肺微血管内皮细胞的分离及其在单核细胞粘附中的应用

目的 :研究肺微血管内皮细胞的分离和纯化方法 ,探讨内皮细胞的透明质酸对于单核细胞粘附的作用。方法 :用两次植块法分离狗和大鼠的肺微血管内皮细胞。通过粘附实验 ,观察单核细胞在内皮细胞单层上的粘附。结果 :第二次植块 3天后 ,内皮细胞自肺组织块边缘迁出 ,2周后内皮细胞生长形成单层。在扫描电镜下 ,内皮细胞表面有许多微绒毛和小凹。用透明质酸酶消化内皮细胞表面的透明质酸后 ,粘附的单核细胞数显著减少。结论 :两次植块法是一种理想的肺微血管内皮细胞的分离和纯化方法。微血管内皮细胞表面的透明质酸促进单核细胞的粘附     

右心室条束的形态学观察

本文用78例成人心脏和35例小儿心脏研究了右心室条束。成人心脏中45例(58％)出现右心室条束70条,平均每例1.56±0.75条。小儿心脏中18例(51％)出现条束26条,平均每例1.44±0.70条。右心室条束位于右心室的流入道和心尖处,多附着于室间隔与室前壁或前乳头肌之间。右心室条束可分为乳白色条束和暗红色条束,其组织结构特点也有所不同。     

狗胸导管及其周围淋巴结的解剖学研究

应用叶绿素注射显色法,对13只狗的胸导管和周围淋巴结进行了观察和测量,胸导管长26.92±2.78cm,与身长的回归方程为 =0.3513X+4.2211(cm)。乳糜池出现率较高,胸导管左偏处的直径较粗。胸导管末端多注入左静脉角。髂总淋巴结和支气管淋巴结较大,腰淋巴结和纵隔淋巴结较小,位置不定。同时对狗的胸导管和周围淋巴结的比较解剖学特点进行了讨论。     

臀部肌肉注射研究新进展

臀部肌肉注射具有操作简便,药物吸收速度快,易于长期应用等优点,是一种最常用的肌肉注射技术。近年来,在注射部位、注射深度和注射药物的研究方面,有了很大进展。为此,本文作一概述。注射部位的选择常规臀部肌肉注射技术指出,从臀裂顶点左右划一横线,取横线中点划一垂直线,外上1/4象限作为注射部位[1]。其优点是药物可进入臀大肌或深面的臀中、小肌,同时避免坐骨神经的损伤。迄今为止,绝大多数医院仍然沿用这种技术。然而,临床     

肝素在某些妊娠并发症中的应用及护理

肝素是广泛存在于动物器官和组织的一种葡糖胺聚糖,具有抗凝、抗过敏、抗炎、保护血管内皮细胞、抑制血小板聚集、抗血栓等生物学作用。目前越来越多应用于妊娠并发症方面的治疗。但肝素亦存在不良反应。如以出血最常见,严重时可引起颅内出血、腹腔内出血等。所以护理上一定要仔细观察,及时发现病情变化。正确应用药物,避免不良反应发生。     

激活巨噬细胞的肌动蛋白分布和钙离子水平

目的：研究被LPS和IFN－γ激活的巨噬细胞的肌动蛋白分布和钙离子水平，探讨肌动蛋白构成和钙离子浓度在巨噬细胞游走和吞噬方面的作用。方法：LPS和IFN－γ激活大鼠巨噬细胞后，用Phallacidin和Fura-2标记肌动蛋白和游离子钙郭，共聚焦激光扫描显微镜和钙离子图像分析下观察肌动蛋白分布和分析钙离子水平。结果：在被激活的巨噬细胞，游走细胞和吞噬细胞的数量增加，细胞内F－肌动蛋白增多，钙离子水平升高，游走细胞有头部和尾部，头部伸出板状为足和丝状伪足。板状伪足和丝状伪足内含有丰富的F－肌动蛋白。细胞底部出现肌动蛋白丝构成的应力纤维。在游走细胞，尾部的钙离子水平比头部高，游走细胞转向时，弯曲部的钙离子水平明显 高，特别是弯曲部的外侧区。巨噬细胞吞噬淋巴细胞时，吞噬处的钙离子水平显著升高。结论巨噬细胞被LPS和IFN－γ激活时，游走和吞噬功能明显增强，细胞内F－肌动蛋白分布和钙离子水平发生了特征的形态学变化。     

