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61.
目的:观察异丙托溴铵联合布地奈德治疗干预对支气管哮喘并过敏性鼻炎患儿的临床效果。方法:选取郑州大学第五附属医院2021年1月至2022年12月收治的100例支气管哮喘并过敏性鼻炎患儿作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组患儿采用异丙托溴铵联合布地奈德治疗的干预措施,对照组患儿给予布地奈德治疗干预。治疗干预后,比较两组患儿临床疗效、炎症因子水平、T淋巴细胞亚群水平、肺功能、生活质量。结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿血清白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、超敏C反应蛋白(hs–CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿外周血CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)高于对照组,差异具有统计学意义(P <...  相似文献   
62.
目的:探讨天麻钩藤饮对偏头痛性眩晕患者的临床疗效及安全性。方法:选取2016年1月~2018年1月收治的偏头痛性眩晕患者80例,随机分为研究组和对照组,各40例。对照组给予盐酸氟桂利嗪口服治疗,研究组采用天麻钩藤饮口服治疗,比较两组临床疗效,治疗前后眩晕障碍量表评分,治疗后眩晕复发率、复发次数,眩晕复发持续时间及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率95.0%明显高于对照组的80.0%(P0.05)。治疗后,两组眩晕障碍量表评分均较治疗前明显降低,且研究组降低更明显(P0.01)。治疗后,研究组眩晕复发率低于对照组,复发次数少于对照组,复发持续时间短于对照组(P0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:天麻钩藤饮治疗偏头痛性眩晕疗效确切,安全性较高。  相似文献   
63.
目的观察疏血通注射液联合通窍活血汤治疗偏头痛的疗效。方法将72例中医辨证为血瘀型偏头痛的患者随机分为3组。治疗组使用疏血通静脉滴注7d,联合口服通窍活血汤7d;对照组A使用口服通窍活血汤7d;对照组B静脉滴注疏血通注射液7d。观察3组疗效。结果治疗组显效12例,好转10例,无效2例;对照组A显效7例,好转9例,无效8例;对照组B显效6例,好转9例,无效9例,3组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论疏血通注射液联合通窍活血汤治疗血瘀型偏头痛疗效显著。  相似文献   
64.
现在所有已知的合成苯佐卡因(1,对氨基苯甲酸乙酯)方法中,初始原料采用廉价而易得的对硝基苯甲酸(2),以乙醇进行酯化,然后以不同的方法还原对硝基苯甲酸乙酯(3)。主要缺点是在2酯化时需要大大过量的乙醇,回收乙醇困难,3的分离和精制操作时间长且繁杂。在生产条件下,回收含主要有机组份的废料,就需大大增加设备、劳力和能量消耗。为此采用对硝基苯甲酰氯(4),与乙醇实现酯化反应就排除了废料回收的困难,并简化后工序的操作。  相似文献   
65.
氰乙酸(2)是合成磺胺二甲氧嘧啶、茶碱、可可碱的原料化合物。由氰乙酸钠(1)制备2时所使用的硫酸量是影响氰乙酸收率的主要因素。在合成氰乙酰脲3时,2可不分离而直接应用。腈在酸性介质中被水解,所以中和后反应物中过量的硫酸是不需要的。另一方面,酸量不足导致1的分离不完全和降低3的收率。在1过剩0.2~0.4 g/100 ml时,3达到最高收率(93~95%)。这时1/硫酸的摩尔比为1∶0.541~0.564。在温度28~30℃和搅拌下向174.4 g的  相似文献   
66.
在维生素B_2(Ⅱ)生产中的最后工序是由3,4-二甲基-D-核糖胺(Ⅲ)制取3,4-二甲基-6-苯偶氮-D-核糖胺(Ⅱ),并使其缩合成Ⅰ。 1.Ⅱ的合成:在苯胺重氮化操作中,根据电位差的改变来控制苯胺重氮反应过程。测定系统为铂和氯化银电极,并采用碘-淀粉试纸,当电势达到700~720mV时反应结束。另外,提高温度,在15~20℃下进行重  相似文献   
67.
第比利斯化学制药厂,在用碱性水解法生产五倍子酸的过程中,由于没有中间体和原料中五倍子酸的定量方法,至今生产难以控制。以前已经确定,用薄层色谱(TCX)法可将五倍子酸从生化发酵的水解物中得到分  相似文献   
68.
由于发现了红霉素的一些新用途以及它的低毒性和高度安全性,现在红霉素在医疗中的应用明显回升。尤其是在小儿科的应用受到特别重视,尽管在胃酸中失活和苦味限制了它在这个领域中应用。国外消除上述缺点的方法之一,是在口服红霉素时采用了在  相似文献   
69.
本文对对氨基水杨酸钠(Ⅰ)片的处方及工艺进行了研究。处方Ⅰ0.5 g,蔗糖0.0089 g,焦亚硫酸钠0.005 g,甲基纤维素0.0015 g,硬脂酸0.0046 g(总重0.52 g)。制片工艺将粉碎过筛的Ⅰ与蔗糖和焦亚硫酸钠混合,以5%甲基纤维素溶液润湿制成软材,置50~60℃烘箱内干燥至最佳湿度为16~17%。干燥物经孔径1mm筛网,压成平均片重0.52 g、直径11mm的片剂。硬度40~50N,崩解5~6分钟。本研究采用火焰光度法测定体液中Ⅰ浓度。此法可在不含钠离子的各种混合物中测出Ⅰ。实验用18只2.5~3 kg的家兔,片剂  相似文献   
70.
维生素B6的辅酶磷酸吡哆醛以0.01和0.02g片子和注射剂(0.005和0.01g)形式出售。磷酸吡哆醛的主要杂质是吡哆醛,其含量不低于1%。本文目的是揭示用TLC(薄层色谱法)测定磷酸吡哆醛中吡哆醛杂质的可能性。采用重氮化对硝基苯胺和汞(Ⅱ)盐或锌盐是合适的。重氮试剂制备在缓慢加热下,将0.01g对硝基苯胺溶于1%的盐酸中,冷却后加入1 ml 1%的亚硝酸钠溶液,3~4分钟后,用40%的尿素除去过量的亚硝酸。溶液在凉处保存两昼夜可用。 TLC用的溶媒系统甲乙酮-甲醇-氯仿(2:0.5:0.5)和水。  相似文献   
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