养老机构老年人心理社会支持服务需求Kano属性及影响因素分析

目的 探讨养老机构老年人心理社会支持服务需求属性及其影响因素.方法 于2019年2-6月抽取四川省27家养老机构内773名老年人为调查对象,采用一般资料调查表、孤独感量表(U L S-8)、社会网络量表(LSNS)及自制养老机构老年人心理社会支持服务需求卡诺(Kano)属性问卷进行调查.结果 在改进Kano模型细分下,11项心理社会支持服务可以划分为2项比较必备型需求(M1),4项期望型需求(O),1项不太魅力型需求(A3),4项无差异型需求(I);因子分析结果显示,机构老年人的心理社会支持服务需求可以划分为心理抚慰需求、支持保障需求、互助参与需求3种属性特征;多元线性逐步回归结果显示,孤独感、功能性共患病指数、年龄是老年人心理抚慰需求的主要影响因素,每月机构照护费用、退休前职业、文化程度是老年人支持保障需求的主要影响因素,每月机构照护费用、户口所在地、文化程度、年龄是老年人互助参与需求的主要影响因素.结论 本研究中养老机构老年人有较高的心理社会支持服务需求,机构应注意在对老年人的心理社会服务需求进行属性划分的基础上进行服务需求的针对性满足.     

肝欣舒口服液解痉镇痛作用研究

目的：观察肝欣舒口服液的解痉镇痛作用。方法：采用大鼠离体子宫平滑肌实验观察解痉作用;采用小鼠热板法、扭体反应实验检测镇痛作用。结果：肝欣舒口服液能拮抗缩宫素所致的子宫平滑肌痉挛,提高小鼠痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数。结论：肝欣舒口服液具有明显的解痉镇痛作用。     

银黄注射液体内抗菌作用研究

目的探讨银黄注射液有无体内抗菌作用。方法采用BALB/C小鼠腹腔感染金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌、流感杆菌后,分别经静脉和肌肉注射银黄注射液,观察1周,记录小鼠死亡率。结果银黄注射液使感染金葡菌、肺炎链球菌的小鼠死亡率显著降低(P<0.01),静注比肌注效果好。结论银黄注射液有体内抗菌作用,对G 菌(金葡菌、肺炎链球菌)作用优于对G-(绿脓杆菌、流感杆菌)作用。     

银黄注射液体外抗菌作用研究

目的了解银黄注射液有无体外抗菌作用。方法采用二倍稀释法,将不同浓度药物与葡萄球菌、链球菌、G-杆菌、卡他双球菌、白色念珠菌等11类菌种,共105个试验菌株体外培养,测定MIC50,MBC50。结果银黄注射液对金葡菌、表葡菌的MIC50为2.75 mg/ml,MBC50为5.5 mg/ml;对肺炎链球菌MIC50为5.5 mg/ml,MBC50为22 mg/ml;对流感、变形、肺炎杆菌的MIC50为11 mg/ml,MBC50为22 mg/ml及44 mg/ml;对链球菌、绿脓杆菌、卡他双球菌、白色念珠菌的MIC50为22mg/ml,MBC50为44 mg/ml。结论银黄注射液在体外对金葡菌、表葡菌、肺炎链球菌等呼吸道常见致病菌有较好的抑菌和杀菌作用。     

银黄注射液体内外抗流感病毒的实验研究

目的观察银黄注射液体内外抗流感病毒作用。方法用流感病毒鼠肺适应株(FM1)鼻腔滴入感染BALB/C小鼠复制动物模型,记录小鼠存活时间,测定肺指数;用FM1感染的MDCK细胞为实验系统,观察细胞病变程度,从而了解银黄注射液抗FM1的药效。结果体外实验表明,先用药后感染病毒,银黄注射液0.11 mg.m-l1以上可抑制FM1对MDCK细胞的病理损伤,先感染FM1后用药,0.22 mg.m-l1以上可抑制FM1对MDCK细胞的病理损伤;动物实验表明,银黄注射液肌注,小剂量仅使肺指数值降低(P<0.05),大中剂量明显降低肺指数(P<0.01)及延长存活天数(P<0.05),静脉滴注小剂量仅使肺指数值降低(P<0.05),大中剂量明显降低肺指数、延长存活天数(P<0.01)。结论体外实验,银黄注射液阻断MDCK细胞感染FM1作用强于对已感染该病毒的MDCK细胞的保护作用;对FM1感染小鼠的保护作用,静脉滴注比肌注效果好,作用与病毒唑相当。     

