阿娜尔阴道泡腾片的药效学研究

目的 观察阿娜尔阴道泡腾片的抗炎、止痒、抑菌作用.方法 建立急性炎症、慢性炎症动物模型,家兔阴道炎模型观察阿娜尔阴道泡腾片的抗炎、止痒、抑菌作用.结果 阿娜尔阴道泡腾片(10%,20%)能够抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,抑制大鼠棉球肉芽肿的形成,抑制由角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀,提高豚鼠的致痒阈,和对照组比较有显著性差异,阿娜尔阴道泡腾片能消除家兔阴道炎模型阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多的病变,抑制霉菌生长,明显减轻阴道局部组织病理学改变.结论 阿娜尔阴道泡腾片具有较好的抗炎、止痒、抑菌等作用.     

蛇床子素对大鼠的抗炎作用和机制

目的:研究蛇床子素(Ost)的抗炎作用及机制.方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型.研究Ost对炎症的影响.NOS活性用NADPH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5 mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278 nm处检测.结果:给角叉菜胶4小时后NO的含量明显提高,而蛇床子素各组对NO的含量有明显抑制作用.从单纯给角叉菜胶组NO为524.4±58.7 μmol/L到蛇床子素50 mg/kg、100 mg/kg NO的含量分别为461.5±68.8,353.8±111.0/μmol/L NO 2,表明对炎症因子NO的抑制作用呈剂量依赖性(P＜0.05).蛇床子素100 mg/kg对致炎大鼠NOS活性有明显抑制效应,其水平接近空白对照组.与此同时,结果显示蛇床子素也抑制致炎大鼠的脂质过氧化产物--MDA的产生.蛇床子素50,100 mg/kg显著抑制角叉菜胶致炎大鼠前列腺素类水平.结论:通过常见的实验方法表明蛇床子素具有抗炎作用,其抑制作用可能是通过抑制细胞钙内流和提高环鸟苷酸的水平而影响PG,NO,MDA等含量和cNOS的活性.     

化痔灵片对大鼠实验性炎症模型的抗炎作用

目的观察化痔灵片对大鼠实验性炎症模型的抗炎作用。方法采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型,观察化痔灵片的抗炎作用。结果化痔灵片1.5 g/kg、4.5 g/kg灌胃给药5 d使大鼠角叉菜胶所致足跖肿胀率显著减轻(P<0.05),最大抑制率分别为32.6%和40.8%(P<0.01);并能显著抑制大鼠棉球肉芽肿重量(P<0.05),抑制率分别为24.2%(P<0.05)和48.5%(P<0.01)。结论提示化痔灵片具有一定的抗炎作用。     

三七总皂苷的抗炎作用(英文)

研究三七总皂苷（ＰｎＳ）抗炎作用．方法：用角叉菜胶复制大鼠气囊滑膜炎模型．蛋白含量、ＰＬＡＺ活性、Ｄｉｎ含量及炎细胞内游离钙水平分别用Ｌｏｗｒｙ法、微量酸滴定法、放射免疫分析法及 Ｆｕｒａ ２－ＡＭ荧光分析法进行测定．结果： ＰｎＳ（６０－２４０ ｍｇ· ｋｇ－１）明显抑制角叉菜胶诱导的白细胞数升高和蛋白渗出;抑制灌洗液ＰＬＡ２活性,降低Ｄｉｎ含量;阻止炎细胞内游离钙水平的升高．结论：ＰｎＳ具有明显抗炎作用,其作用机制与其阻止炎细胞内游离钙水平的升高及其抑制ＰＬＡ２活性、减少Ｄｉｎ释放有密切关系．     

