予戒酒、补充营养、饮食调理等基础治疗,对照组患者服用利培酮(北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂,国药准字H20061072),首次剂量为1mg/次,1日1次,根据患者情况在7d内将剂量逐渐调整至3~4mg/日,最大剂量不超过5mg;观察组患者服用奥氮平(江苏豪森药业股份有限公司,国药准字H20052688),首次剂量为5mg/次,1日1次,根据患者病情7d内将剂量逐渐调整至10mg/日,最大剂量不超过15mg.2组患者均连续用药8周,即1个疗程,对结果进行对比.结果:研究结果显示,用药后,对照组低血压31.25%与锥体外系反应34.38%明显高于观察组的(3.13%)与(3.13%);对照组的体重增加(3.13%)与嗜睡(3.13%)明显低于观察组的31.25%与34.38%,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组无效5例(15.63%),有效27例(84.38%);对照组无效6例(18.75%),有效26例(81.25%),组间比较差别无统计学意义.结论:利培酮与奥氮平两种药物疗效相近,但不良反应不同,可根据患者的自身情况选择合适的药物,在临床治疗酒精所致精神障碍具有显著的应用价值.  相似文献   
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