香砂六君颗粒的抗炎、镇痛及抗实验性胃溃疡作用

目的:观察香砂六君颗粒的抗炎、镇痛及抗实验性胃溃疡作用.方法:采用小鼠二甲苯性耳廓肿法、大鼠蛋清性关节肿法进行抗炎实验观察;采用小鼠醋酸扭体法、热板法进行镇痛实验观察;用利血平、腹腔注射及冰乙酸直接胃壁注射复制大鼠胃溃疡模型,观察香砂六君颗粒对两种胃溃疡动物模型的溃疡指数的影响并计算溃疡抑制率.结果:香砂六君颗粒对小鼠二甲苯性耳廓肿有明显对抗作用;对大鼠蛋清性关节肿有一定对抗作用;对热板和醋酸所致小鼠疼痛香砂六君颗粒能明显延长其舔足潜伏期和减少扭体次数;对大鼠利血平型及乙酸型胃溃疡香砂六君颗粒组的溃疡指数从模型组的46.26±1.64 mm2和23.02±2.05 mm2减少为34.75±0.82 mm2和13.84±1.2 mm2;对大鼠利血平型及乙酸型胃溃疡香砂六君颗粒的溃疡抑制率分别为51.43%和39.87%.结论:香砂六君颗粒具有良好抗炎和一定镇痛作用及对实验性胃溃疡有较好作用.     

护肝解毒冲剂毒理学实验研究

目的:观察护肝解毒冲剂(HGCJ)对小鼠的急性毒性和对大鼠180天长期毒性.方法:采用小白鼠最大耐受量测定法和长期毒性试验进行研究.结果:HGCJ对小鼠灌胃给药的LD50＞200克(生药)/kg/次;大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能和病理组织学检查等与对照组比较未见显著性差异(P＞0.05).结论:HGCJ未见明显毒性,在临床长期用药是安全的.     

转铁蛋白修饰的阿霉素隐形脂质体的制备及体外细胞试验

目的:用转铁蛋白(Tf)修饰盐酸阿霉素隐形脂质体(SL),以增加药物在肿瘤部位的积蓄,从而增加药物向肿瘤细胞内的转运。方法:采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法装载盐酸阿霉素(DOX);通过膜材DSPE-PEG2000-COOH上的活性羧基末端与Tf上的氨基连接制备Tf修饰的隐形脂质体(Tf-SL);采用凝胶柱-UV法测定脂质体中DOX的包封率,双辛丁酸试剂盒测定蛋白结合效率;通过流式细胞试验和激光共聚焦显微试验考察肝癌细胞HepG2对SL包封的DOX(DOX-SL)及Tf-SL包封的DOX(Tf-DOX-SL)的结合或摄取情况,并观察两种脂质体对HepG2细胞的体外杀伤作用。结果:Tf-DOX-SL的平均粒径为(62±17)nm,药物平均包封率为96.4%,蛋白结合效率为100.28μg Tf/μmol磷脂。与DOX-SL相比,Tf-DOX-SL与肝癌细胞HepG2的结合及摄取均增加。48 h细胞毒试验表明Tf-DOX-SL对HepG2细胞的杀伤作用(IC50=20.4μmol/L)明显优于DOX-SL(IC50=166.2μmol/L)(P<0.01)。结论:Tf修饰的隐形脂质体可作为肿瘤靶向的载体通过受体介导的方式促进DOX向肿瘤细胞内的传递。     

三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清醛糖还原酶的影响

目的 观察三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清醛糖还原酶(AR)的影响.方法 高热量饲料加链脲佐菌素(40 mg·kg-1,腹腔注射)建立T2DM大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,取主动脉病理解剖学检查,取血测血清FBG、AR.结果 与模型组比较,各用药组对大鼠主动脉病变有不同程度的改善,尤以三黄胶囊+卡托普利组为明显;三黄胶囊+卡托普利组FBG从模型组的(13.60±6.43)降为(9.15±2.55)mmol·L-1(P<0.01)、AR从模型组的(698.37±57.38)降为(577.77±29.71 )ng·ml-1(P<0.01).结论 三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变的改善作用可能与降低血清AR活性有关.     

姜黄素联合阿司匹林对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的影响

目的:观察姜黄素联合阿司匹林对血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力的改善作用及其对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)和血液流变学的影响。方法:采用不同时点分别结扎左、右颈总动脉建立血管性痴呆动物模型,分为姜黄素与阿司匹林联合用药组、姜黄素组、盐酸多奈哌齐对照组、模型空白对照组及假手术组,分别灌胃给药4周后,应用Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;同时测定脑组织海马和皮质SOD活性、MDA的含量、NO的含量及NOS活性,脉取血检测血液流变学指标。结果:姜黄素(300mg/kg)与阿司匹林(10mg/kg)联合用药组大鼠平均逃避潜伏期较模型组明显缩短,空间搜索实验通过平台次数较模型组有明显的增加;姜黄素与阿司匹林联合用药能明显拮抗脑缺血引起的SOD活性下降及MDA含量升高;也明显降低NOS活性及NO含量;姜黄素与阿司匹林联合用药组大鼠全血黏度中切、低切、血浆黏度和血沉有显著性降低,具有良好的改善血液流变学作用。结论:姜黄素与阿司匹林联合用药可改善血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力,可能与其改善血液流变学作用及其抗氧自由基作用有关,其作用比单用姜黄素更佳。