硒化角叉菜胶对大鼠心脏氧反常的作用

在离体大鼠心脏氧反常模型上,硒化角叉菜胶27mg/L(含硒0.3mg/L)可明显降低复氧时的室颤发生率(P<0.05)和静息张力(p<0.01)。以自旋捕捉技术(DMPO为捕捉剂)ESR谱仪检测氧反常心肌产生的自由基,可检出羟自由基(·OH)和碳中心自由基,分别与DMPO形成的自旋加合物,其中[DMPO-OH]·的相对峰强化比为1∶2∶2∶1,波谱参数aN=aH=15.01G;[DMPO-R]·的aN=16.25G,aH=23.25G。而硒化角叉菜胶有清除·OH以外的自由基的作用。     

吲哚美辛载药纳米胶束治疗大鼠实验性关节炎

目的 探索负载吲哚美辛的载药共聚物纳米胶束治疗类风湿性关节炎的作用.方法 以大鼠叉菜胶型关节炎为模型,经关节腔内给药,评价载药纳米胶束的治疗效果.结果 载药纳米胶束能够显著抑制足爪肿胀,且用胶束治疗的大鼠没有胃溃疡的产生.结论 2种体内实验结果表明,吲哚美辛载药纳米胶束通过关节内注射能够达到持续治疗效能.局部注射给药还可避免口服给药所引起的严重的胃部刺激.     

黄芪总甙的抗炎作用及其作用机制探索

目的探索黄芪总甙(AST)的抗炎作用及其作用机制。方法采用大鼠角叉菜胶气囊炎症模型，测定渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质、PGE2、IL-8、NO、PLAa含量以及O2的生成量。结果AST40、80mg·kg-1可使角叉菜胶诱导大鼠气囊炎症的渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质含量显著减少，降低渗出液及中性白细胞中PLA2活性，减少渗出液中IL-8含量及中性白细胞Oi的生成。AST也可明显减少渗出液中PGF2、NO的含量。结论AST的抗炎作用机理与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PLA2活性、减少IL-8、PGE2、NO等炎症介质的产生与抑制氧自由基生成有关。     

颈痛灵胶囊抗炎镇痛作用及对血液流变性影响的研究

目的：研究颈痛灵胶囊的药效作用。方法：采用小鼠醋酸扭体镇痛实验及小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、角叉菜胶致小鼠足肿的抗炎实验和大鼠血瘀证模型血流变性实验。结果：颈痛灵胶囊能降低扭体次数,减少小鼠毛细血管通透性渗出,减轻小鼠足肿胀度,并能显著改善急性实验性血瘀证大鼠血流变性。结论：颈痛灵胶囊具有抗炎、镇痛和降低血粘度等作用。     

角叉菜胶在药剂学中的研究与应用

目的对近年来角叉菜胶在药剂学中的研究及应用进行总结,以了解并拓展其在药剂学中的应用。方法搜集国内外有关文献资料,并对其进行整理、总结和分析。结果角叉菜胶具有乳化、增稠、胶凝、荷负电、成膜等性质,近年来在药剂中的研究与应用愈加广泛。角叉菜胶可用于各种非注射给药剂型,如:乳剂、凝胶剂、滴眼剂、栓剂、胶囊、片剂及膜剂等。同时角叉菜胶在新剂型中的研究已成为药剂学领域中的热点,如:口服缓释片、脉冲释药制剂、胃漂浮片、原位凝胶、微丸、微球、微囊、纳米制剂、凝胶珠及固体分散体等。结论角叉菜胶在药剂学中具有广阔的开发与应用前景。     

PKC在角叉菜胶致炎引起的脊髓背角神经元敏感化中的作用

组织损伤或炎症引起的脊髓背角神经元兴奋性的变化同痛觉过敏、痛觉超敏、自发痛等病理过程密切相关。本实验大鼠足底注射角叉菜胶后 ,脊髓背角神经元发生敏感化 ,自发放电及对伤害性刺激的诱发反应明显增强。背角局部经微透析给予蛋白激酶 C(PKC)非特异性抑制剂氯丙嗪 (CPZ)或特异性抑制剂 H- 7后 ,自发及诱发反应均明显回降 ,提示 PKC激活参与中枢敏感化的形成与维持