西帕依固龈液对内毒素诱导人牙龈成纤维细胞分泌IL-6的抑制作用

目的：研究不同浓度西帕依固龈液对内毒素（lipopolysaccharide，LPS）介导的人牙龈成纤维细胞（human gingival fibroblast，HGF）分泌白介素-6（IL-6）水平的影响。方法：采用健康人正常牙龈组织原代培养的HGF，以25mg／L的LPS作为刺激因子，用放射免疫法测定细胞培养上清液中IL-6的水平，以观察5种浓度（12．5，25，50，100，200mg／L）西帕依固龈液对HGF分泌炎性细胞因子的影响。结果：西帕依固龈液可显著抑制LPS诱导HGF分泌IL-6水平，其作用在一定范围内呈浓度依赖性。结论：西帕依固龈液能够抑制LPS诱导HGF分泌IL-6的水平，提示固龈液具有一定的抗炎作用，有助于对牙周病的防治。     

西帕依固龈液对LPS抑制人牙龈成纤维细胞DNA合成和细胞周期改变的影响

目的：研究西帕依固龈液对内毒素（lipopolysaccharide，LPS）引起人牙龈成纤维细胞（humangingival fibroblast，HGF）DNA合成和细胞周期改变的影响。方法：采用健康人牙龈组织原代培养的HGF，以25mg/L LPS作为刺激因子，用流式细胞仪技术观察西帕依固龈液对LPS引起HGF细胞周期改变的影响。结果：LPS刺激后，DNA合成前期细胞比例（G1期）明显上升，而DNA合成期（S期）细胞比例及细胞增殖指数（proliferation index，PrI）下降，西帕依固龈液可以使Gl期细胞所占百分比下降，并可使S期细胞比例及蹦上升。结论：西帕依固龈液能够明显改善LPS抑制HGF增殖的影响，对牙龈纤维层也有保护作用，有助于牙周病的防治。     

维医异常体液分型与年龄、性别关系的探讨

目的：探讨维吾尔医异常体液分型与年龄，性别之间的关系。方法：根据维吾尔医体液论对1108例患者进行异常体液分型，观察各异常体液组性别和年龄分布情况，并采用相关统计学方法检验各体液组之间的差异。结果：各组之间男性和女性的分布没有显著性差异（P＞0．05）；各组平均年龄之间有显著性差异（P＜0．01）。平均年龄由小至大的顺序为：异常胆液质＞异常粘液质＞异常血液质＞异常黑胆系；各组患者不同年龄段的分布也存在不同的趋势，患者构成比达到高峰的年龄段分别为：异常胆液质20－29岁（26．75％），异常粘液质40－49岁（26．00％），异常血液质50．59岁（28．13％），异常黑胆质50－59岁（26．56％）。结论：体液分型与性别之间没有关系，但异常胆液质型患者有年轻化的趋势，而异常黑胆质型疾病多发生在老年人群中。提示人们根据自身体液原有的属性及其变化，提前定期适量使用相应的成熟剂和清除剂，防止各种异常体液性疾病的发生和发展。     

维药祖卡木颗粒抗炎作用的实验研究

祖卡木颗粒1．35、2．7、5．4g/kg,每日两次ig给药,能抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀,拮抗乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,抑制角叉菜胶所致小鼠足肿胀,抑制组胺引起的豚鼠爪鼻和喷嚏反应,并能使大鼠炎性组织中PGE2、PGE1α及TXB2的含量减少。     

氧化-抗氧化与哮喘及维吾尔医"肺肠同治论"关系的研究

本文采用生物化学发光法,观察哮喘动物外周血淋巴细胞化学发光强度（Ｌｙ－ｃｌ）和嗜中性粒细胞化学发光强度（ＰＭＮ－ｃｌ）,同时分别检测肺和大肠组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘酞过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性和ＭＤＡ浓度。并在肺与大肠的相关指标之间进行相关性分析。结果表明,哮喘组动物外周血Ｌｙ－ｃｌ和ＰＭＮ－ｃｌ明显离于正常组（分别为Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．００１）,其肺和大 ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ     

异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激诱导的淋巴细胞损伤及基因表达影响的比较研究

目的:以H2O2诱导淋巴细胞的氧化应激模型,观察研究异常黑胆质成熟剂及清除剂对活性氧诱导的细胞损伤和Bcl-2蛋白表达的作用效应的差异。方法:用"彗星实验"(SCGE)和MTT法观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞DNA损伤和细胞生长活性的影响;并采用western-blot研究淋巴细胞Bcl-2蛋白的表达。结果:异常黑胆质成熟剂对氧化应激诱导的淋巴细胞DNA和细胞损伤有保护性作用,而清除剂的作用明显不同;异常黑胆质成熟剂能上调Bcl-2蛋白的表达,而清除剂能下调该蛋白的表达,二者的作用相反。结论:异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞损伤以及细胞凋亡相关基因表达的作用明显不同。     

异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体动物模型支配器官细胞超微结构的影响

1实验材料1·1主要仪器和试剂RQH-350型人工气候箱,上海精宏实验设备有限公司;JXDT-1型小鼠跳台仪器;BS-110型电子天平,北京赛多科斯天平有限公司;JEM100CXⅡ透射电镜;戊二醛、锇酸、丙酮为Sigma公司产品。1·2实验动物ICR小鼠清洁级,雄性,体重20g±2g,新疆医科大学实验动物中心提供,许可证号SCXK(新)2003-001。1·3药材和异常黑胆质成熟剂的制备处方中的药材购自于新疆维吾尔自治区维吾尔医医院草药房,经该院制剂中心质检科严格鉴定,符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册》规定,并根据异常黑…     

异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物诱导HepG2细胞凋亡机制的研究

目的：观察异常黑胆质成熟剂中黄酮类化合物对人肝癌细胞株(HepG2)体外生长、凋亡及相关基因表达的调控作用,探讨异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物诱导癌细胞凋亡及抗癌活性的物质基础及其作用机制。方法：采用四氮甲基唑蓝法(MTT)、琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术及逆转录-多聚酶链式反应技术(RT-PCR)等,观察异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物对HepG2生长、凋亡及凋亡基因调控的影响。结果：异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物明显抑制HepG2细胞体外生长,HepG2细胞在sub-G₁期受到阻滞,并能诱导细胞发生凋亡,明显下调Bcl-2 mRNA表达水平,同时可上调p53,p21,Bax基因mRNA表达水平。结论：异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物对癌细胞体外生长、凋亡及凋亡基因表达具有明显的调控作用。黄酮类化合物可能是异常黑胆质成熟剂发挥抗癌作用的主要活性成分,而抑制细胞生长、诱导细胞凋亡及调控凋亡基因表达等可能是其发挥抗癌活性的重要途径。     

维医异常黑胆质载体动物模型下丘脑-垂体-肾上腺轴组织超微结构的改变

目的：探讨异常黑胆质载体动物模型下丘脑、垂体、肾上腺组织细胞的变化。方法：选用ICR小鼠，在阴凉环境下采用干寒性饲料饲养、慢性电击等多因素复合，建立维吾尔医学异常黑胆质载体动物模型，透射电镜观察其下丘脑、垂体、肾上腺的变化。结果：与正常对照组相比，模型组小鼠下丘脑、垂体、肾上腺细胞的超微结构可见明显改变。结论：维医异常黑胆质病证与下丘脑-垂体．肾上腺组织细胞的变化有密切关系。