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目的:探讨适用于临床微生物常规检测产AmpC酶菌株的方法,为指导临床合理选用抗生素及监控产酶株的流行提供依据。方法:用Tris—EDTA纸片法和聚合酶连反应(PCR)2种试验检测AmpC酶并进行比较。结果:大肠埃希氏菌42株及肺炎克雷伯氏菌18株共60株中,Tris—EDTA纸片法检测出产AmpC酶30%(18株),PCR法为28%(17株)。Tris—EDTA纸片法与PCR法符合率(98.3%),敏感率为100%,特异性为97.8%。结论:Tris—EDTA纸片法简便实用。可作为产AmpC酶菌株的检测方法在基层临床微生物室应用。 相似文献
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1 临床资料 患者女,4 8岁,2 0 0 2 1 0 0 9首诊,因出现咳嗽、痰量较多,呈黄白色黏稠,伴胸闷、气短,寒战、胸痛等症前来就诊.查体:获体温39.5℃,WBC 1 0 .6×1 0 9/L ,N 0 .89,L0 .1 1 ;曾用青霉素抗炎治疗,病情未见好转、持续发热.连续3次送检痰液均分离到肺炎链球菌,根据体外药敏结果,选用头孢唑啉和头孢噻肟治疗,体温下降、症状减轻、疗效显著.细菌分离鉴定:本菌在血琼脂平板上,经5 0mL/LCO2 ,35℃培养2 4h ,菌落细小、圆形、表面光滑、灰白色、边缘整齐、周围有草绿色溶血环、半透明,开始扁平以后中心塌陷、呈脐窝状,革兰氏染色… 相似文献
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显色培养基用于阴道炎霉菌的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来 ,霉菌性阴道炎发病率有逐渐上升趋势 ,因此 ,快速、方便、准确的鉴别阴道念珠菌感染具有十分重要的意义。我们采用显色培养基分离阴道念珠菌 ,结果快速准确 ,方法简便。1 材料和方法1.1 标本来源 全部菌株来源于 10 4例患者阴道分泌物 ,年龄 2 1~ 49岁。妇科检查 :患者白带无典型豆渣样 5 8例 ,白带呈典型豆渣样 46例。1.2 显色培养基 购自法国CHROMagar公司中国地区总代理博赛科技有限公司。1.3 分离培养 将阴道拭子分别划线接种于显色培养基与沙保氏培养基 ,经 3 5℃孵育 2 4~ 72h观察生长情况并对四种念… 相似文献
64.
婴幼儿条件致病菌性肠炎与多种抗生素应用的关系 总被引:3,自引:1,他引:2
目的为了解婴幼儿条件致病菌性肠炎与多种抗生素应用的关系。方法对临床应用多种抗生素引起的37例婴幼儿条件致病菌性肠炎进行了分析。结果抗生素使用种类多、换药勤、疗程长引起婴幼儿条件致病菌性肠炎感染率高。结论合理应用抗生素是防止和降低婴幼儿条件致病菌性肠炎及医院感染率的重要措施。 相似文献
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66.
目的 研究人参皂苷Rh2联合万古霉素对万古霉素耐药型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜和抑菌效果的影响。方法 诱导万古霉素耐药型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(VRSA),分别用10μg/m L、30μg/mL、90μg/m L人参皂苷Rh2处理VRSA作为不同浓度人参皂苷Rh2处理组;VRSA分别用1μg/mL、4μg/mL、16μg/mL万古霉素处理,作为不同浓度万古霉素处理组;10μg/mL人参皂苷Rh2和1μg/mL万古霉素共同作用VRSA记为10μg/mL人参皂苷Rh2+1μg/mL万古霉素组;不作处理的VRSA作为空白对照组。原始分离的对万古霉素敏感型的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作为VSSA组。结晶紫法检测生物膜形成能力;实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测fnbA、atlA表达水平;分光光度计检测菌活性。结果 与VSSA组比较,VRSA组生物膜的光密度值及fnbA、atlA的表达水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,16μg/mL万古霉素及10μg/mL人参皂苷Rh2+1μg/mL万古霉素处理的VRSA增殖活性明显降低,而10μg/mL人参皂... 相似文献