应用高速逆流层析仪分离三尖杉总碱的主要成分

采用89-A 型高速逆流层析仪,以氯仿/0.07mol/L 磷骏钠-0.04mol/L 柠檬酸缓冲液(pH 5.0)溶剂系统上相为固定相,下相为流动相,可将抗癌药三尖杉总碱的三种主要成分异三尖杉酯碱(1)、高三尖杉酯碱(2)和三尖杉酯碱(3)完全分离,这是吸附层析难以达到的。     

高速逆流层析分离中药苦参和洋金花总碱

本文应用我国创制的89-A型HSCCC,以氯仿一磷酸钠缓冲液为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相。从苦参总碱分离苦参碱(Ⅰ)和氧化苦参碱(Ⅱ)等;从洋金花总碱分离东茛菪碱(A)和茛菪碱(B)等。检测手段为UV、TLC和PPC分离效果满意,溶剂用量少,操作简便省时。     

反相高效液相色谱法同时测定金马通络胶囊中东茛菪碱及士的宁含量

目的： 建立一种反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量。方法： 用Ｃ１８ＯＤＳ柱为固定相。甲醇－ 水（５８∶４２） （ 水相含０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－１ 醋酸盐缓冲液及０－００２ ５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 十二烷基硫酸钠） 为流动相。检测波长２２６ ｎｍ 。结果： 该方法回收率氢溴酸东莨菪碱为１００－５ ％ , ＲＳＤ＝ ２－３％ （ ｎ ＝ ５）; 士的宁为９７－５％ , ＲＳＤ＝ ２－４ ％ （ｎ ＝５）。结论： 该方法操作简便、快捷、专一、准确性好, 可用于金马通络胶囊质量控制。     

应用高速逆流层析分离峨眉千里光生物碱

<正> 峨眉千里光Senecio fuberi Hemsl全草,已报道含有全缘千里光碱squalidine(Ⅰ)、阔叶千里光碱platyphylline(Ⅱ)和新阔叶千里光碱neoptatyphylline(Ⅲ)。采用一定pH梯度溶剂萃取,对Ⅰ,Ⅱ分离效果较好,水平行星式逆流层析可使Ⅰ,Ⅱ完全分离。Ⅱ,Ⅲ     

血小板激活因子和银杏内酯B对洗涤兔血小板中cAMP含量的影响

研究了血小板激活因子(PAF)和PAF拮抗剂银杏内酯B对洗涤兔血小板中cAMP含量的作用. 结果表明PAF(0.1-1.0 μmol·L^-1)对血小板的基础cAMP水平无影响, 但对前列腺素E₁(PGE₁) 2 μmol·L^-1及4,5-二氢-6-［4-(1H-咪唑-1)苯基］-5-甲基-3-(2H)-哒嗪酮(CI-930) 20 μmol·L^-1引起的cAMP升高有显著的抑制作用. 银杏内酯B能完全拮抗PAF抑制PGE₁和CI-930升高cAMP的作用, IC₅₀分别为4.7和12.5 μmol·L^-1. 合用磷酸肌酸/磷酸肌酸激酶和阿司匹林对PAF和银杏内酯B的作用均无影响. 提示PAF对磷酸二酯酶的激活作用及腺苷酸环化酶的抑制作用是PAF的直接作用，与其同PAF受体结合有关.     

应用分析型高速逆流层析快速分离类黄酮

本文采用Pharma-Tech CCC-2000型仪器,分离沙棘干果Hippophae rhamnoides的类黄酮粗提混合物。试验取样3mg溶解为0.5 ml进样,溶剂系统为氯仿:甲醇:水(4:3:2),下相为流动相,流速60ml/h,转速1800 rpm,UV 278nm检测,5个主要成分的波峰完全分离。     

CO2超临界流体萃取马钱子中士的宁的研究

采用ＣＯ２－ＳＦＥ法提取马钱子中的士的宁，并通过反相离子对ＨＰＬＣ法定量。考察了温度、压力、碱化剂、夹带剂、静态萃取时间、动态萃取量等条件对提取率的影响     

高速逆流色谱制备性分离纯化白果内酯和橙皮甙对照品

首次应用ＨＳＣＣＣ获得白果内酯和橙皮甙纯品。白果内酯以ＴＬＣ,ＨＰＬＣ／ＲＩ,ＭＳ（Ｅ１）和ＩＲ谱鉴定,橙皮甙经ＨＰＬＣ／ＵＶ和ＴＬＣ鉴定,均达到定量用对照品的纯度和含量要求。表明ＨＳＣＣＣ是制备性分离中草药对照品的一种简捷实用的新手段。     

应用逆流色谱/热喷式质谱联用分析天然产物

一种新近发展起来的分析用高速行星式离心逆流色谱仪与质谱仪连接、提供了一种新的分析方法,这种逆流色谱/质谱联用(CCC/MS)法汲取了逆流色谱具适用范围广,分辨力高和质谱仪检测灵敏度高的优点。作者应用此技术成功地分离并鉴定了蔓性长春花(Vinca minor L.)中的生物碱长春花胺(Vincamihe)和甲氧基长春花胺(Vincine)。