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41.
观赏獐牙菜中新(sa)酮化合物研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的研究民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基劬酮即观赏獐牙菜(sa)酮-1(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,1)、5,7,3‘,4‘-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,Ⅱ)和3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,Ⅲ)。结论化合物Ⅰ为一新化合物,命名为观赏獐牙菜劬酮-1(swertiadecoraxanthone—1),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物Ⅰ的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。  相似文献   
42.
从我国民族药观赏獐牙菜(swwertia decora Franch)脂溶性部位分离得到六个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基咕吨酮(1),1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基咕吨酮(2),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基咕吨酮(methylswertianin,3),1-羟基-3,7,8-三甲氧基咕吨酮(decussatin,4),1,7,8-三羟基-3-甲氧基咕吨酮(swertianin,5)及红白金花内酯(erythrocentaurin,6)。化合物1和2为新化合物,定名为观赏獐牙菜咕吨酮-I-(soertiadecoranthone-I)和观赏獐牙菜咕吨酮-H(swertiadecoraxanthone-II),其他均为首次从该植物中分离到。  相似文献   
43.
目的研究喙尾琵琶甲不同极性溶剂萃取物的体外抗氧化活性。方法将喙尾琵琶甲的醇提物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,通过DPPH法和ABTS法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50。结果喙尾琵琶甲的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取物清除DPPH自由基的IC50分别为672.98,23.35,85.81,620.28,616.29 mg/L,清除ABTS自由基的IC50分别为143.68,2.98,8.24,29.77,72.37 mg/L。其中氯仿部位清除ABTS自由基的能力强于Vit E。结论氯仿和乙酸乙酯部位具有较好的抗氧化活性,前者活性高于后者,这为进一步开发利用喙尾琵琶甲中的抗氧化活性物质提供了实验依据。  相似文献   
44.
王玉梅  王飞  肖怀 《医学教育探索》2011,42(9):1696-1698
目的 研究杜虹花Callicarpa formosana的化学成分。方法 采用多种方法对杜虹花中化学成分进行分离,运用波谱学技术对所分离得到的化合物进行结构解析。结果 从杜虹花地上部分的乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为echinophyllin C(1)、monomethyl kolavate(2)、5, 16-dihydro-15-methoxy-16-oxohardwickiic acid(3)、hardwickiic acid(4)、clerodermic acid methyl ester(5)、6β-hydroxyipolamiide(6)、phlorigidoside B(7)、2-methoxy-9-methyl-3-oxabicyclo [4.3.0] nonane-7, 9-diol(8)、β-吲哚酸(9)、乌苏酸(10)。结论 化合物19为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
45.
目的:建立云南松中莽草酸的高效液相色谱测定方法,以分别考察同一产地不同采收期的云南松中莽草酸的含量.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB- C18(φ4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸水溶液(10:90),流速0.8 mL/min,检测波长214 nm,柱温25℃.结果:莽草酸在0.0312~0.4368 ug范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.97%,RSD为1.06%(n=6).结论:此方法准确、简便、重复性好,可用于含莽草酸的药材及制剂的质量控制.  相似文献   
46.
观赏獐牙菜中新(口山)酮化合物研究   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
肖怀  陆阳  陈泽乃  刘光明  钱金栿 《中草药》2005,36(2):166-169
目的研究民族药观赏獐牙菜Swertiadecora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论化合物为一新化合物,命名为观赏獐牙菜酮-(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。  相似文献   
47.
通过系统查询国内外相关研究的文献资料并进行分析,概况和总结后,综述了近十年天然药物中降血糖成分及其作用机理的研究进展。天然药物中的降血糖成分主要包括黄酮、生物碱、多糖、皂甙、萜类、不饱和脂肪酸等等。  相似文献   
48.
观赏獐牙菜中新(左)口(右)山酮的化学研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
 目的研究我国民族药观赏獐牙菜(Swertia decora Franch)的化学成分。方法用常规的硅胶柱层析和薄层色谱法进行分离,根据化合物的理化性质及一维、二维波谱解析鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜脂溶性部分得到6个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮(swertiadecoraxanthoneⅠ)(Ⅰ);1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基(左)口(右)山酮(Ⅱ);1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(左)口(右)山酮(methylswertianin,Ⅲ);1-羟基-3,7,8-三氧甲基(左)口(右)山酮(decussatin,Ⅳ);1,7,8-三羟基-3-甲氧基(左)口(右)山酮(swertianin,Ⅴ)及二十四烷酸(tetracosanoic acid Ⅵ)。结论 化合物Ⅱ为新化合物,定名为观赏獐牙菜(左)口(右)山酮 Ⅱ(swertiadecoraxanthoneⅡ),其他均为首次从该植物中分离到。  相似文献   
49.
观赏獐牙菜中新酮的化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 研究我国民族药观赏獐牙菜 (SwertiadecoraFranch)的化学成分。方法 用常规的硅胶柱层析和薄层色谱法进行分离 ,根据化合物的理化性质及一维、二维波谱解析鉴定其结构。结果 从观赏獐牙菜脂溶性部分得到 6个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 4,5 ,6 ,7 四甲氧基酮 (swertiadecoraxanthone Ⅰ ) (Ⅰ ) ;1,3,8 三羟基 2 ,5 二甲氧基酮 (Ⅱ ) ;1,8 二羟基 3,7 二甲氧基酮 (methylswertianin ,Ⅲ ) ;1 羟基 3 ,7,8 三氧甲基酮 (decussatin ,Ⅳ ) ;1,7,8 三羟基 3 甲氧基酮 (swertianin ,Ⅴ )及二十四烷酸 (tetracosanoicacidⅥ )。结论 化合物Ⅱ为新化合物 ,定名为观赏獐牙菜酮 Ⅱ (swertiadecoraxanthone Ⅱ ) ,其他均为首次从该植物中分离到  相似文献   
50.
软珊瑚科动物是倍半萜及二萜类化合物的丰富资源,特别是Lobophytum属软珊瑚含有多种西柏烷(cembrane)类二萜,其中许多成分具细胞毒活性。在抗HIV初步筛选中发现菲律宾的该属软珊瑚水提取液显示活  相似文献   
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