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目的 :探讨多胺生物合成抑制剂二氟甲基鸟氨酸 (α- difluoeom ethyl- ornithine,DFMO)抗人膀胱癌 EJ细胞增殖的作用。方法 :活细胞显微摄影、伊红染色细胞计数、绘制细胞生长曲线方法。结果 :4m mol～ 8mmol DFMO可以抑制人膀胱癌 EJ细胞的增殖 ,并具有剂量依赖性 ;外源性腐胺可以阻止 DFMO上述作用。结论 :DFMO抗人膀胱癌 EJ细胞增殖的作用是通过抑制多胺生物合成而实现的 ;抑制多胺生物合成可能是治疗膀胱瘤的一种有效途径。 相似文献
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缺血预适应对大鼠小肠缺血再灌注损伤的保护作用(英文) 总被引：6，自引：0，他引：6
观察预适应对大鼠小肠缺血再灌的保护作用及对内源性神经递质降钙素基因相关肽 (CGRP)释放的影响 .选用雄性 Wistar大鼠 40只 (2 75- 32 5g) ,实验分在体和离体两部分 .(1 )在体部分 :30 min的小肠缺血和 60 min的再灌流可引起小肠湿重干重比值 (WW/DW)增高 ,血中乳酸脱氢酶 (LDH)活性 ,丙二醛 (MDA)含量显著增加 .3次 8min缺血及1 0 min再灌流预适应可降低前述缺血再灌引起的WW/DW,LDH活性及 MDA含量增高 ,但各组血液中 CGRP水平未见明显变化 .(2 )离体部分 :肠系膜上动脉插管连接灌流装置 .肠系膜上静脉插管收集流出液 .小肠灌流 1 0 min后 ,反复 3次 8min阻断灌流及 1 0 min再灌流预适应模型可使流出液中的 CGRP显著增加〔(1 .30± 0 .0 8) vs(0 .68±0 .0 5) μg· L-1,P<0 .0 1〕.结果提示 :缺血预适应对小肠缺血再灌损伤具有显著保护作用 ,CGRP可能是预适应的一种内源性神经介质 相似文献
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目的 对人纤溶酶原饼环区 - 5 (h PK- 5 )因子的 c DNA序列和氨基酸序列进行综合分析 ,为其基因工程表达载体的构建奠定理论基础。方法 从国际生化技术信息中心 (NCBI)的 Gene Bank数据库中调取人纤溶酶原的基因和全序氨基酸序列 ,结合文献报道结果获得 h PK- 5基因序列和氨基酸序列 ,利用蛋白质处理软件cd3d- win32、核酸分析软件 DNAclub和 SMS生物综合处理软件对 h PK- 5的基因序列和氨基酸序列进行综合分析。结果 选取 Eco RV(1890 )和 Sca I(10 91、1397)可以从纤溶酶原的基因序列中酶切获取一长为 4 93bp的基因片段 ,其中含有 h PK- 5序列 ;在 h PK- 5序列中间没有常见的限制性内切酶切割位点 ,酶切时可以保证外源基因序列的稳定性 ,h PK- 5基因序列中 ,G+C与 A +T相比略占优势 ,可以推断该基因序列的相对稳定性较高 ;氨基酸序列分析结果显示 ,在对 h PK- 5因子进行序列构建时 ,应根据其野生源蛋白的碱基及氨基酸序列特点 ,使用其随机频率的三联密码子 ,以保证后期基因表达蛋白具有高活性的可能性。结论 经多种生物软件分析 ,可以认为h PK- 5因子适合于利用基因工程技术体系制备 ,基因序列的相对稳定性较高 相似文献
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大鼠腹腔注射生脉注射液可降低垂体后叶素诱发冠脉痉挛所致的急性心肌缺血阳性率，并对异丙肾上腺素引起的心肌缺血缺氧具有拮抗作用。实验结果表明，本药具有抗心肌缺血的作用。 相似文献
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采用生物鉴定法测定甲基黄酮醇胺（ＭＦＡ）对ＰＧＩ２和ＴＸＡ２样物质生成的影响。以血小板聚集率％表示大鼠颈总动脉环ＰＧＩ２活性，ＭＦＡ（２４．８μｍｏｌ／ｋｇ，ｉｖ）组，阿斯匹林（ＡＳＡ，０．８３ｍｍｏｌ／ｋｇ，ｉｖ）组和溶媒对照组分别为０．４７±０．１９、０．１８±０．１６、０．５０±０．１３／ｍｇ，结果提示：ＭＦＡ不抑制ＴＸＡ２的生成（Ｐ＜０．０５）；ＡＳＡ明显抑制ＰＧＩ２的生成（Ｐ＜０．０１）。采用表面灌流法，ＡＡ为诱导剂，以兔主动脉条收缩强度（ｇ）表示ＴＸＡ２样物质的活性，ＭＦＡ（１０ｍｍｏｌ／Ｌ）组，咪唑（１．６７ｍｍｏｌ／Ｌ）组和溶媒对照组分别为０．３８±０．１３、０．１７±０．０９和０．６９±０．２２ｇ，结果提示ＭＦＡ和咪唑抑制ＴＸＡ２样物质的生成（Ｐ＜０．０１）。采用放射免疫法测定，ＭＦＡ６．２μｍｏｌ或１２．４μｍｏｌ／ｋｇ能明显抑制心肌梗塞家兔ＴＸＢ２的升高（Ｐ＜０．０１），而对６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α无明显影响 相似文献
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