RNA干扰对内皮祖细胞参与肿瘤血管和淋巴管新生的抑制作用

在趋化因子的作用下,内皮祖细胞(EPC)可定向迁移入肿瘤,经VEGF/VEGFR信号途径参与肿瘤血管和淋巴管新生.RNA干扰是由双链RNA引起的序列特异性基因沉默,主要通过小干扰RNA(siRNA)介导的靶mRNA降解,抑制基因表达.经siRNA干扰VEGF/VEGFR信号途径,抑制EPC向内皮细胞分化,有望达到抗肿瘤血管和淋巴管新生以及抗肿瘤生长和转移的目的.     

脊柱裂合并腹腔异常动脉一例

女.足月,身长13cm、体重2550g。腰部脊膜向后膨出。翻开脊膜见马尾神经与脊膜粘连,腰椎明显后凸.未形成椎管。脊髓下端裂为两支.长1.0cm。双足内翻畸形。解剖腹部,发现腹腔内有一条异常动脉.长5.0cm.直径0.8mm。上端起自肠     

CD44介导的透明质酸促进巨噬细胞的吞噬功能

目的研究透明质酸（HA）对巨噬细胞吞噬功能的影响及其机制.方法用免疫细胞化学法标记CD44.在噬动轨迹实验中,用图像分析仪测量细胞吞噬后在其周围形成的无颗粒区面积,扫描电镜下观察巨噬细胞形态.在吞噬荧光微珠实验中,计数吞噬的微珠,观察细胞内F-肌动蛋白的分布.在吞噬HA包被微珠实验中,计数吞噬的微珠,在扫描电镜下观察细胞形态,用激光扫描共焦显微镜分析吞噬HA包被微珠时细胞内Ca^2＋水平.用CD44阻断抗体处理后,观察细胞吞噬功能的变化.结果巨噬细胞表达CD44.吞噬细胞较圆,板状伪足和丝状伪足较短.在吞噬颗粒和微珠时,细胞膜出现杯状凹陷.在HA组,吞噬氯化金颗粒和荧光微珠的数目增多,吞噬荧光微珠处的F-肌动蛋白丰富.在包被HA微珠组,吞噬微珠的数目增多,吞噬处的Ca^2＋水平显著升高.阻断CD44后,细胞吞噬氯化金颗粒、荧光微珠和HA包被微珠减少.结论HA促进巨噬细胞的吞噬功能,CD44介导HA对巨噬细胞吞噬功能的作用.     

免疫球蛋白超家族黏附分子在淋巴管和不同血管内皮细胞的表达

目的比较免疫球蛋白超家族黏附分子在淋巴管、大血管和微血管内皮细胞的表达特点，探讨免疫球蛋白超家族黏附分子在淋巴管内皮细胞表达的意义。方法从狗的胸导管、颈总动脉、颈内静脉、肺微血管分离内皮细胞，利用免疫荧光标记法检测PECAM-1、ICAM-1、ICAM-3、VCAM-1和CD44在各种内皮细胞的表达，在荧光显微镜和激光共聚焦扫描显微镜下观察，并用图像分析仪分析表达强度。结果动脉、静脉和肺微血管内皮细胞表达PECAM—1、ICAM—1、ICAM-3、VCAM—1和CD44。其中，ICAM-1和ICAM-3的表达较弱。VCAM—1在动脉和肺微血管内皮细胞的表达比静脉强。淋巴管内皮细胞表达PECAM—1、ICAM—1、ICAM-3和CD44，未观察到VCAM—1的表达。ICAM-3和CD44的表达比血管内皮细胞强。结论与动脉、静脉和微血管内皮细胞比较，淋巴管内皮细胞不表达VCAM—1，而ICAM-3和CD44表达较强，这有助于解释淋巴细胞和肿瘤细胞与淋巴管内皮的黏附以及淋巴管新生的机制。