参枣滴丸质量标准研究

目的 建立参枣滴丸的薄层定性鉴别方法及没食子酸的定量分析方法.方法 采用TLC法鉴别参枣滴丸中广枣、丹参、人参、苏合香、冰片等主要药味,采用HPLC法测定参枣滴丸中没食子酸的质量分数.结果 广枣、丹参、人参、苏合香、冰片的薄层色谱图条带、斑点均清晰,分离度较好,阴性无干扰;没食子酸在0.4375～12.4080μg范围...     

健脾除痰解毒方通过PD-1/PD-L1通路平衡Th1/Th2漂移而增强Lewis肺癌小鼠免疫功能

目的：探讨健脾除痰解毒方（JCJF）增强Lewis肺癌小鼠免疫功能是否与其通过程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)通路平衡Th1/Th2细胞相关。方法：取C57BL/6J小鼠60只并建立Lewis肺癌模型，按随机数字表法分为模型（model）组，顺铂（DDP）组，低、中、高剂量JCJF(L-JCJF、M-JCJF和H-JCJF)组，以及H-JCJF+DDP组，每组10只；另取10只健康C57BL/6J小鼠作为空白组。各组小鼠均给予相应处理，连续治疗14d。处死小鼠后取小鼠瘤体和脾脏，计算抑瘤率和脾脏指数；HE染色观察小鼠肿瘤组织和肺组织的形态学变化；TUNEL法检测小鼠肿瘤细胞凋亡；免疫组化染色检测肿瘤组织PD-L1蛋白表达；ELISA法检测小鼠血清干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、IL-10和IL-13含量；RT-qPCR检测肿瘤组织PD-1、PD-L1、Bax和Bcl-2的mRNA表达；Western blot检测肿瘤组织PD-1、PD-L1、Bax、Bcl-2、IL-10和IL-13蛋白表达。结果：与model组相比，H-JCJF+DD...     

达原饮抗病毒性肺炎研究进展

病毒性肺炎传染性强，严重威胁人类健康，经典名方达原饮是明朝名医吴有性创制的治疗温病的方剂，载于《温疫论》,临床上使用达原饮作为基础方，灵活加减，有效应用于重症急性呼吸综合征(SARS)、新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床治疗。达原饮在抗击病毒性肺炎中疗效明显，本文总结近年来达原饮治疗病毒性肺炎的观察和研究结果，分析和认识达原饮抗病毒性肺炎的作用及其机制和特点，希望为进一步阐释达原饮作用机制，构建病毒新治疗策略提供思路。     

自制骨科手术用简易器械台

骨科手术如股骨骨折切开复位内固定、胫腓骨骨折切开复位内固定及膝关节手术等，由于手术部位特殊而不能使用一般的器械升降台，导致手术所用器械经常滑落在地上而污染，影响手术的正常进行。为此，我们于１９９７年研制了骨科手术用简易器械台，经临床应用１８０例，效果...     

左金丸干预大鼠胃热证的~1H-NMR代谢组学研究

目的运用核磁共振氢谱(1H-NMR)代谢组学方法探讨左金丸干预大鼠胃热证的作用机制。方法采用辣椒煎液和无水乙醇灌胃建立大鼠胃热证模型。利用1H-NMR技术建立大鼠胃组织的代谢物谱图,分析左金丸(3.5 g·kg^-1)干预胃热证模型大鼠后,相关潜在生物标志物的变化。结果左金丸能对胃热证大鼠代谢紊乱产生有效的干预,并对8个与胃热证相关潜在生物标志物产生显著回调。结论左金丸干预胃热证的机制可能与调节能量代谢、氧化应激和炎症反应有关。     

基于体内暴露及网络药理学探讨鞣花酸干预胃肠道出血的作用机制

目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对口服给药鞣花酸后大鼠体内暴露成分进行分析鉴定,结合网络药理学探讨鞣花酸及其体内暴露成分治疗胃肠道出血(gastrointestinal bleeding,GIB)的作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS鉴定大鼠口服鞣花酸后的外源性代谢产物,利用PharmMapper、SwissTargetPrediction数据库预测鞣花酸体内暴露成分的潜在作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DRUGBANK数据库收集GIB相关疾病靶点,进一步筛选出成分与疾病的交集靶点;通过STRING 11.0数据库构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,借助CytoScape 3.8.2软件对PPI网络进行可视化分析,筛选核心作用靶点;采用Metascape分析平台对交集靶点进行GO分析和KEGG富集分析,并通过CytoScape 3.8.2软件构建成分-靶点-通路图。最后,基于AutoDockVina 1.1.2软件进行分子对接计算,验证化学成分与核心靶点的靶向关系。结果 基于UPLC-Q-TOF-MS分析,鉴定了鞣花酸体内暴露成分,包括鞣花酸原型成分及10个尿石素类代谢物,通过网络药理学预测,发现其潜在作用靶点500个,以及GIB相关靶点1 117个。SRC、PIK3R1、HRAS等为PPI网络的核心靶点。KEGG富集结果发现,该类成分主要涉及PI3K-Akt信号通路、抗EGFR酪氨酸激酶抑制剂通路、黏着斑信号通路等相关通路,GO富集分析主要涉及激酶活性调节、蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、蛋白质磷酸化等。分子对接结果显示,11个成分与6个核心靶点均有较好的结合活性。结论 鞣花酸体内暴露成分可能通过减少氧化应激,抑制炎症反应等发挥止血作用,为含有鞣花酸类相关中药治疗GIB的物质基础及作用机制研究提供科学依据。