微波在特殊染色技术中应用

微波辐射应用于病理切片的特殊染色技术中是一种新的尝试。作选择了常用的Ｗｅｉｇｅｒｔ＇ｓ弹力纤维染色、Ｍａｌｌｏｒｙ＇ｓ磷钨酸苏木精染色、Ｗｅｉｌ＇ｓ髓鞘染色、Ｍａｓｓｏｎ－Ｆｏｎｔａｎａ＇ｓ黑色素染色、Ｇｏｍｏｒｉ＇ｓ六胺银染色、ＰＡＳ反应、以及Ｓｔｅｅｄｍａｎ－Ａｌｃｉａｎ Ｂｌｕｅ染色等１１种染色法，应用微波辐射技术取得了满意的效果。该法着色鲜艳、层次分明，与传统染色效果一致，其最突出的优点     

食管癌核仁组成区的研究和预后

应用核仁组成区相关嗜银蛋白染色技术，对５０例食管癌活检标本核仁组成区变化进行观察。全部病人均进行定期随访。结果表明，三种不同分化程度的鳞癌细胞核内ＡｇＮＯＲ颗粒数目，大小及分布有显著差异，随着肿瘤临床分期，从早期到晚期，ＡｇＮＯＲ颗粒数明显增加，也有显著属于 差异，     

多种组织化学染色探讨乳腺癌基底膜变化

上皮和内皮基底膜的损坏是肿瘤达到成功的浸润和转移的一个必要的先决条件,目前已被公认。为了更进一步探讨良、恶性肿瘤基底膜的变化,本文总结了36例乳腺病变,利用多种组织化学方法探讨基底膜在病变当中的变化。     

肌线粒体NADH—TR酶组化染色及其在神经肌病病理诊断中的意义

应用改良的还原型辅酶Ｉ四唑氮还原酶（ＮＡＤＨ－ＴＲ）氧化酶化染色方法，对４００例经常规ＨＴ，ＭＧＴ以及ＡＴＰ酶和透射电镜确诊的神经肌肉疾病肌组织的恒冷冻连续切片进行组化染色，结果显示该染色对发现肌纤维内部结构变化，区别Ｉ，Ⅱａ，Ⅱｂ型肌纤维、成群肌萎缩以及同型肌群化，鉴别神经原性肌肉疾病和肌原性肌肉病及其分型具有重要价值。     

肝细胞肝癌中增殖细胞核抗原表达的预后意义

增殖细胞核抗原(PCNA)是细胞G1／S期合成的核蛋白，与细胞的增殖活性有关。本研究采用PCNA单克隆抗体，运用免疫组化染色技术评价肝细胞肝癌(HCC)的增殖活性，以评价PCNA与患者预后的关系。     

大鼠局灶性脑缺血再灌注模型的建立及其组织形态改变

目的：建立大鼠脑缺血2h再灌注不同时程实验动物模型，探讨其病理形态学HE染色特点。方法：线栓法行大鼠大脑中动脉闭塞(MCAo)造成局灶性脑缺血2h再灌注模型，假手术组不插入线栓。HE染色观察病理组织形态学特点。结果：所有局灶性脑缺血再灌注模型在麻醉苏醒后均表现为局灶性神经功能缺陷。再灌注后3h，神经功能缺陷部分恢复。这些表现与临床局灶性脑缺血再灌注溶栓治疗的病人相似。HE染色可见胞浆均质红染、细胞核固缩以及细胞膜和细胞结构破坏的嗜伊红的死亡神经元。结论：Wistar大鼠局灶性脑缺血再灌注模型的神经功能缺损与人类缺血性脑血管病相近，是研究脑缺血再灌注损伤的病理形态学机制的良好模型。     

一种观察细菌荚膜的简易染色法

荚膜染色在微生物学的实验教学中是一项常用而有一定难度的染色方法。目前常用的黑斯法和密尔法虽经多次改进，技术难度仍较大，常出现荚膜着色不好、染液配制麻烦、操作复杂等问题。经过我们在实践中摸索，发现一种改良方法，操作简单，染色后细菌荚膜清晰，与细菌之间对比反差明显，用于教学实验效果良好。现报告如下。[第一段]     

在免眼中进行经瞳孔阈值下温热疗法的组织学效应和蛋白表达

目的：研究阈值下经瞳孔温热疗法（TTT）对视网膜组织学的效应。方法：对正常视网膜色素的兔眼进行TTT，通过1个810nm激光二极管产生直径为1．2mm能量为50mW的光斑，持续时间为15、30和60秒。4周后进行荧光血管造影并摘除眼球，通过电子显微镜和免疫组化染色来检查。     

消除超薄切片染色沉淀的冰醋酸处理法

用铀、铅对超薄切片染色可增强电子反差,但有时会出现沉淀,当出现沉淀时,要重新切片和染色,甚至更换染液,不但耗时、耗力,且某些定位的结构在新片中难以重现。为解决上述问题,我们根据Kuo法,用不同浓度的冰醋酸水溶液,对消除超薄切片染色沉淀进行了实验,获得满意的结果,现介绍如下:1 材料和方法1.1 处理液配制 1.7 mol/L,3.3 mol/L冰醋酸水     

活性E花环标本染色法的改进

人类Ｔ淋巴细胞表面具有绵羊红细胞 (ＳＲＢＣ)受体 ,因此 ,ＳＲＢＣ能粘附于Ｔ淋巴细胞表面形成玫瑰花样的细胞团 ,故名为Ｅ攻瑰花环形成试验。是免疫学中的基本实验。Ｅ花环标本在Ｇ -Ｗ染色中 ,使ＳＲＢＣ及嗜酸性颗粒着鲜明的伊红色 ,但核着色浅甚至不着色 ,不利于在镜下观察。通过本法之染色 ,一般可使淋巴细胞呈蓝紫色 ,ＳＲ ＢＣ呈鲜明的红色易于观察。1　材料和方法1 1　试剂配制1 1 1　瑞氏染液　瑞忒氏染粉 0 1ｇ ,甲醇 (不含有醋酮 )6 0ｍｌ,将瑞忒氏染粉置于研钵内 ,研溶于甲醇中 ,保存于紧密之棕色瓶内 ,可永久保存 ,且时间愈…