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51.
愈瘫胶囊为我院的医院制剂,由丹参、茯苓、茜草、当归、白术等17味中药组成,具有补益气血、滋养肝肾、解痉通络的功能,适用于创伤截瘫中期、恢复期出现的瘫痪等症。为更好的控制产品质量,本文建立了高效液相色谱法测量丹参酮Ⅱ。含量的方法。  相似文献   
52.
采用镇痛、抗炎等动物模型,对消肿活血散袋泡剂进行了药效学实验研究。结果表明,消肿活血散袋泡剂不同浓度外涂,对小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法引起的疼痛反应均有显著的抑制作用;对小鼠二甲苯耳肿胀法、大鼠角叉菜胶足跖肿胀法导致的炎症反应亦有显著的抑制作用;消肿活血散袋泡剂药效显著优于原药材直接调配而成的外洗药剂。说明该药物温洗是治疗损伤中后期疼痛、肿胀、关节功能障碍等症的有效药物。  相似文献   
53.
目的:建立舒筋定痛片中大黄素和大黄酚的高效液相含量测定方法。方法:采用Apollo C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为290nm。结果:大黄素在0.0194~0.0582μg进样量范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.74%,RSD为1.99%;大黄酚在0.0551~0.165μg进样量范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.02%,RSD为2.48%。结论:该方法简单,重复性好,可用于舒筋定痛片的质量控制。  相似文献   
54.
目的研究丹参药材中的丹参酮ⅡA受热含量降低的变化规律.方法采用化学动力学法,并采用HPLC法测定丹参在70℃,80℃,90 ℃,100 ℃四个温度加热不同时间丹参酮ⅡA含量.结果丹参酮ⅡA的含量(lgC)与加热时间(t)呈直线关系,K7.℃=2.378 9×10-3h-1,K80℃=7.217 6×10-3h-1,K90℃=2.060 49×10-2h-1,K100℃=5.628 5×10-2h-1.结论丹参酮ⅡA的分解属一级反应,lgK=14.386 4-5 834.316 7/T,t25℃0.9=1.9年.  相似文献   
55.
乳香为橄榄科植物卡氏乳香树 Boswellia car-terii Birdw.及同属其它数种植物皮部切伤后渗出的油胶树脂 ,具有活血行气止痛 ,消肿生肌之功效。乳香含挥发油 3%~ 8% [1] ,而目前对其挥发油化学成分的研究甚少。本文利用气相 -质谱联用方法对其挥发油进行分析 ,共鉴定了 46种成分。1 乳香挥发油的提取将乳香药材 (河南省洛阳正骨医院药剂科提供 )粉碎后 ,用挥发油提取器按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油 ,无水硫酸钠干燥。2 气相色谱 -质谱分析条件日本岛津 GCMS- QP5 0 5 0 A型气相色谱 -质谱联用仪 ;色谱柱 :弹性石英毛细管柱 ( 30 m× …  相似文献   
56.
目的建立骨炎补髓丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对该药中的当归、肉桂、白芷进行定性鉴别。结果鉴别项下阴性对照无干扰,方法简单、专属性强。结论可作为骨炎补髓丸的质量控制标准。  相似文献   
57.
灯盏花的研究进展   总被引:10,自引:1,他引:10  
系统介绍灯盏花的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展。  相似文献   
58.
筋骨痛消丸的GC/MS指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏华玲  赵新杰  宋雪风 《中成药》2007,29(12):1724-1727
目的:研究筋骨痛消丸(丹参、桂枝、香附等)GC/MS指纹图谱的测定方法。方法:色谱柱:DB-1型(0.25mm×30m,0.25μm);进样口温度:250°C;接口温度:250°C;柱温:70°C(1min)4°C/min→130°C(15min)1°C/min→150°C10°C/min→250°C(7min);载气:氦气;柱压:60kPa;电离源:EI;电离电压:1kv;质量范围41~350aum。结果:标示出17个共有峰。结论:该方法测定的GC/MS指纹图谱为筋骨痛消丸的质量控制提供了更全面的信息。  相似文献   
59.
目的:建立三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈- 水(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为205 nm.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.802-4.01 μg时线性...  相似文献   
60.
接骨止痛胶囊处方来源于河南省洛阳正骨医院内部制剂接骨止痛丸,由牛膝、川芎、鸡血藤等药组成,具有活血行气,温经通络,消肿止痛的作用。用于血瘀寒凝引起的关节疼痛、肿胀等症。此方在临床上已应用多年,其疗效确切。我们根据处方中各味药的基础研  相似文献   
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