HPLC法测定大黄提取物中5种蒽醌的含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物中大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚等5种蒽醌含量。方法先用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;采用HPLC法测定含量。结果与结论从5种蒽醌的转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺。     

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量.方法先CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;总蒽醌以0.5% Mg(Ac)2甲醇溶液显色,总蒽醌含量在1.52～15.2 μg/ml范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0.9997);样品的平均回收率为98.85%,RSD为0.53%(n=6).结果从总蒽醌转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺.     

HPLC法测定党参中管花党参碱A的含量

目的建立党参中管花党参碱A的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C1(84.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%二乙胺(10∶90)等度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为267nm。结果管花党参碱A在0.658~6.578μg范围内线性关系良好,r为0.9990;平均回收率为96.04%,RSD为2.04%。结论该方法准确可靠,重现性好,可用于党参药材的质量控制。     

滇越金线兰对高脂饮食联合STZ诱导的大鼠血糖、血脂和肾功能的影响

目的:研究滇越金线兰等剂量的总膏及其各极性部位对高脂饮食联合STZ诱导的大鼠模型血糖、血脂和肾功能的影响。方法:对滇越金线兰的总膏用不同极性的溶剂萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。测定总膏和各极性部位对高脂饮食联合STZ诱导的模型大鼠给药后血浆的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酐(CRE)和尿素氮(BUN)。肾脏切片,进行病理学检查。结果:滇越金线兰的乙酸乙酯部位(4 g/kg)可以显著降低模型大鼠的血糖、改善血脂代谢,减少肌酐和尿素氮。各给药部位对糖尿病并发的早期肾损害有改善作用。结论:乙酸乙酯部位为滇越金线兰降血糖、降血脂和改善糖尿病肾病并发症的主要活性部位。     

论中药学专业调整和人才培养模式优化的思路

文章根据教育部高等学校中药学专业教学指导分委员会修订的《中药学专业规范(试行)》及《中药学专业认证标准(试行)》以及广州中医药大学关于专业结构调整和人才培养模式优化的文件精神,针对广州中医药大学中药学专业的现状及存在的问题进行分析,并提出优化思路。     

盐炙关黄柏指纹图谱研究

目的 建立盐炙关黄柏饮片的指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,运用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(含0.2%三乙胺)梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长230 nm.结果 所得色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的要求.结论 所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于盐炙关黄柏饮片的质量控制.     

RP—HPLC法测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量

目的 建立抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量测定方法,为抗病毒口服液质量标准的再提高提供依据.方法 采用RP-HPLC法同时测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量.色谱柱:Kromasil RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸(15:85);流速0.80 mL·min-1;检测波长:时间-波长程序(0→25min:258 nm,25→30 min:277 nm);理论塔板数按芒果苷计算应不低于6000,按连翘苷计算应不低于5 000.结果 芒果苷线性范围48.8 ng～1 525 ng,r=0.999 4;连翘苷线性范围56 ng～1 750 ng,r=0.999 5.芒果苷、连翘苷的平均回收率分别为97.65%、99.21%.10批次样品中芒果苷的含量范围在14.40～20.41 μg·mL-1,连翘苷的含量范围在28.70～36.01 μg·mL-1.结论 该测定方法 具有操作简便、稳定、专属性强、可重复的特点,可用于抗病毒口服液的质量控制.     

下肢手术病人左旋布比卡因与罗哌卡因腰丛-坐骨神经联合阻滞的效果

目的 下肢手术病人左旋布比卡因与罗哌卡因腰丛-坐骨神经联合阻滞的效果。方法 择期行单侧下肢手术病人50例,随机分为2组,罗哌卡因组(R组)和左旋布比卡因组(L组),每组 25例。坐骨神经穿刺点为髂后上棘与股骨大转子连线中点垂直线和股骨大转子与骶裂孔连线交点; 腰丛穿刺点为髂嵴连线,腰椎棘突旁开4 cm。选用Stimuplex HNS 11刺激器,采用Stimuplex D 22 G 刺激针。刺激起始电流强度1 mA,在观察到下肢肌肉收缩后,逐渐降低刺激电流强度到≤0．3 mA,相 应的肌群仍有收缩。R组:坐骨神经及腰丛分别注入0．5％罗哌卡因20 ml共200 mg;L组:分别注入 0．375％左旋布比卡因20 ml共150 mg。药物注射完毕后每5 min测定感觉和运动神经阻滞程度,并记 录麻醉起效时间。术中观察病人对止血带的耐受程度及神经阻滞程度分级。记录运动、感觉恢复时 间和首次按压镇痛泵时间。术后24 h评估病人对腰丛-坐骨神经联合阻滞的接受程度及麻醉相关并 发症。结果 R组1例病人阻滞失败,7例(R组5例,L组3例)阻滞尚完全。5例病人(R组3例,L 组2例)手术进行至约50 min时(40～70 min)感到止血带不适。两组间感觉和运动功能恢复时间及术 后首次需要镇痛药物时间比较差异无统计学意义(P>0．05)。49例病人对腰丛-坐骨神经联合阻滞 的接受程度评分均为1分,且未见麻醉相关并发症。结论0．375％左旋布比卡因腰丛-坐骨神经联 合阻滞的起效时间、持续时间和麻醉效果方面与0．5％罗哌卡因相似。     

毛冬青化学成分、药理作用及临床应用研究进展

毛冬青为冬青科(Aquifoliaceae)冬青属植物毛冬青I1ex pubescens Hook.et Arn.的干燥根,是我国南方常用中药,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒之功效,临床上广泛应用于治疗冠心病心绞痛和脉管炎等［1］,有较好的疗效,国内外学者广泛重视。近二十多年来,毛冬青的化学、药理与临床等方面的研究已有较多的文献报道。我们正致力于毛冬青抗冠心病心绞痛的有效成分研究,为此本文着重综述了毛冬青的化学成分、药理作用及临床应用等研究概况,并讨论了毛冬青的深入研究方向以及开发与应用前景。     

大黄及其制剂蒽类衍生物定量分析及泻下活性研究概述

本文综述了近二十年来大黄及其制剂的定量分析方法及泻下活性的研究进展,指出可将大黄作为中药现代化研究的典型药物。