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422.
儿童抽动障碍是发病于儿童和青少年时期,主要表现为不自主的、反复的、快速的一个部位或多部位肌肉运动抽动和发声抽动,并可伴有注意力不集中、多动、强迫性动作和思维或其他行为症状儿童心理疾患。本篇整理、分析本院自2001年1月-2003年3月期间被诊断为小儿抽动障碍的30例患儿的脑电图资料,结果报告如下。 相似文献
423.
目的探讨抽动障碍患儿的社交能力及行为问题.方法采用Achenbach儿童行为量表的家长用表,在医师指导下由37例短暂性抽动障碍、31例慢性运动或发声抽动障碍、Tourette 氏综合征患儿及46名健康对照的家长认真填写.将所有因子分值输入计算机,采用SPSS10.0软件的One-Way ANOVA过程中的S-N-K法进行分析.结果除了Tourette氏综合征和慢性运动或发声抽动障碍外, 短暂性抽动障碍比正常组也有广泛的社交及行为问题, 如社交能力、交往不良、攻击、违纪、多动等方面,慢性运动或发声抽动障碍、Tourette 氏综合征组在分裂、抑郁、强迫这三个因子的平均分值与对照组、短暂组有显著差异.结论抽动障碍患儿存在广泛的社交及行为情绪问题. 相似文献
424.
抽动障碍的家系研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的从家系研究的角度分析遗传印迹是否与抽动障碍的垂直传递有关.方法采用Tourette综合征及其相关行为障碍定式检查提纲、美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准和美国抽动障碍联合会制定的抽动障碍诊断标准,对171例抽动障碍先证者进行评定和诊断;采用标准化表型评定程序,收集先证者及其一级亲属(342人)、二级亲属(1283人)、三级亲属(2310人)的表型资料;根据父亲或母亲的患病情况,将先证者分为母系传递者和父系传递者.结果母系传递对于先证者复杂运动性抽动症状的影响较为显著(偏回归系数=6.6,P=0.01);父系传递的先证者则更容易表现注意问题(t=2.78,P=0.01);由母系传递先证者的发病年龄[(5.6±0.8)岁]早于父系传递的先证者[(6.1±1.1)岁;t=2.34,P=0.02].结论抽动障碍的垂直传递存在亲源特异性表达,遗传印迹机制可能参与了抽动障碍的发病. 相似文献
425.
慢性抽动障碍的脑电生物反馈治疗 总被引:18,自引:4,他引:14
目的:初步探讨A620脑电生物反馈仪(A620仪)治疗慢性抽动障碍的疗效。方法:应用A620仪对一组符合ICD-10诊断标准的慢性抽动障碍患儿进行平均30次的脑电生物反馈治疗(EEG治疗),并于治疗前、后随访6-12个月时,分别用耶鲁全面抽动程度评定修订版(YGTSS);CONNER父母量表(CPRS-R)和Achenbach量表(CBCL)及韦氏C因子进行评定。结果:发现经过>20次EEG治疗抽动症状大多减少,且停止治疗症状不易反复;随访时患儿的CONNER和Achenbach量分下降,韦氏C因子分提高。结论:提示A620仪为慢性抽动障碍患儿减轻症状,改善行为问题和学习困难提出了一个良好的治疗。 相似文献
426.
427.
《中华中医药学刊》2019,(11)
Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS)是儿童和青少年常见的、以慢性运动性和发声性抽动为特征的神经发育和心理行为障碍,常共患如注意缺陷多动障碍、强迫障碍等其他心理行为障碍,对儿童的学习、生活、人际交往等社会功能造成危害。目前认为TS的病因及发病机制与遗传、神经系统、感染、免疫及社会心理等因素相关,其中遗传因素尤为重要。随着技术的进步,TS的遗传学认识也从家系调查发展到对细胞遗传学、拷贝数目变异、候选基因、全基因组关联研究、全外显子组测序等方面的研究,为了更好地理解基因与神经系统、环境的关系,对TS的遗传学研究进展进行综述。 相似文献
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430.