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41.
目的:探讨射频消融联合针刀对腰椎间盘突出症疼痛症状的改善效果以及术后1年的随访研究。方法:选取60例腰椎间盘突出症,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用针刀治疗,观察组采用射频消融联合针刀治疗。对比两组患者术后10天、术后3个月和术后1年的直腿抬高试验、日本骨科协会评估治疗评分(JOA)、疼痛视觉模拟评分、Oswestry功能障碍评分的评估结果。结果:观察组术后10天的直腿抬高角度为(61.05±10.13)°、JOA评分为(16.95±5.06)分,术后3个月的直腿抬高角度为(75.08±9.71)°、JOA评分为(25.11±3.79)分,术后1年的直腿抬高角度为(84.35±4.59)°、JOA评分为(26.02±3.17)分,均显著高于对照组(P0.05);观察组术后10天的疼痛视觉模拟评分为(1.42±0.83)分、Oswestry功能障碍评分为(35.19±5.97)分,术后3个月的疼痛视觉模拟评分为(2.01±1.01)分、Oswestry功能障碍评分为(26.71±6.17)分,术后1年的疼痛视觉模拟评分为(1.93±1.18)分、Oswestry功能障碍评分为(26.91±6.08)分,均显著低于对照组(P0.05)。结论:射频消融联合针刀可迅速、有效缓解腰椎间盘突出症患者的疼痛症状,恢复腰椎的生理功能,且中远期疗效稳定。 相似文献
42.
目的:探讨金双歧片联合非营养性吸吮(NNS)治疗门诊新生儿胃肠功能障碍的临床疗效。方法选取广州市番禺区第二人民医院门诊就诊的42例胃肠功能障碍患儿,随机均分为对照组和观察组(n=21)。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予金双歧片(剂量:患儿喂奶后口服或鼻饲0.5 g)联合非营养性吸吮治疗。比较2组患儿的胃残留量、腹胀消失时间、喂养耐受时间、体质量增长至正常时间和停静脉营养时间的差异。结果观察组患儿胃残留量、腹胀消失时间、喂养耐受时间、体质量增长至正常和停静脉营养时间分别为(2.4±1.1)mL、(2.3±1.0)d、(2.0±1.1) d、(7.2±1.6)d和(4.1±1.9)d,均显著短于对照组(P〈0.05)。结论金双歧片联合非营养性吸吮治疗新生儿胃肠功能障碍疗效确切,有助于胃排空。 相似文献
43.
目的体外研究分析维拉帕米注射液对硅油乳化的影响。方法建立体外人眼模型,因加入硅油和不同干扰因素分为3组:A组:硅油4.0mL和BSS0.5mL;B组:硅油4.0mL和含维拉帕米0.5mg的BSS溶液0.5mL;C组:乳化硅油4.0mL和含维拉帕米0.5mg的BSS溶液0.5mL。在37℃恒温气浴摇床中振荡,120r.min-1。由一名非相关实验人员在暗视野显微镜下观察各组1周、2周、4周、8周硅油乳化情况并计数硅油乳化颗粒。比较各组硅油乳化情况的差异性。结果 A组加入药物后1周、2周、4周、8周硅油乳化颗粒数目分别为:3.47±1.08、5.23±1.06、9.57±1.57、15.29±1.06;B组硅油乳化颗粒数目分别为:7.48±2.82、22.80±5.58、29.60±10.21、54.01±15.36;C组硅油乳化颗粒数目分别为:5.62±1.60、10.84±2.63、32.95±12.71、61.31±5.23。随着时间延长,硅油乳化颗粒数目逐渐增加(F=22.515,P<0.05);各组之间差异有统计学意义(F=8.330,P<0.05)。结论在体外研究中,同一条件下作用时间越长,硅油乳化颗粒越多。维拉帕米组与BSS组相比,硅油乳化颗粒有增加趋势。维拉帕米注射液对硅油乳化具有促进作用。 相似文献
44.
目的探讨小儿急性腹泻的最佳临床治疗方法。方法选择我院2007年11月-2010年7月小儿急性腹泻患者68例,平均分为两组,分别应用两种方法进行治疗,观察治疗效果。结果治疗后两组均呈现较高的治愈率,其中治疗组治愈率为97.06%,高于对照组的94.12%,且治疗组的显效例数为29例,也显著高于对照组的26例(P〈0.05)。结论微生态制剂是治疗小儿急性腹泻的较佳药物。 相似文献
45.
目的:探讨白三烯受体拮抗剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择我院2011年1月至2012年12月收治的198例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组各99例。两组患者均给予β2受体激动剂、茶碱类药物至临床症状、体征消失后停用。对照组患儿给予糖皮质激素布地奈德气雾剂吸入治疗,治疗组患儿给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠片治疗,3~6岁每次4 mg,〉6岁~12岁每次5 mg,每天1次,于每晚临睡前服用,3个月为1个疗程。观察两组患儿临床疗效、临床症状、体征消失时间及住院时间。结果:治疗组总有效率为94.95%,对照组总有效率为81.82%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组临床症状、体征消失时间及住院时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组在治疗过程中均未见明显不良反应。结论:白三烯受体拮抗剂治疗儿童支气管哮喘安全有效,可有效改善患儿临床症状、体征,值得临床推广应用。 相似文献
47.
目的探讨注射用清开灵冻干粉雾化吸入对控制脑卒中患者肺部感染率的影响。方法将120例脑卒中患者随机分为4组:A组为预防观察组,30例,以清开灵冻干粉雾化吸入给药;B组为预防对照组,30例,常规方法处理;C组为治疗观察组,30例,对已发生肺部感染的患者采用清开灵冻干粉雾化吸入治疗;D组为治疗对照组,30例,对已发生感染的患者进行常规抗感染治疗,对清开灵冻干粉雾化吸入给药的效果进行评估。结果清开灵冻干粉雾化吸入可限制减少重症脑卒中患者肺部感染的发生率(p<0.05),对于已发生肺部感染的患者具显著的治疗效果(p<0.05)。结论清开灵冻干粉雾化吸入可显著改善脑卒中患者的肺部感染的发生率,值得临床推广使用。 相似文献
48.
注射用清开灵冻干粉针雾化吸入对脑卒中肺部感染患者的护理干预 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨雾化吸入注射用清开灵冻干粉针对脑卒中患者肺部感染的护理干预.方法 60例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用清开灵冻干粉针400mg加入生理盐水20ml雾化吸入,对照组采用常规治疗方法,观察两组治疗前后临床疗效.结果 治疗组治疗后临床疗效优对照组(P<0.05).结论 清开灵冻干粉针雾化吸入对脑卒中肺部感染患者有一定疗效,护理干预成功,在临床上值得推广使用. 相似文献
49.
50.