咳平胶囊质量标准的研究

目的建立咳平胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芩和柴胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量。结果黄芩、柴胡供试品与对照品色谱相应位置上均有相同颜色的斑点,阴性对照品无干扰。柴胡皂苷a在0.420~8.40μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为99.74%,RSD为2.95%;柴胡皂苷d在0.992~19.84μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.83%,RSD为2.81%。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制方法。     

野马追地上部分的化学成分研究(Ⅱ)

目的：进一步对野马追地上全草进行化学成分的研究。方法：应用多种柱层析法分离野马追的化学成分，并采用波谱学分析法进行结构鉴定。结果：从野马追地上全草中得到六个化合物，即野马追内酯A eupalinolide A，1)、野马追内酯B(eupalinolide B，2)、蒲公英甾醇棕榈酸酯(3)、咖啡酸(4)、芦丁(5)、腺苷(6)。结论：野马追内酯A与野马追内酯B为新的倍半萜类化合物。     

当归-红花药物组合效应物质基础研究

目的研究不同配比当归-红花药物组合的物质基础与效应的相关性,探索两味中药配伍应用的变化规律。方法利用中医方剂数据库归纳分析当归-红花配伍比例,并以此设计方案,采用HPLC法分析不同配比当归-红花共煎液与单味药材煎液中阿魏酸、羟基红花黄色素A、绿原酸、香豆酸量的变化。采用凝血时间和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基药效指标评价当归-红花配伍的药理效应。结果获得应用频率前10位的当归-红花不同配比;HPLC分析结果显示,当归配伍红花有利于有效成分的溶出;与同等生药量的单味药相比,当归配伍红花能延长凝血时间,增加DPPH自由基清除率。结论当归配伍红花具有合理性,有利于两味药材中芳香酸类成分的溶出,这与配伍后凝血时间延长、DPPH自由基清除率增加具有一定的相关性。     

植物内生菌与道地药材的相关性研究

内生菌与其宿主植物在长期共进化过程中,形成了密切的互惠共生关系。分析不同生态环境中道地药材与非道地药材内生菌种群结构与功能,总结了内生菌对药用植物生长发育与抗逆性,特别是对药材有效成分积累的影响,初步探讨了内生菌对道地药材形成的机制,提出了从植物内生菌的角度研究药材道地性的新思路。     

基于ESI及SCI-E的中医药院校学科发展分析

以Web of Science及ESI为统计源,选择中医药院校代表性高校南京中医药大学ESI学科排名前列的临床医学、药理学与毒理学、化学3个学科为主要研究对象,对其近10年的论文进行统计分析,通过对这3个学科的论文产出、总被引频次、发文期刊等进行了评估分析。结果发现南京中医药大学近年来学科的科学研究越来越活跃,学科生产力显著增强,影响力不断扩大,处在一定的快速发展期;但学科缺乏顶层设计与战略布局,学科创新与高影响力不足。结合中医药学科自身的特点,提出了中医药院校学科建设与发展的一些认识及建设性思考。     

华佗健聪汤对Aβ所致老年痴呆大鼠功能改善及相关机理的研究(1)——行为学观察及评价

目的：探讨华佗健聪汤对Aβ所致老年痴呆的大鼠行为学变化的改善作用。方法：用凝聚态Aβ1-42定向注射22月龄DD大鼠右侧海马CA1区制备出AD动物模型，分别观察正常组、假损伤组、模型组、中药预防组、中药治疗组、阳性药物对照组各组大鼠的一般状态及记录定位航行实验的游泳时间，比较各组之间的差异。结果：中药预防组和治疗组大鼠一般状态明显好于模型组，定位航行时间亦比模型组大为缩短，尤其是预防组大鼠，在测试其学习能力的定位航行时间Ⅱ时，表现非常突出，成绩优于正常组。结论：本方对Aβ所致老年痴呆的大鼠有显著的益智作用，其预防性意义尤为突出。     

川芎地上部分化学成分研究

川芎是伞形科Umbelliferae植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort的根茎，有活血行气、祛风止痛的功效［1］。现代研究表明川芎根茎的化学成分以苯酞衍生物、生物碱、酚酸类化合物为主，还含有苯丙素、蒽醌、萜、甾醇等类化合物［1］；其地上部分仅有挥发油成分的报道［2-3］。作者已报道川芎地上部分乙醇提取物中的酚酸类化合物［4］，进一步研究，又分离得到4个化合物，经理化和波谱鉴定，并与文献对照，确定为阿魏酸(1)，大豆素(2)，aurantiamide acetate(3)，麦角甾醇过氧化物(4)。化合物3，4为首次从该属植物中分离得到，化合物2为首次从川芎中分离得到，化合物1为首次从川芎地上部位分离得到。     

川芎地上部分化学成分研究

川芎是伞形科Umbelliferae植物川芎Ligustieum chuanxiong Hort的根茎，有活血行气、祛风止痛的功效。现代研究表明川芎根茎的化学成分以苯酞衍生物、生物碱、酚酸类化合物为主，还含有苯丙素、蒽醌、萜、甾醇等类化合物；其地上部分仅有挥发油成分的报道旧引。     

卷丹化学成分研究

目的：研究卷丹Lilium lancifolium鳞茎中的化学成分。方法：用色谱法分离卷丹的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从卷丹中分离并鉴定了10个化合物,分别为王百合苷A(1),王百合苷C(2),甲基-α-D-吡喃甘露糖苷(3),甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4),(25R,26R)-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)］-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)］-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(25R,26R)-17α-羟基-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)］-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),胡萝卜苷(8),腺嘌呤核苷(9),小檗碱(10)。结论：除化合物1,3外均为首次从该植物中分离得到,其中10为首次从百合属植物中发现。     

江苏菊花HPLC指纹特征与相似度研究

目的：研究建立江苏菊花HPLC指纹图谱分析方法，为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法：利用高效液相色谱法，采用反相Symmetry C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液，梯度洗脱；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：325nm；柱温：30℃；进样体积20μl。结果：在选定的色谱条件下确定14个共有峰构成江苏菊花药材的指纹特征，各批次药材均具有上述特征，但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了菊花HPLC中相对保留时间12．0min为绿原酸（CA）专属吸收峰（1号），相对保留时间29．3min为木犀草素（L）专属吸收峰（2号），相对保留时间46．2min为香叶木素7—O-β-D-葡萄糖苷（DG）专属吸收峰（6号），相对保留时间64．4min为金合欢素-7—O-β-D葡萄糖苷（AG）专属吸收峰（8号），相对保留时间70．6min为金合欢素-7-O-（6″-O-鼠李糖）-β-D-葡萄糖苷（ARG）专属吸收峰（9号）。10个不同产地江苏菊花样品HPLC指纹图谱有很大的相似，相似度为0．94～0．99。结论：该方法准确、简单、稳定，其色谱指纹图谱可用于江苏菊花的鉴别和质量控制。